Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Choroba odbiera mi samodzielność – Pomożesz?

Wiktoria Kania
Zbiórka zakończona
16 662,00 zł ( 50,03% )
Wsparło 209 osób
Cel zbiórki:

Roczna terapia i rehabilitacja, turnus rehabilitacyjny i badania

Organizator zbiórki: Fundacja Serca dla Maluszka
Wiktoria Kania, 6 lat
Kraków, małopolskie
Paraplegia spastyczna
Rozpoczęcie: 17 Lipca 2019
Zakończenie: 15 Czerwca 2020

Aktualizacje

Dziękujemy za wsparcie!

Kochani!  Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie, które od Was otrzymaliśmy. Bez Waszej pomocy nie moglibyśmy zapewnić Wiki tak potrzebnej jej codziennej rehabilitacji, która dla naszej małej bohaterki jest walką o przyszłe samodzielne kroki i życie...Zebrane środki przeznaczyliśmy na roczną fizjoterapię, terapię logopedyczną, terapię psychologiczną oraz na bardzo kosztowny sprzęt rehabilitacyjny. Otrzymaliśmy również od Was dużo serdecznych i ciepłych słów wsparcia i otuchy, które znaczą dla nas bardzo wiele. Nasza walka trwa dalej. Wiki z każdym dniem staje coraz silniejsza, a uśmiechem zaraża wszystkich dookoła... Raz jeszcze dziękujemy i przesyłamy od naszej Wiktorii mnóstwo pozytywnej energii 

Rodzice małej bohaterki Wiki

Opis zbiórki

Czy wiesz, jak to jest, gdy każdy krok jest walką o samodzielność? Czy wiesz, jak to jest czuć się ciągle jak nad przepaścią? Nasza malutka córeczka niestety to wie. Już w wieku dwóch lat Wiktoria wiedziała, czym jest ogromny ból. Taki, który zwala z nóg. Ona jednak się nie poddaje. Walczy nieustannie, codziennie pokonując bariery. Mimo upadków, mimo obić, mimo bólu. Teraz, niestety pojawiła się bariera, której sama nie pokona — finansowa...

Wiktoria Kania

Przez pierwsze dwa lata mieliśmy wymarzony czas rodziców z ukochanym dzieckiem. Dużo miłości, śmiechu i radości z postępów. Córeczka zaczęła się obracać, siadać, wstawać. Byliśmy najszczęśliwsi. Nic tylko czekać na pierwsze, wymarzone kroki i na pierwsze słowa “mama” i “tata”.

Niestety pierwsze słowo usłyszeliśmy dopiero po trzech latach, a pierwsze kroki okazały się okrutną walką o chód i samodzielność. W osiemnastym miesiącu rehabilitantka powiedziała, że Wiktoria ma bardzo nieprawidłowy chód. Właśnie wtedy czas naszej wymarzonej codzienności zmienił się w walkę o samodzielność naszego ukochanego dziecka. 

Wiktoria Kania

Poszliśmy od razu do lekarza, zaniepokoiły go kolana córki, które były mocno obrzęknięte. Potem już wszystko tylko się toczy: USG stawów kolanowych, osocze w obu stawach, oddział dziecięcej reumatologii, zabieg pod narkozą na kolanach, a potem pierwszy wyrok. MIZS - młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów. 

Nasza córeczka ma reumatyzm w wieku dwóch lat... A to znaczy, że  już do końca życia będzie jej towarzyszył ogromny ból, sztywnienie stawów i kości oraz możliwe trwałe kalectwo.

Niestety MIZS to nie koniec cierpień naszej małej, niespełna dwuletniej córeczki.  Lekarzom nie zgadzało się, że mimo zabiegu na kolanach, Wiki nadal nie chodzi. Dwa miesiące później był rezonans głowy. I kolejny wyrok. Wiktoria ma torbiele mózgu, które są zaliczane do guzów mózgu, a do tego ma bardzo groźne dla rozwoju zaburzenia móżdżku. Córeczka ma uszkodzony układ nerwowy, stopotrząs, podejrzenie MPD oraz paraplegii spastycznej.

Wiktoria Kania

Na stałe zajęłam się terapią córki, która potrzebuje ciągłego wsparcia. Jej życie jest wypełnione codziennymi ćwiczeniami, rehabilitacjami, terapiami. Nauczyłam się z nią też sama ćwiczyć, bo godzina czy dwie dziennie u specjalistów to za mało.

W końcu pojawiła się mowa. Mowa jest jednak bardzo zaburzona, i mało dla kogo zrozumiała. Musimy nad nią jeszcze wiele pracować. Wiki stara się też z całych sił chodzić samodzielnie. Chód jest niestety bardzo nieprawidłowy. Nogi są słabe, i sztywne. Napięcie mięśniowe jest ogromne. Zaburzenia móżdżku prowadzą do ciągłych drżeń całego ciała, braku równowagi. Wiki ciągle upada, nie potrafi utrzymać się bez podporu. Każdego dnia walczymy, aby nasza córeczka była w stanie kiedyś sama o siebie zadbać. Aby potrafiła jeść, pić, ubrać się i chodzić. Wciąż mamy nadzieję. Jednak potrzebujemy do tego kochani Waszego wsparcia. Bez tego nam się nie uda.

Ten rok dla naszej wiecznie uśmiechniętej i walecznej córeczki jest decydujący. Jako rodzicie prosimy, pomóżcie nam wygrać tę walkę. Pomóżcie Nam zwyciężyć.
Teraz najbardziej rozwija się jej ciało. Możemy wielu rzeczom zapobiec, wiele wyprowadzić. Jedyną terapią Wikusi jest ciągła i intensywna rehabilitacja, na którą nas już nie stać. Wszystko, co mogliśmy, uczyniliśmy przez te dwa lata, a teraz zwracamy się do Was o pomoc, bo sami nie damy rady. Prosimy, pomóżcie nam wygrać walkę o samodzielność naszej córeczki. 

Rodzice

16 662,00 zł ( 50,03% )
Wsparło 209 osób
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na najnowszą zbiórkę Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki