Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Całe życie czekam na operację...

Michał Łukawski
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Operacja serca w Munster - korekcja całkowita wady (niemożliwa do wykonania w Polsce)

Michał Łukawski
Białystok, podlaskie
Wrodzona wada serca: DORV, VSD, PDA, CoA, hipoplazja łuku aorty
Rozpoczęcie: 28 Kwietnia 2015
Zakończenie: 5 Października 2015

Rezultat zbiórki

Bardzo dziękujemy ludziom dobrej woli, którzy pozwolili na sfinansowanie operacji Michałka. Z całego serca dziękujemy Fundacji za życzliwość i zaangażowanie. Wszyscy jesteście wspaniali. Jak wszystko będzie dobrze wyjeżdżamy 18 października, nocleg mamy w Hanowerze, 19 meldujemy się w hotelu w Munster. We wtorek Michał bedzie przyjęty na oddział. Teraz najważniejsze jest, aby nie zachorował. Jeszcze raz wielkie DZIĘKUJEMY!

Michał Łukawski

Najnowsze, długo wyczekiwane wieści: to co zostało zaplanowane jest super zrobione, są dwie komory serca, różowe paznokcie i saturacja 96%. Teraz Michał odpoczywa, musi nabrać dużo siły. 

[aktualizacja]

Wiadomość od mamy chłopca:

Operacja Michała  odbyła się zgodnie z planem 22 października. Po godzinie 7 rano odprowadziliśmy Michała do bloku operacyjnego. Profesor Malec i Docent Januszewska wraz z zespołem przeprowadzili bardzo skomplikowaną operację w obiegu zewnętrznym, przy pomocy sztucznego płuco-serca. Podczas operacji kardiochirurdzy wytworzyli tunel, umożliwiający przepływ krwi z tlenem pomiędzy aortą a lewą komorą serca, usunęli zwężenie aorty oraz wykonano rekonstrukcję tętnicy płucnej za pomocą łaty z osierdzia własnego.


To co było niemożliwe w kraju, było możliwe w Munster w Niemczech. Michał ma uratowane swoje serce i dwie komory, trzeba trochę czasu, aby prawa komora się zmniejszyła (Profesor Malec powiedział, że przez 30 lat swojej pracy nigdy nie widział tak przerośniętej komory), a lewa komora już podjęła swoją pracę. Po 21 dniach pobytu w szpitalu, wróciliśmy do domu :)


Wiemy, że niedługo będzie trzeba zrobić cewnikowanie serca Michałowi, żeby pozamykać naczynia krwionośne, które wytworzyły się za bandingiem (opaska, która była założona na tętnicy płucnej), ale mamy jeszcze trochę czasu. W styczniu Michał zaczyna rehabilitację kardiologiczną. Dziękujemy z całego serca, że Michał trafił w ręce najlepszych kardiochirurgów. Dzięki Wam zebraliśmy fundusze potrzebne na operację. Jeszcze raz wielkie DZIĘKUJĘ!!!

Opis zbiórki

10 lat czekał na kwalifikację do operacji serca. Kolejne 2 na wyznaczenie jej terminu. Gdy 3 lutego otrzymali telefon, czy mogliby się stawić kolejnego dnia w szpitalu, nie przypuszczali, że będzie to podróż po wilczy bilet.


Michałek i o całą minutę młodsza siostrzyczka Amelka urodzili się w 2002 roku. Rodzeństwu w jednym brzuszku mamy było lekko za ciasno, niewygodnie, a może już wtedy zaczęły się małe sprzeczki bliźniaków. Z wagą nieco ponad 2 kilogramów w 34 tygodniu trafili do inkubatorów, w których mieli nabierać sił i miłości do życia. Michałek nie nabierał. Walczył o każdy oddech, a kilka dni później wyjechał w podróż po życie z chorym serduszkiem. Pierwsza rozłąka z siostrzyczką, bez mamy, za to w najbezpieczniejszych ramionach taty. Mama została z Amelką. Tata zaś towarzyszył małemu Michałkowi w pierwszych szpitalnych chwilach. Lekarze w serduszku Michałka wykryli poważną wadę, którą wymagała pilnej operacji. Pilna, oznaczało, gdy maluszek porośnie, gdyż jego serduszko było zbyt malutkie, aby przetrwać tak poważną operację. Po miesiącu trafił na stół operacyjny, z którego zamiast prosto w objęcia zatroskanych rodziców trafił na OIOM. Podłączony do respiratora walczył o życie. Ze wszystkich możliwych powikłań Michałka zaatakowały te najpoważniejsze: szpitalna bakteria gronkowca złocistego, rozwijające się zapalenie płuc, niewydolność krążeniowa. Wiele, jak na miesięcznego wcześniaka, ale nadludzką siłą przetrwał i to.

Michał Łukawski


Po półrocznym rozstaniu i pobycie w szpitalu, pierwszy raz od dnia narodzin spotkał się z Amelką. Dużo większą, ruchliwą i zawsze uśmiechniętą. Jego ciało było niczym ciało staruszka. Długie, przeraźliwie chude, pokryte płatkami sinoszarej skóry, z trzaskającymi żyłami. Dopiero w domu, bez pikających aparatur, cioć i wujków w białych fartuchach, zaczął dźwigać główkę i podnosić ramionka, przybierać kilogramów i przepięknie się uśmiechać. Do szpitala wracał raz do roku, na kontrole. Za każdym razem odsyłany z informacją „Na kolejnej wizycie porównamy wyniki”.


Po 10 latach, w 2012 roku Michał otrzymał kwalifikację do operacji Glenna. O terminie przyjęcia do kliniki kardiochirurgii mieli dowiedzieć się wkrótce... Na wezwanie czekali kolejne 2 lata! 3 lutego 2015 r. nad ranem zadzwonił telefon: „Czy jesteście w stanie przyjechać jutro do szpitala?“ - usłyszała w słuchawce mama Michała. Oczywiście, że tak! Czekali przecież tak długo. 4 lutego 2015 r. Michał został przyjęty na oddział.  Lekarze wykonali echo serca i USG, a mama dostała dokumenty i do podpisała zgodę na wykonanie operacji. Po dwutygodniowym pobycie na oddziale otrzymali wstrząsającą decyzję. „Glenn w przypadku Michała nie pomoże. Lepiej nie otwierać klatki. Dzisiaj dostaniecie wypis, jedźcie do domu i małymi kroczkami przygotowujcie się do przeszczepu serca”. Zamarli…

Michał Łukawski



Po 10 latach oczekiwania na kwalifikację do operacji i kolejnych 2 latach czekania na wyznaczenie terminu, zamiast naprawionego serca, otrzymali wilczy bilet, bez szans dla syna. Mama rozpoczęła dobrze znaną wszystkim rodzicom „serduszkowych” walkę o życie dla Michała. Już w drodze powrotnej całą dokumentację medyczną przesłała do profesora Malca.


Przecież Michał ma 2 sprawne komory. Nie ma konieczności stworzenia serca jednokomorowego i wieloetapowego leczenia.” Profesor jeden raz otworzy serce Michała – i jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, będzie mógł dokonać całkowitej korekty wady, podczas jednej operacji. Jedyną przeszkodą po życie z naprawionym sercem jest cena. Wysoka, a to jedyna szansa na zdrowie dla Michała. Rodzice wiedzą, że bez pomocy ludzi dobrej woli nie są w stanie zdążyć zebrać potrzebnej kwoty na czas. A tego pozostało niewiele.


W Polsce lekarze odesłali Michała do domu bez terminu operacji, bez szansy na to, że cokolwiek da się zrobić. Profesor Malec dokona całkowitej korekty wady serca już 22 października. Dzięki wsparciu najbliższych udało się zebrać część środków, ale potrzeba o wiele więcej. Cała nadzieja w dobrych sercach, które zechcą uratować serducho Michałka. Rozpalmy zielone światło dla Michała, w drodze po zdrowe serduszko!

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki