Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

SM. Więzi, kontakty, relacje

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

SM. Więzi, kontakty, relacje

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0204776
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Wsparcie działań prowadzonych przez organizację

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
Rozpoczęcie: 17 Maja 2022

Opis zbiórki

„SM więzi, kontakty, relacje” - pod takim hasłem w tym roku będziemy obchodzić Światowy Dzień stwardnienia rozsianego (SM), który przypada na 30 maja. To wielkie święto organizacji SM-owych, którego celem jest podniesienie świadomości na temat stwardnienia rozsianego, a także okazja do wspólnej celebracji i dzielenia się doświadczeniami dla milionów osób dotkniętych tym schorzeniem z całego świata. Sposobów na uczczenie Światowego Dnia SM może być wiele. Mamy nadzieję, że z tej okazji zechcecie wesprzeć nas i nasze działania wpłacając na tę zbiórkę.

Stwardnienie rozsiane (SM) to nieuleczalna, poważna choroba neurologiczna. W Polce na SM choruje ok. 52 000 osób, a rokrocznie diagnozowanych jest ok. 2 000. To zazwyczaj młodzi dorośli, między 20 a 40 rokiem życia. Stwardnienie rozsiane ma wiele widzialnych i niewidocznych objawów, które w istotny sposób wpływają na życie osób chorych. Do najpoważniejszych symptomów należą: zaburzenia ruchowe, niedowłady, zaburzenia równowagi, problemy z widzeniem, nadmierne i bolesne napięcie mięśni, przewlekłe zmęczenie, trudności psychologiczne, osłabienie pamięci i uwagi.

Wokół choroby panuje wciąż wiele mitów, które wpływają na jakość życia osób chorych i ich bliskich. Fakty mówią jednak same za siebie: SM NIE jest chorobą śmiertelną, ani dziedziczną. Chorzy MOGĄ pracować, uczyć się i spełniać marzenia. Osoby chore MOGĄ mieć dzieci. Dzięki szybkiej diagnozie, lekom i rehabilitacji MOŻNA zahamować przebieg SM.

Jak pomagamy?

- prowadzimy bezpłatną Infolinię osób z SM i ich bliskich;
- organizujemy bezpłatne wsparcie w ramach Poradni specjalistycznej, w której świadczone jest wsparcie psychologiczne, prawne, neurologiczne, socjalne i dietetyczne;
- wydajemy książki i broszury dla chorych i ich rodzin, nagrywamy webinary i organizujemy szkolenia oraz warsztaty;
- edukujemy i informujemy o chorobie;
- prowadzimy działania rzecznicze, zabierając głos w imieniu chorych w Polsce.

Oto dwie historie naszych podopiecznych:

1) Na SM choruje nasza 12 letnia córka. Choć martwimy się o jej zdrowie i żyjemy w niepewności, staramy się ja wspierać i pozwalać realizować pasje. Uwielbia rysować mangę. Dzięki wsparciu i informacjom od PTSR jesteśmy objęci leczeniem, wiedzieliśmy, gdzie mamy się zgłosić i gdzie w Polsce leczą na SM dzieci. Poza tym jako rodzice otrzymaliśmy wsparcie psychologiczne kierowane dla rodzin osób chorujących. Mieszkamy w małej miejscowości, a PTSR zapewnił wsparcie psychologa on-line.

Jola i Adam 

2) Co pomaga mi w radzeniu sobie z SM? Leczenie, no i moja Pani doktor. Dzięki niej mam pewność, że dam rade i że trzymam chorobę w ryzach. Nieocenione było wsparcie Towarzystwa, zaraz po otrzymaniu diagnozy zadzwoniłam na Infolinię SM działającą przy PTSR, otrzymałam nieodpłatne książki i broszury na temat SM, mogłam porozmawiać na temat choroby z lekarzem neurologiem przyjmującym nieodpłatnie w PTSR w ramach Poradni Specjalistycznej.  

Kasia

Dlaczego potrzebujemy Waszego wsparcia?

Diagnoza SM wciąż stawiana jest za późno, a leczenie rozpoczynanie ze średnio z ponad rocznym opóźnieniem. Tylko ok. 40% osób z SM jest leczonych w ramach programów lekowych, a jedynie ok. 13% z nich terapiami wysokoskutecznymi, do których dostęp w Polsce jest niedostateczny. Chorujący na SM w Polsce mają ograniczony i utrudniony dostęp do ciągłej rehabilitacji, pomocy psychologicznej, psychiatrycznej. Staramy się przeciwdziałać tym problemom i robimy co w naszej mocy, żeby osoby chore na SM miały jak najwyższą jakość życia. To jednak wiąże się z ogromnymi wydatkami, dlatego też prosimy Was o wsparcie!

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0204776
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki