Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

By kłody pod stópkami były schodami na szczyt

Violetta Kuchcińska
Zbiórka zakończona
6 072,00 zł ( 57,28% )
Wsparły 154 osoby
Cel zbiórki:

zabieg fibrotomii

Violetta Kuchcińska
Warszawa, mazowieckie
mózgowe porażenie dziecięce
Rozpoczęcie: 20 Sierpnia 2015
Zakończenie: 20 Listopada 2015

Rezultat zbiórki

Dziękujemy bardzo za ogromne wparcie i przekazanie dla naszej córki Violi każdej nawet najmniejszej kwoty. Zabieg fibrotomii odbył się w planowanym terminie tzn. 15 listopada  w Krakowie w Klinice  CenterMed.  

Viola dobrze zniosła cały zabieg i narkozę. Pierwsze dni po operacji była osłabiona i obolała. Teraz czuje się dobrze i jest jak zawsze radosna i uśmiechnięta. Przez okres gojenia ran, około  2-3 tygodni nie może być pionizowana, dlatego też ciężko na dzień dzisiejszy mówić o efektach. Na razie nasza mała księżniczka jeździ na swoim wózku i jest noszona na rękach. Na pewno już teraz jej nogi są mniej spięte i potrafi je w pozycji siedzącej wyprostować. Czekamy z niecierpliwością na rezultaty zabiegu  i mamy nadzieję, że będą one widoczne na najbliższym styczniowym turnusie rehabilitacyjnym. 

Dziękujemy bardzo i pozdrawiamy

Monika, Daniel i Violetta Kuchcińska

Violetta Kuchcińska

Opis zbiórki

Mózg człowieka to jedna z najbardziej skomplikowanych struktur na świecie. Wystarczy jeden mały błąd, a wszystkie dotychczas bezproblemowo działające mechanizmy zaczynają wykazywać niewielkie usterki. W wyniku zakażenia wirusem cytomegalii i niedoskonałości główki naszej córeczki uszkodzeniu uległa nóżka. Tak właśnie się dzieje w przypadku mózgowe porażenia. Niedotlenione struktury w główce, których gołymi okiem nie widać. Widać za to, że lewa nóżka jest zupełnie inna, mniej sprawna, lekko podkurczona przez cały czas.


Zadziwia nas jej upór i to, że pragnie robić wszystko to, co robią inne dzieci, nie zważając na niedogodności swojego ciała. Gdy zobaczyła rower, czym prędzej chciała jak inne dzieci wskoczyć na niego, chwycić pewnym uchwytem kierownice i poczuć wiatr we włosach. Gdy patrzę, jak ona sama z uśmiechem na twarzy próbuje za wszelką cenę wsiąść na rower, zacząć rytmicznie pedałować i po prostu ruszyć z miejsca, łza się w oku kręci. Nie ograniczam jej tego. Nie przejmuje się, że właśnie wtedy, dorośli lekko z ukrycia, dzieci zaś z ogromnym zaciekawieniem spoglądają na nas, czy się uda. Podsadzamy Violettkę, prowadzę rower i cieszę się, że mogę patrzeć jak sobie radzi, jak wykonuje kolejne najprostsze czynności.  Cieszę się ogromnie, że pokonuje kolejne metry sama, siłą swoich niezdarnych mięśni, wprowadza koła w ruch. I może nie byłoby w tym nic nadzwyczajnego, gdyby nie fakt, że jej mięśnie w ogóle się jej nie słuchają...


Violetta Kuchcińska
 



Mimo że fizyczność Violetty jest dużo trudniejsza, największą radością dla niej jest to, że może robić to, co rówieśnicy, mimo ograniczeń ciała. Lewa nóżka, lekko zgięta, ustawiona na paluszka w lekkim ukosie. Niczym modelka ze słonecznych plakatów próbuje pozować do zdjęcia. Nie jest to poza ustawiana do zdjęcia, a jedyna i niezwykle bolesna próba wstania i samodzielnego poruszania. Spięte mięśnie lewej nogi, jakby było ich zbyt mało, za krótkie i niezwykle bolesne nie pozwalają postawić pewnego kroku, a jedynie niezdarnie, na paluszkach uchronić ciało przed wypadkiem. Wykrzywione ciało, aby złapać balans i utrzymać równowagę, pogłębia skoliozę i skrzywienie całej miednicy. A przecież tych kilka bolesnych kroków to cud… Nie o własnych siłach, a z pomocą niezastąpionych przyjaciół, chodzika, trójnogi, no i wózka.
 


Ćwiczenia, to wykonywanie ogromnej ilości powtórzeń, rozluźnianie przykurczonych mięśni, aby najzwyczajniej w świecie wyprostować nóżkę w kolanie. Łzy wywołuje każda próba. Tylko że same ćwiczenia i rehabilitacja nie wystarczą, bo spastyczności nie da się całkowicie zniwelować, w końcu przyczyna jest schowana w niedotlenionej główce. Zabieg fibrotomii ma na celu podcięcie włókien mięśniowych, rozluźniając przykurczone mięśnie i umożliwić stąpania już nie na paluszkach, a pewnego kroku na całej stopie. To ogromna szansa, aby wykonać kolejny krok ku samodzielności, która jest tak niezwykle ważna dla naszej córeczki. Rozluźnione mięśnie nóżki, to szansa na pewne i stabilne kroki, ale również prawidłową postawę i zatrzymanie postępującego wraz z wiekiem skrzywienia kręgosłupa.

Violetta Kuchcińska

Nie myślę zbyt często o przyszłości. Nie potrafiłabym normalnie funkcjonować. Myśl czy Violettka poradzi sobie ze wszystkimi kłodami, na które natrafią jej stópki, przeraża. By była to droga na sam szczyt jej możliwości. Pragnę zrobić wszystko, wykorzystać poznane możliwości, aby zapewnić z możliwych największą samodzielność. Aby wychować ją na silnego człowieka, który mimo ograniczeń, jakie na jej ciało narzuciła choroba, poznała otaczający ją świat, nie czuła się gorsza. Nie przejmuj się… To nasz problem, ale ty możesz pomóc. Możesz wesprzeć zbiórkę. Tutaj każda złotówka ma znaczenie. Możesz dużo więcej… Wychować swoje dziecko tak, aby akceptowało ograniczenia, jakie narzuca na naszą córeczkę choroba i aby rozumiało, z czym się zmaga. Aby Violetta nigdy nie poczuła się gorsza… Dziękujemy.

6 072,00 zł ( 57,28% )
Wsparły 154 osoby
Czytasz archiwalną treść zamkniętej zbiórki.

Możesz wesprzeć aktualną zbiórkę.

Obserwuj ważne zbiórki