Jestem mamą najwspanialszego chłopca pod słońcem – pięcioletniego Szczepanka. Już w 17 tygodniu ciąży u synka pojawiły się nieprawidłowości w rozwoju główki, a w 21 tygodniu została potwierdzona wada - wodogłowie. Jeszcze przed narodzinami, będąc z synkiem w ciąży, spędziłam długi okres w szpitalu. W 24 tygodniu ciąży założono synkowi zastawkę komorowo-owodniową przez powłoki brzuszne, natomiast w 29 tygodniu zabieg ten powtórzono z powodu wypadnięcia zastawki.

W pierwszych dniach życia Szczepanka drugim domem stał się szpital… w piątej dobie życia synkowi wszczepiono zastawkę komorowo-owodniową. Po miesiącu moje dziecko trafiło znowu do szpitala na dłuższy pobyt z powodu zakażenia układu zastawkowego. Później było tylko gorzej – dołączył wirus RSV i lewostronne zapalenie płuc – synek trafił na OIOM, gdzie został wprowadzony w śpiączkę farmakologiczną… ten okres był dla nas koszmarem. Dodatkowo Szczepanek przeszedł zabieg kciuków, aby jego maleńkie rączki były sprawniejsze. 

Szczepan jest pod stałą opieką wielu specjalistów takich jak neurochirurg, neurolog czy logopeda. Choć widzę, jak dzielnie walczy każdego dnia i nie poddaje się, to niestety nie potrafi sam usiąść, chodzić czy mówić. Poziom rozwoju poznawczego jest na poziomie niepełnosprawności w stopniu znacznym.

Widok synka, który cierpi, jest nie do zniesienia. Każda mama chce przychylić nieba swojemu dziecku! Tylko systematyczna rehabilitacja może pomóc Szczepankowi i niesie szansę na prawidłowy rozwój. Miesięczne koszty wydawane na rehabilitację są ogromne, więc każde wsparcie finansowe jest dla nas bardzo ważne. Ponadto w ostatnim czasie dla Szczepanka został zakupiony pionizator, który pomoże mu w stabilizacji kręgosłupa oraz wzmocni mięśnie, a także specjalny wózek, dzięki któremu podczas spacerów, które nasz mały bohater uwielbia, utrzymywana jest prawidłowa postawa.

W imieniu swoim, Szczepanka i całej rodziny prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o nawet najmniejsze wsparcie dla naszego Małego Bohatera!