Mięśnie jak u szmacianej lalki, wola walki jak u rycerza... Pomóż Fabianowi!

Świeżo upieczeni rodzice niemal z wypiekami na twarzy obserwują, jak rozwijają się ich dzieci. Podnoszenie główki, obracanie się na brzuszek, takie sceny można oglądać i oglądać. W takich scenach główną rolę odgrywają mięśnie. Każdemu zależy, żeby były silne i sprawne jak najdłużej. Czasami jednak mimo codziennej walki obserwujesz, że słabną i co wtedy? Wtedy nie możesz się poddać! 

Nasz synek choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Nasz przeciwnik kryje się za trzema literami, które wśród ludzi na całym świecie budzą przerażenie... SMA zbiera śmiertelne żniwa. My temu wyrokowi przeciwstawiamy się już ponad 6 lat i chociaż za nami długa i wyboista droga, przed nami wciąż wiele...

Fabian nie chodzi, nie siedzi samodzielnie, praktycznie w stu procentach jest zależny od nas... Za to jak nikt z nas synek potrafi cieszyć się życiem! Nigdy nie narzeka, nie skarży się na to co dostał od losu, zawsze jest gotowy do ćwiczeń, które są jego codziennością.

Diagnoza była wyrokiem. Jeszcze parę lat temu lekarze nie dawali nadziei, że będzie dobrze, jedyne co pamiętamy to zdanie, że leczenia nie ma, rokowania są brutalne. Że możemy tylko rehabilitować, aby spowolnić proces choroby, która będzie postępować...

Świat się zatrzymał... Na chwilę, bo trzeba było zmierzyć się z przeciwnikiem i stanąć do walki ! Nie poddaliśmy się i nigdy nie poddamy!
Po ponad dwóch latach doczekaliśmy się leku na "potwora" mieszkającego w ciele naszego synka, ale musieliśmy przeorganizować swoje życie i wyjechać za granicę. Lek, którym dziś leczeni są pacjenci z SMA pozwolił Fabianowi jeść i oddychać samodzielnie, zatrzymał postęp choroby, a nawet udało się wypracować kilka umiejętności.

Od jakiegoś czasu po obejrzeniu kilku relacji innych dzieci z SMA pojawił się nowy pomysł na jeszcze potężniejszą walkę – specjalistyczny sprzęt do rehabilitacji i fizjoterapii PRAGMA, który pozwoliłby na zwiększenie zakresu ćwiczeń i odciążenie naszych zmęczonych już kręgosłupów. Niestety koszt tego urządzenia przewyższa nasze możliwości finansowe. 

Kwota jest ogromna, ale wierzymy, że z Waszą pomocą uda nam się zrealizować nasze wspólne marzenie, jakim jest sprawność naszego syna! 

Dominika i Piotr - rodzice Fabianka

_____________________

Więcej o Fabianie możesz dowiedzieć się TUTAJ