Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.
Mam 19 lat, stoję oko w oko ze śmiercią i bardzo się boję. Leczenie, na które zbieram, często nazywane jest ostatnią walką o życie. Kiedy białaczka powraca, Car-T daje nadzieję, na całkowite wyleczenie. Wierzę, że mi się uda, że na zawsze zapomnę o tej strasznej chorobie, która od 3 lat próbuje m...
Ostra białaczka limfoblastyczna odbiera życie 7-letniego chłopca! Sytuacja jest krytyczna – wszystkie refundowane metody leczenia zostały wyczerpane, a rak nie odpuszcza. Została ostatnia nadzieja – terapia CAR-T Cells warta ponad 1,3 mln zł... Wznowa – to najgorsze, co można usłyszeć po stoczone...
Wielki guz o średnicy 10 cm z przerzutami zabije moje dziecko! Ania musi żyć – pomóżcie jej wygrać walkę z nowotworem złośliwym – neuroblastomą IV stopnia! Ania ma 19 miesięcy, zawsze była żywiołową i wesołą dziewczynką, mimo że od samego poczęcia musi walczyć o swoje życie. W 13 tygodniu ciąży, ...
Choroba spadła na mnie jak grom z jasnego nieba. Nie byłam na nią przygotowana…nikt chyba nie jest, zwłaszcza w wieku, w którym tak naprawdę życie dopiero nabiera tempa! Pierwsze symptomy mojej choroby zaczęły się kilka miesięcy temu. Wizyty u lekarza zawsze dawały tę samą odpowiedź - niestrawnoś...
PILNE! Franio jest w śmiertelnym niebezpieczeństwie! Bez operacji serca ten 3-letni chłopczyk umrze na naszych oczach! Żaden ośrodek kardiochirurgiczny w Europie nie może już pomóc Franiowi. Został profesor Hanley i szpital w Stanford w USA – ten sam, w którym szansę na życie dostały inne polskie...
Cierpienie w oczach dziecka - nie ma bardziej przerażającego obrazu. A obraz ten oglądam każdego dnia w oczach mojej córeczki. Sofijka walczy z najgroźniejszym przeciwnikiem - nowotworem szpiku kostnego! Ostra białaczka limfoblastyczna to diagnoza, której nie powinien usłyszeć żaden rodzic! Choro...
RATUNKU! PILNIE POTRZEBNA POMOC DLA FILIPKA!W momencie pisania tych słów mija mniej więcej 48 godzin, od kiedy wiemy, że nasz 3-miesięczny synek jest chory na śmiertelnie niebezpieczną chorobę. Jeszcze kilka dni temu mieliśmy nadzieję, że będzie zdrowy, a niepokojące objawy wkrótce okażą się jed...
SMA – w tych trzech literach zapisany jest wyrok. U Ninki zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni – chorobę, która nam – rodzicom – każe patrzeć na to, jak umierają jej mięśnie. Szansą na ratunek dla Ninki jest terapia genowa. Niestety nierefundowana i kolosalnie droga. Dodatkowo Ninka może ją przyj...
Ratunku, pomocy... Właśnie się dowiedzieliśmy, że nasze dziecko choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę, a najlepszym lekarstwem dla niego jest terapia genowa za wiele milionów złotych. Musimy w ciągu najbliższych miesięcy poruszyć niebo i ziemię, żeby dać mu tę szansę, z której w Polsce dzi...