Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Choroba przyszła nieoczekiwanie, zabierając dzieciństwo... Pomóż Szymkowi!

Szymon Penkala
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Montaż specjalistycznej windy

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Szymon Penkala, 14 lat
Zebrzydowice, śląskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
Rozpoczęcie: 29 Lipca 2020
Zakończenie: 27 Listopada 2020

Najnowsza aktualizacja

Szymek będzie mógł wyjść z domu! Dziękujemy!

Szymon będzie miał windę! Nadal nie dowierzam, że tak szybko udało się zebrać niezbędne środki - dzięki Wam! Jesteście wspaniali! Dziękuję!

Zbiórka pozostaje otwarta jeszcze przez miesiąc - wciąż potrzebujemy środków na fundamenty i prąd do windy. Nadwyżka ze zbiórki pozwoli nam opłacić właśnie te rzeczy.


Dziś nasza radość jest wielka, a sprawiliście ją Wy, drodzy Darczyńcy! Dziękujemy!

Szymek z mamą

Opis zbiórki

Marzę tylko o tym, by mojemu dziecku żyło się jak najlepiej, by nie spotykały go nieszczęścia, by nie musiał cierpieć. Niestety, kiedy pojawiła się choroba, nie byłam w stanie nic zrobić… Nie można wyleczyć Szymka, ale możemy zrobić wszystko, by choć nie był więźniem naszego mieszkania. By mógł wyjść z domu… Bardzo proszę o pomoc.

Mój kochany synek Szymon do 7 roku życia wiódł szczęśliwe życie, jak jego koledzy. Z dnia na dzień pojawiły się problemy z chodzeniem. Jeden dzień, który zmienił wszystko - diagnoza, Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Nieuleczalna choroba, która powoduje zanik mięśni. Był płacz, rozpacz i bezsilność, bo moje dziecko nagle nie mogło chodzić… Potem ma być tylko gorzej.

Początkowo nikt nie był w stanie nam pomóc. Oczekiwanie na postawienie diagnozy było koszmarem… Teraz też nie jest łatwo. Na chorobę mojego dziecka nie ma lekarstwa. Zanik mięśni utrudnia wykonywanie codziennych czynności. Pomaga tylko regularna i żmudna rehabilitacja, leczenie i wsparcie najbliższych. Robimy wszystko, by spowolnić postęp choroby, która odbiera coraz więcej. 

Szymon Penkala

Szymon jest cudownym dzieckiem, który w muzyce odnajduje siłę i energię do życia. Głęboko wierzę, że jeszcze nie raz będę mogła pójść z synkiem na koncert i zobacze na jego twarzy uśmiech...

Jest nam bardzo ciężko każdego dnia. Mieszkamy na piętrze, bez windy. Dziecko rośnie, zmienia się jego waga, a mnie brakuje już sił, by go wnosić i znosić po schodach kilka razy dziennie na zajęcia z rehabilitantem. Szymek tylko przez okno może patrzeć na zabawy innych dzieci. A przecież tak niedawno biegał razem z nimi...

Zwracam się do Was z ogromną prośbą o finansowe wsparcie w zakupie windy, która pomoże nam wychodzić z domu. Szymek już nie chodzi, porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim. Sama nie jestem w stanie pokryć kosztów zakupu i montażu takiej specjalistycznej windy, dlatego z całego serca proszę o wsparcie. Za wszystko z serca dziękuję.

Jolanta, mama Szymona

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki