Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Mama i córka - razem przeciwko chorobie. Czy pomożesz im walczyć?

Oliwia Gawrych
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Operacja wydłużenia ścięgien podkolanowych i Achillesa

Zgłaszający zbiórkę: Fundacja Słoneczko
Oliwia Gawrych, 14 lat
Międzychód, wielkopolskie
Wada genetyczna, wzmożone napięcie mięśniowe, niskorosłość, wada serca ASDII
Rozpoczęcie: 21 Maja 2019
Zakończenie: 8 Lipca 2019

Rezultat zbiórki

Drodzy Pomagacze,

z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy wsparli zbiórkę Oliwki. Ze względu na pandemię koronawirusa operacja nie odbyła się. Jednak po konsultacjach z innym lekarzem, rodzicami i fizjoterapeutami zdecydowałam się na mniej inwazyjny zabieg metodą Ulzibata, czyli fibrotomię. Dzięki temu zabiegowi córce poprawi się jakość funkcjonowania całego ciała, a nie tylko nóg, które miały być wykonane w standardowej operacji. 

Oliwia Gawrych

Zebrane środki przeznaczamy w całości na zabieg fibrotomii, który odbędzie się 12 grudnia tego roku. Po tym zabiegu Oliwkę czeka bardzo ciężka i systematyczna rehabilitacja. Na ten cel powstanie nowa zbiórka.

Z całego serca dziękujemy wszystkim za wsparcie.

Wdzięczne Oliwka z mamą


Opis zbiórki

Tak wyjątkowa, a przez to tak cierpiąca… Oliwka każdego dnia dzielnie walczy o swoje zdrowie. Choć ma dopiero 11 lat i powinna cieszyć się dzieciństwem, zamiast wakacji czas spędzamy na turnusach. Zamiast codziennych zabaw, intensywna rehabilitacja. To jednak za mało. Oliwkę czeka operacja, na którą mnie nie stać. Terapeuci są dobrej myśli, dają córeczce duże szanse na przyszłość! Bez pomocy jednak będzie ciężko, bardzo ciężko…

Jedyna w Polsce i jedna z kilkorga podobnych dzieci w Europie — nie jest to jednak powód do radości. Bycie jedynym zazwyczaj kojarzy się z czymś dobrym i wyjątkowym, czasem nawet godnym podziwu, ale nie, jeśli jest to choroba... Cieszę się, kiedy widzę Oliwkę tak uśmiechniętą, jak na tym zdjęciu, ale wiem też, ile cierpienia kosztuje ją nie tylko napięcie mięśniowe, ale także niskorosłość, wada serca, a także wada genetyczna. Wzmożone napięcie sprawiło, że córka zaczęła chodzić na palcach i jest potrzebna operacja wydłużenia ścięgien podkolanowych i Achillesa w obu nóżkach. Możliwe też, że Oliwka będzie musiała mieć fibrotomię. To teraz priorytet, by nadal mogła się rehabilitować i walczyć o sprawność. Niestety, to nie takie proste…


Poznaj naszą historię:


Urodziła się taka malutka, chociaż nie była wcześniakiem — typowy hipotrofik. Dopiero gdy przyszła na świat wyszło na jaw, że moje łożysko nie działało, jak powinno, więc od szóstego miesiąca ciąży moja córeczka prawie nie rosła. Zastanawiałam się, jak to możliwe — przecież dbałam o siebie jak nigdy! Nie było mowy o zaniedbaniu, dlaczego więc moje dziecko po urodzeniu, zamiast w moje ramiona, trafiło do inkubatora? Nie ma na to odpowiedzi. Postanowiłam skończyć z pretensjami do siebie i do świata i zająć się tą najważniejszą istotką na świecie, najlepiej jak się potrafi.

Oliwia Gawrych


Niestety, okazało się, że hipotrofia to tylko jedna z szeregu wad, z którymi Oliwka zmaga się każdego dnia. Szczęście po jej urodzeniu zmieniło się w strach - co będzie z moją córeczką? Byłam odsyłana od jednego specjalisty do drugiego i od każdego wychodziłam z jakąś diagnozą. Najgorsza z nich brzmiała - aberracja strukturalna chromosomów 4 i 21. Nie wiedziałam, co to znaczy. Okazało się, że poza Oliwką, w Europie żyje tylko kilkoro dzieci z tą wadą… Poza tym moja mała córeczka cierpi także na  napięcie mięśniowe, niskorosłość, wadę serca ASDII fossae ovalis, nadwzroczność i astygmatyzm oraz atopowe zapalenie skóry wywołane silną alergią pokarmową. Przez niedobór hormonu wzrostu musi codziennie otrzymywać zastrzyki…


Igła strzykawki stała się nieodłącznym elementem naszej codzienności. Moja córeczka sądziła, że wszystkie dzieci są kłute i muszą tak cierpieć. Dopiero później zaczęła pytać, dlaczego jest inna, dlaczego mama codziennie robi jej bolesne zastrzyki? Czy dlatego, że była niegrzeczna? Serce mi się łamało za każdym razem, gdy łezka kapała jej na policzek, a każde jej pytanie “Mamusiu, byłam grzeczna. Czy dzisiaj mogę nie mieć zastrzyku?” bolało jak sztylet wbijany w serce. Przecież to dla jej dobra, przecież musi, ale jak to wytłumaczyć dziecku, które po prostu nie chce, żeby bolało?


Nasze życie to niekończące się wizyty u genetyka, endokrynologa, kardiologa, okulisty, gastrologa, neurologa i dietetyka. Do tego nieustanna rehabilitacja, która naprawdę działa cuda. Przecież lekarze stwierdzili, że moje dziecko będzie “warzywem”, a tymczasem Oliwka jest radosną dziewczynką i chociaż na jej drodze jest wiele przeszkód, dzielnie stawia im czoła. Cieszę się z tego, ale równocześnie paraliżuje mnie strach — im jest starsza, tym bardziej zauważa różnice między sobą a innymi dziećmi. Boję się, że nadejdzie dzień, gdy zacznie się wycofywać, odseparowuje się od rówieśników, zamknie w sobie… Już teraz są momenty, gdy smutnieje, nie chce się bawić, wstydzi się swojej inności. Wie już, że nie radzi sobie ze wszystkim tak dobrze, jak inne dzieci, nie zawsze nadąża.


Nie wiemy, co będzie dalej — jej przyszły rozwój to wielka niewiadoma. Wszystko zależy od tego, ile nam się uda osiągnąć teraz, dzięki intensywnej rehabilitacji, leczeniu i operacjom. Operację wydłużania ścięgien można przeprowadzić w ramach NFZ, ale czas oczekiwania to ponad 4 lata! Nie mogę pozwolić, by córeczka tak długo cierpiała, by tyle czasu narażona była na ból i chodzenie na palcach... Oliwkę wychowuję sama, jesteśmy tylko we dwie. Nie jestem w stanie zdobyć w krótkim czasie tak dużych pieniędzy, dlatego jestem tu ponownie i ponownie proszę o pomoc, bo wiem, że tylko w ten sposób, jestem w stanie ulżyć mojemu dziecku. Proszę, nie bądź obojętny!

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki