Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Dorośnij z Olusiem

Olgierd Chorążewicz
Zbiórka zakończona

Dorośnij z Olusiem

10 337,00 zł ( 103,37% )
Wsparło 260 osób
Olgierd Chorążewicz
Mrągowo, warmińsko-mazurskie
Rozpoczęcie: 30 Kwietnia 2013
Zakończenie: 13 Czerwca 2013

Rezultat zbiórki

Dobre wieści od Mamy Olusia: Synek rozwija się wspaniale. Jest tak sprawny jak jego rówieśnicy. Gaworzy, a jego ulubione słowo to "tata". Rehbilitacje okazały się bardzo skuteczne i dzięki nim Oluś jest całkowicie szczęśliwy. Regularnie wykupujemy leki i jeździmy na kontrole.    Nie wiemy jeszcze, czy Julka jest zdrowa. Ona sama ostatnio stwierdziła "Mamo, skoro Mały daje radę, to i ja"  

Olgierd Chorążewicz

        Dzięki Wam Oluś będzie mógł być leczony i rehabilitowany. Zebraliśmy środki na półroczne leczenie Olusia, rehabilitację i sprzęt ułatwiający oddychanie.     "Serdecznie dziękujemy za okazaną pomoc na leczenie Małego. Dzięki otrzymanym środkom zakupiliśmy filtr powietrza, który pracuje u syna w pokoju oraz wykupiliśmy kolejne lekarstwa. Możemy też kontunuować intensywną rehabilitację Olusia. Serdecznie Dziękujemy!!!   Pozdrawiamy -  Mama i Tata Olgierda"

Opis zbiórki

Witam,

jestem mamą Olgierda.



Zaledwie 7 miesięcy temu pływał jeszcze w moim brzuchu. Czułam, jak kopie, obraca się. Tak bardzo nie mogłam się doczekać, że Oluś chyba to wyczuł i przyszedł na Świat trochę wcześniej, niż powinien.


Kiedyś czytałam, że małe dzieci myślą, że żyją tylko dzięki mamie i tylko pod jej obecność. Kiedy rodzic znika, oznacza to dla dziecka, że przestaje istnieć i on i mama. W naszym przypadku przez lęk separacyjny przechodzę ja, mama. Mówiąc o Olusiu zamiast “on”, opowiadam „że my”.  Kiedy moje dziecko cierpi, odczuwam to razem z nim. Mam na to pewną teorię.- Ilość dni spędzonych w szpitalu, ciągły strach o życie dziecka… to robi swoje.


Kiedy Oluś, bo tak właśnie mówimy na Olgierda, pojawił się w naszym życiu, szybko dowiedzieliśmy się, że jest wyjątkowy.


Bycie mamą wcześniaka, to duże wyzwanie. Nasze pierwsze trzy miesiące życia spędziliśmy w szpitalach.


Oluś w swoim maleńkim 7-miesięcznym życiu przeszedł już bardzo wiele. Sepsa tuż po urodzeniu i walka o temperaturę ciała w inkubatorze, były tylko początkiem. Kiedy tylko wróciliśmy okazało się, że Olgierd ma doskonały apetyt, ale w ogóle nie przybiera na wadze. Ważyliśmy 2 kilogramy, kiedy przyszło odwodnienie, niedożywienie, ciężka anemia, a zaraz po tym transfuzja krwi, obrzęki potransfuzyjne, duszności...

W końcu 40 dnia naszego życia, w Instytucie Matki i Dziecka, zapadła diagnoza: mukowiscydoza.


Pani doktor stwierdziła, że Oluś przeżył cudem przy tak ciężkim stanie. Mój synek został w Warszawie a ja nie mogłam z nim być... Przyjeżdżałam co drugi dzień z ogromnymi wyrzutami sumienia. Z jednej strony w stosunku do pozostałych dzieci, że powinnam z nimi spędzać więcej czasu, z drugiej strony w stosunku do Olusia, że co drugi dzień jest sam.


Nigdy nie widziałam tak duszącego się dziecka. Bywały chwile, kiedy zupełnie nie mógł odetchnąć. Olgierd jest inhalowany 6 razy dziennie, a czasem nawet częściej. Wszytko przez te duszności. Jest niezwykle cierpliwy i kochany. Inhalacje i drenaż traktuje jak zabawę, co czyni go naprawdę wyjątkowym dzieckiem, moim małym rycerzem.


Do dzisiaj nie wiem co myśleć, widząc maluszka w torsjach z powodu  ciężkich wymiotów, gdy zaraz po tym zaczyna się śmiać. To tak, ajkby próbował dać mi znać, że ból mija i już jest wszystko w porządki, nie ma czym się martwić. Myślę, że to świadczy o niesamowitej sile Olgierda i mam nadzieję, że wesołe usposobienie pomoże mu w życiu obciążonym śmiertelną chorobą


Oluś, jak każdy chory na mukowiscydozę potrzebuje szczególnego traktowania i leków. Leczenie przewyższa nasze finansowe możliwości. Oprócz Olgierda mamy jeszcze dwójkę dzieci, w tym jesteśmy rodziną zastępczą dla mojego siostrzeńca. Jak w przypadku większości rodzin chorujących z dzieckiem, pracuje tylko tata.


Marzymy aby nasz synek żył jak najdłużej i mógł bawić się z innymi dziećmi biegać, chodzić na spacery i być z namiSami nie damy rady, ale jak wołać o pomoc, kiedy człowiek wydaje niemy krzyk…I nikt nie słyszy?


Mama


Otwieramy skarbonkę, żeby Olgierd mógł kontynuować stosowne leczenie. Naszym celem jest półroczne wsparcie Olgierda. Im mocniejszy będzie teraz, tym lepiej dla niego, a gorzej dla choroby.


Trzymamy kciuki Oluś!

Olgierd Chorążewicz

Przed chwilą otrzymaliśmy niepokojące wieści. Oluś ma kolejne ciężkie zapalenie płuc i prawdopodobnie trwałe zmiany w płuckach. Wczoraj rodzina była na konsultacji w Instytucie Matki i Dziecka. Oluś został w Warszawie. Spędzi tam kolejne dwa tygodnie.

„Najgorsze, że Malutki dostał szczepionkę w ubiegłym tygodniu. Lekarz po badaniu nie widział przeciwskazań, a Oluś był chory. Bardzo się boję. Po powrocie będziemy musieli odizolować Malutkiego, żeby wzmocnił odporność.”

Oluś musi być też rehabilitowany. Jak się okazało ma przykurcz mięśni. „Zrobimy wszystko żeby Oluś mógł być sprawny.”  Miesięczna rehabilitacja to kolejne 480zł.

Julia, starsza siostra Olusia, wczoraj miała badania genetyczne. Za dwa tygodnie dowiemy się czy dziewczynka również cierpi na mukowiscydozę

„Nie wiem jak poradzimy sobie z dwójką chorych dzieciaczków. Czekamy.”

10 337,00 zł ( 103,37% )
Wsparło 260 osób

Obserwuj ważne zbiórki