Siepomaga.pl - charytatywne zbiórki pieniędzy online

Wybierz kategorię

Lokalizacja

Potrzebujemy busa, by móc dalej działać. Pomóż!

Jak dalece można doświadczyć człowieka w bólu? Jak ciężki krzyż może udźwignąć człowiek, jak sąsiad, czy znajomy z pracy? Wielu uginając się pod ciężarem, zaczyna dostrzegać tylko swój ból, swoją niedolę, czy wręcz katorgę. Mnie i Mojej Ani z jakiegoś powodu Bóg nie oszczędził tego kielicha goryczy, odbierając nam Synka, który zmarł z powodu złego systemu w służbie zdrowia. Dziś ten ból jest źródłem ogromnej determinacji trwającej 12 lat w walce o życie i zdrowie tych, którzy tracą nadzieję i wiarę w zwycięstwo z chorobami. Dziś w sercu moim i Ani kwitnie ogromny, cudowny kwiat miłości, pozwalający nam poczuć się Aniołami, dzięki Waszemu wsparciu. Kochani, nie jesteśmy ze spiżu i też potrafimy przeżywać smutek, gdy stoimy przed widmem niepowodzenia. Ale wówczas mamy Was i Wasze wspaniałe uczynki wspierające walkę o chorych. Często myślę, że to ciężkie i niemal nieznośne doświadczenie - utrata naszego największego Skarbu - Miłoszka, walka trwająca 10 lat o sprawiedliwość - to wszystko nie mogło zaowocować inaczej, niż oddaniem mu hołdu w postaci walki o życie innych dzieci. Chyba wiemy, jak bolesne jest zostanie Aniołami, ale też dzięki Wam, Kochani, wiemy, ile radości wlewają w nasze serca dzieci, których zdrowie i życie wspólnie ocaliliśmy. Tych istnień są setki. Chyba nie przesadzę mówiąc o Was, że za każdym razem, gdy uda nam się uratować życie dziecka, stajecie się opoką naszej fundacji. Tę fundację założyłem, nosząc w sercu i duszy wiarę w Wasze wsparcie i gorące pragnienie uhonorowania naszego Synka Miłoszka, którego, można było uratować. Dziś zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie naszej zbiórki pieniężnej na zakup busa. Kochani to dla fundacji bardzo ważne. Od lat skutecznie ratujemy zdrowie i życie dzieci. Dziś potrzebujemy Was jak nigdy dotąd. Jesteśmy od tego roku Organizacją Pożytku Publicznego ze statusem OPP ale z prawem do 1,5% od 2025r. KRS - 0000893615. Fundacja i wolontariat potrzebuje busa, który będzie służył niepełnosprawnym oraz naszej ciężkiej pracy. Liczymy na Wasze wsparcie. W ramach wolontariatu prowadzimy Szlachetną Akcję "Oczyść Szafę z DobroWraca". Dajemy drugie życie rzeczom martwym, które mają wpływ na zdrowie a nawet życie innych, spełniamy najskrytsze marzenia chorych dzieci i ich Rodzin! Dzięki Wam i naszej ciężkiej pracy udało się między innymi z części pozyskanych darowizn wysłać na tydzień bezpłatnych wakacji w Rewalu, Mikołajkach, Gibach - jezioro Gieret - 135 osób, ciężko chorych dzieci - koszt około 100 tys zł. Zrealizowaliśmy również w ubiegłym roku wyprawki szkolne dla dzieci - koszt powyżej 4 tys zł. Uczestniczymy w projektach mających za zadanie ratować zdrowie chorych dzieci, spełniać ich świąteczne Mikołajkowe marzenia. Byliśmy głównym sponsorem logistycznym przekazując 5200 zł na Ekstremalny Bieg tyszanina Andzeja Kowalczyka - 500 kilometrów po górach trasą Głównego Szlaku Beskidzkiego - dla Natalki, której grozi AMPUTACJA nóżki. Wsparliśmy ubogich, bezdomnych pomagając w przetrwaniu zimy, organizacji wieczerzy wigilijnej. Wsparliśmy kwotą 5 tys zł walczącą o życie z nowotworem Maję Dąbrowską. Organizowaliśmy w tym roku weekend w górach dla dzieci niepełnosprawnych i ich rodzin z pieknym wydarzeniem jakim był koncert "DŹWIĘKI DOBRA " dedykowany dla Bruna Waszczuka któremu groziła AMPUTACJA obu nóżek. Do tych wszystkich celów zmuszeni jesteśmy wypożyczać samochód, co pochłania spore koszty. Własny transport pozwoli nam na swobodny odbiór paczek z punktów w dowolnym miejscu i czasie, przewóz osób niepełnosprawnych, realizacja szlachetnych inicjatyw takich jak wakacje dla osób niepełnosprawnych. Wierzymy, że z Waszą pomocą wszystko się uda.Wesprzyj proszę dokładając symbolicznej cegiełki. Dziękujemy

51 156,00 zł ( 53,42% )

Brakuje: 44 589,00 zł

Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Autyzmem

Zbudujmy dla nich bezpieczną przyszłość. POMÓŻ!

Chcielibyśmy przedstawić Wam Piotra, Olę, Mateusza... dorosłe osoby z autyzmem wymagające wysokiego poziomu wsparcia. Mieszkają ze swoimi rodzicami którzy, choć oddają im całe swoje serce, każdego dnia mają coraz mniej siły, z każdym dniem są też coraz starsi. Nadejdzie taki moment, gdy Piotr, Ola i Mateusz nie będą już mogli mieszkać w swoich rodzinnych domach. Najprawdopodobniej zostaną wtedy umieszczeni w nieprzystosowanej do ich potrzeb instytucji. Przebywanie w takiej placówce, często w wieloosobowej sali, przy braku odpowiedniej ilości wykwalifikowanej kadry może spowodować u nich nasilenie zaburzeń zachowania, w tym agresji i autoagresji. W rezultacie będą zmuszeni do przyjmowania latami silnych leków psychotropowych, zostaną unieruchomieni pasami bezpieczeństwa. Tak nie musi być! Pragniemy stworzyć kameralny dom dla 12 osób z autyzmem wymagających wysokiego poziomu wsparcia. Dom, w którym zamieszkają w bezpiecznych warunkach, w którym ktoś pomoże w czynnościach higienicznych, przygotuje posiłek, wesprze w miłym spędzeniu czasu. W którym w małej społeczności będą mieszkać, rozwijać się i funkcjonować osoby autystyczne. Ten dom to również spokój ich rodziców, którzy dziś z ogromnym niepokojem myślą o przyszłości swoich dzieci. Na realizację zadania otrzymaliśmy dotację w ramach programu PFRON „Samodzielność — Aktywność — Mobilność!” - Wspomagane Społeczności Mieszkaniowe w wysokości 6 mln. Koszt inwestycji to 8,1 mln. Przed nami mnóstwo ciężkiej pracy, ale jesteśmy pełni zapału i wiary w sukces naszego przedsięwzięcia. Aby „Niebieski Azyl” mógł przyjąć pod swój dach pierwszych mieszkańców, potrzebujemy Waszego wsparcia.

9 844,00 zł ( 18,5% )

Brakuje: 43 348,00 zł

Stowarzyszenie Uśmiech Nadziei

Drugie skrzydło - wyjątkowe miejsce potrzebuje wsparcia❗️

Niepełnosprawność (intelektualna) odbiera łatwość poruszania się, czasem samodzielność, potrafi wpłynąć na wygląd czy sposób komunikowania. Tworzy bariery oddalające ludzi od siebie...„To niesprawiedliwe!” – pomyśli wielu.W Domu w Łopiennie nie skupiamy się na ocenianiu tego. Koncentrujemy się na tym, aby przywrócić Domownikom poczucie własnej wartości, samodzielność i wolność od niepełnosprawności. Chcemy dać im szczęście bycia z ludźmi. Możemy to osiągnąć dzięki dwóm skrzydłom: MIŁOŚCI I REHABILITACJI. Miłość do bliźniego to nasza specjalność. Pomocy potrzebujemy w rozwoju rehabilitacji. Dom Pomocy Społecznej dla dzieci i młodzieży niepełnosprawnych intelektualnie w Łopiennie rozbudowaliśmy o drugie skrzydło. To przestrzeń, w której Domownicy będą mogli być rehabilitowani – codziennie, na wyciągnięcie ręki, według swoich potrzeb i możliwości. Bardzo prosimy o wsparcie, aby nasi Podopieczni mogli zacząć z niego korzystać. Dowodów na skuteczność rehabilitacji mamy wiele:➡️ Marta, która w wieku 4 lat bała się ludzi, bo każdy dotyk sprawiał jej ból, a deformacja stóp nie pozwalała na naukę chodzenia – dziś w pełni uczestniczy w życiu Domu, wyjeżdża na wakacje, brała nawet udział w biegu The Color Run. ➡️ Druga Marta, która w zeszłym roku złamała biodro, a lekarze orzekli: „wózek inwalidzki do końca życia”, dziś na rehabilitację do Siostry Basi chodzi o własnych nogach, których sprawnie używa do jazdy na rowerze stacjonarnym.Każda z historii naszych Domowników wiąże się z cierpieniem i trudami, ale rehabilitacją jesteśmy w stanie dać im szansę na życie w pełni. ANIOŁ Z JEDNYM SKRZYDŁEM NIE MOŻE LATAĆ Nowo wybudowane skrzydło Domu będzie bramą do sprawności Domowników. Mamy do niej kilka kluczy w postaci: ➡️ 2 gabinetów fizjoterapii i fizykoterapii,➡️ sali do terapii ruchowej,➡️ gabinetu do hydroterapii,➡️ dużej auli wielofunkcyjnej do prowadzenia rehabilitacji społecznej: terapii przez teatr czy choreoterapii. Obecnie budowa tych przestrzeni jest na zaawansowanym etapie: jesteśmy po zamontowaniu wszelkich instalacji, otynkowaniu ścian i położeniu płytek w hydroterapii. Przed nami między innymi montaż sufitów i oświetlenia, położenie podłóg, malowanie ścian, zamontowanie drzwi, wykończenie elewacji budynku, wyposażenie gabinetów w sprzęty oraz umeblowanie salonu i auli w nowej części Domu, itp. Daleka droga już za nami, ale na wykończenie Drugiego Skrzydła zabrakło nam już środków... Martwimy się tym podwójnie, ponieważ przez prace budowlane część Domu jest wyłączona z użytku, a to mocno wpływa na funkcjonowanie Domowników. Dlatego chcemy prosić Was o pomoc w dokończeniu rozbudowy Domu – wierzymy, że to ma być nasze wspólne dzieło. Jeśli przyłączycie swoje szlachetne serca i obdarujecie nas wsparciem to będzie to nie tylko nasz, ale i Wasz Dom.Nasi Domownicy potrzebują tego miejsca, a my potrzebujemy Waszej pomocy, żeby móc oddać Drugie Skrzydło w ich ręce 😊Liczy się każda złotówka!

65 431,00 zł ( 13,41% )

Brakuje: 422 219,00 zł

Fundacja Daj Herbatę

Centralny Punkt Integracji - na ratunek osobom bezdomnym

Fundacja Daj Herbatę powstała z marzeń o zbawieniu świata. Najpierw zrodziła się akcja "Daj herbatę" - zainicjowana przez obecną Prezes Kasię, która pracując przy dworcu widziała codziennie zziębniętych bezdomnych, nie szukających pieniędzy, lecz czegoś ciepłego. Widziała łzy, gdy z nimi rozmawiała i radość, kiedy przynosiła im zwykłą herbatę. Fundacja działa na rzecz bezdomnych w duchu redukcji szkód. Skupia się na zaspokojeniu podstawowych potrzeb, bo wtedy można dotrzeć głębiej. Liczy się człowiek, nie objaw. Wiele osób bezdomnych boryka się z przede wszystkim z głębokim poczuciem samotności. Osoby bezdomne potrzebują kompleksowej, nieszablonowej pomocy, budowanej przede wszystkim na akceptacji i relacji. Nikt z nas nie lubi jak mu się coś narzuca. Centralny Punkt Integracji ma za zadanie rozwiązywać problemy formalne oraz integrować osoby wykluczone co być może umożliwi im zmianę dotychczasowego życia. Naszym celem jest stworzenie miejsca dla każdej osoby, która potrzebuje pomocy w zakresie zaspokojenia podstawowych potrzeb. Wiele osób bezdomnych ma za sobą traumatyczne przeżycia m.in: molestowanie, przemoc, alkoholizm rodziców, wychowywanie w placówkach. Często borykają się z depresją, długami, uzależnieniami i przede wszystkim samotnością. Problem bezdomności jest wielopłaszczyznowy, co za tym idzie - nie da się stworzyć jednego modelu pomocy. W usługach pomocy społecznej istnieje jeden model - tzn drabinkowy - każda osoba, która nie dopasuje się do systemu po prostu z niego wypada. Każdy z nas jest inny, tak jak osoby bezdomne. Dużym problemem jest również brak IV etapu resocjalizacji - byli skazani są pozostawieni sami sobie po wyjściu z ZK, a przecież nie musi tak być. Chociaż chcą zmienić swoje życie, jest to często uniemożliwone przez system. Centralny Punkt Integracji to pierwsza placówka w Polsce pobytu dziennego z arteterapią i pracą z ciałem dla osób doznających bezdomności ulicznej, która ma na celu: integrację, poradnictwo, pomoc specjalistyczną, działania interwencyjne i kulturalne.Organizujemy m.in: - wyjścia do kina, teatru, itp, - grupy wsparcia, kółek zainteresowań - dni spotkań tylko dla Pań - grupę artystyczną Domniemani - wycieczki krajoznawcze - pikniki- konsultacje z psychoterapeutką uzależnień i psychoterapeutką - zajęcia z elementami Jogi Świadomej Traumy prowadzonej przez Carolinę Const.Ponadto, w CPI dostępne są broszury, gdzie szukać pomocy - pomagamy też pokierować np do.: noclegowni czy ośrodka. Każda z osób w kryzysie bezdomności może również skorzystać z m.in: - wyrobienie zdjęć do dowodu - możliwości napisania CV z pomocą pracownika, - możliwości napisania pism do sądu, - możliwość spotkania z prawnikiem, radcą prawnym, psychologiem - możliwość zjedzenia czegoś ciepłego, herbaty itd, - możliwość otrzymania (interwencyjnie) czystych ubrań - możliwość skorzystania z prysznica, pralki, telefonu. Codzienne działanie CPI wiąże się z dużymi kosztami, których nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć. Dlatego Wasze wsparcie jest nam bardzo potrzebne. Razem możemy dać wiele szans ludziom, którzy powoli tracą już nadzieję. Ratujmy tych, którzy bez naszej pomocy mogą sobie nie poradzić... Dziękujemy za Wasze otwarte serca!

134 540,00 zł ( 70,92% )

Brakuje: 55 141,00 zł

Fundacja KOOCHAM

Nie pozwól, by musieli zakończyć edukację! Mamy rok na wybudowanie im szkoły!

Fundacja KOOCHAM już od 8 lat prowadzi Niepubliczne Przedszkole Terapeutyczne, Terapeutyczną Szkołę Podstawową oraz Poradnię Psychologiczno - Pedagogiczną OONIWEREK. Powstały one z bezgranicznej miłości matki chłopca z niepełnosprawnością sprzężoną. Na bazie własnych doświadczeń życiowych i starań o powrót do zdrowia jej dziecka powstało miejsce pełne pozytywnej energii, miłości, pasji i nadziei. Zarówno Przedszkole, jak i Szkoła Podstawowa zapewniają dziś edukację i bardzo intensywna rehabilitację 45 dzieciom dotkniętym różnymi rodzajami niepełnosprawności. Naszym głównym celem jest wszechstronna edukacja i rehabilitacja, która ma wspomagać indywidualny rozwój dzieci zmagających się z niepełnosprawnością. Zapewniamy także pomoc rodzinom w wychowaniu i przygotowaniu ich do samodzielnego funkcjonowania w przyszłości. Robimy co w naszej mocy, by dzieci były w stanie radośnie żyć pomimo dysfunkcji rozwojowych. Najbardziej zależy nam, by każde dziecko w ooniwerkowym Przedszkolu i Szkole czuło się kochane, szczęśliwe, bezpieczne i akceptowane. W ramach opracowanego całościowego systemu komunikacji alternatywnej dzieci dostają szansę na wyrażenie swoich uczuć czy emocji. Od lat przeciwdziałamy zjawisku wykluczenia społecznego. Pomagamy szczególnie tym dzieciom, które ze względu na uwarunkowania społeczne, zdrowotne i rozwojowe, wymagają indywidualnego podejścia w systemie edukacji. Wiemy z jakimi trudnościami mierzą się rodzice, dlatego w Ooniwerku wszystkie zajęcia są w jednym miejscu. Nie ma konieczności przemieszczania się w poszukiwaniu kolejnego specjalisty czy terapeuty. Przyszedł czas, by zacząć myśleć o przyszłości naszych podopiecznych, szczególnie tych starszych, którzy za moment kończy podstawówkę… Nie chcemy pozwolić, by musiały zakończyć naukę! Fundacja Koocham powstała z ogromnej miłości i determinacji, by zapewnić najlepszy rozwój dla dzieci z niepełnosprawnościami. Nie raz dokonywaliśmy niemożliwego i pomimo przewidywań lekarzy, że dziecko nie będzie chodziło, my stawialiśmy je na nogi! Zaczęliśmy wierzyć, że nie ma rzeczy niemożliwych, dlatego stoimy przed ogromnym projektem. Chcemy wybudować przestrzeń, w której starsze dzieci będą mogły kontynuować naukę i rehabilitację. Z Waszą pomocą wybudujemy Niepubliczną Szkołę Specjalną przysposabiającą do pracy. W ramach niej dzieci, które ukończą klasę 8 będą mogły nadal kontynuować naukę. Uczniowie wciąż będą korzystać z całego wachlarza rehabilitacji, które mają zagwarantowane w OONIWERKU. Po to, aby utrzymać to wszystko, co udało się osiągnąć przez lata rehabilitacji. Do tego potrzebna jest jednak przestrzeń, której nam brakuje. Ale tylko chwilowo, bo wierzymy, że damy radę!!! Aby zabezpieczyć Ooniwerkowiczom kolejny etap edukacyjny musimy rozbudować nasz budynek. Mamy projekt, mamy pozwolenie na rozpoczęcie prac, mamy szansę na kolejne 550 metrów, które pozwolą nam przyjąć 40 nowych dzieci. Brakuje niestety środków na ten cel. POTRZEBUJEMY OKOŁO 10 MLN złotych na rozbudowę i wyposażenie nowoczesnej szkoły dla starszych uczniów z niepełnosprawnością. Na zebranie tej kwoty mamy rok! Czas goni, ale wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu i determinacji wielu dobrych ludzi uda się tego dokonać. Razem możemy wiele! Możecie także przyłączyć się do pomocy, zakładając własną skarbonkę! Jesteście ciekawi jak wygląda codzienność naszych Onniwerkowiczów? Poznajcie nas bliżej na naszym Facebooku! 👉 Radio Wnet MiŚ - mogę pomóc i szczerze "koochać" 👉 Podcasty Wyborcza.pl Moja Odwaga Joanna Palica: Rodzice dzieci z niepełnosprawnością nie młodnieją. Co będzie gdy ich zabraknie? 👉 WP Parenting - Chciała, by Alek się uczył. Powiedziano, by przestała "szukać wrażeń" 👉 Kurier Mazowiecki: 08.03.2024 👉 Wizyta Starosty Sylwestra Sokolnickiego, Krzysztofa "Diablo" Włodarczyka i Ewy Godlewskiej 👉 Dziennik Gazeta Prawna - Uczeń Gorzej widoczny 👉 Wysokie Obcasy - Edukacja włączająca. Kiedy szukałam przedszkola dla Alka, słyszałam: "Z takim dzieckiem to się siedzi w domu" 👉 Fakty TVN24 Artykuł

71 269,00 zł ( 0,66% )

Brakuje: 10 567 029,00 zł

Fundacja Siepomaga

Podaruj im chwilę wytchnienia... Oddział dla pacjentów wentylowanych mechanicznie pilnie potrzebny❗️

Codzienność rodzin osób oddychających przez respiratory jest niewyobrażalna. To niekończąca się odpowiedzialność za życie ukochanych osób. Właśnie dla nich robimy co w naszej mocy, by pozyskać środki na wyposażenie oddziału dla pacjentów wentylowanych mechanicznie. By zyskali realną pomoc. By dać im możliwość, choć chwili wytchnienia. Już wkrótce udostępnimy bardzo ważny reportaż, który pokaże rzeczywistość tych ludzi. Szczerze i bez tabu. To musi zobaczyć KAŻDY! Choroba dopada z zaskoczenia i nikt nie jest na nią gotowy. Już teraz poznaj ludzi, których życie możemy odmienić. Stacjonarne wsparcie dla osób wentylowanych mechanicznie w Polsce jest skrajnie niedofinansowane. Powstawanie oddziałów przypomina walkę z wiatrakami. Po co płacić za opiekę nad człowiekiem, który nigdy nie wyzdrowieje? Po co zajmować się podtrzymywaniem przy życiu ludzi umierających i przedłużać ich cierpienie? To się nie opłaca. Ciężko wejść w buty kogoś, dla kogo medycyna nie zna ratunku oraz rodziny, która całe życie poświęca na opiekę. Łatwiej nie patrzeć… bo samo wyobrażenie takiej sytuacji budzi dyskomfort. Czy wiesz, że w Poznaniu nie istnieje ŻADEN podmiot leczniczy, który umożliwia opiekę stacjonarną dla pacjentów wentylowanych mechanicznie? Pacjent wentylowany mechanicznie to osoba, która z różnych powodów straciła możliwość samodzielnego oddychania. Zgodnie z prawem, tacy ludzie nie są przyjmowani na oddziały, bo ich stan jest stabilny. Wystarczy specjalny sprzęt do podłączenia w domu. Tylko gdy dojdzie do sytuacji bezpośrednio zagrażającej życiu, pacjenci trafiają na OIOM. Oczywiście na jak najkrótszy czas, bo pobyt na OIOM-ie jest bardzo drogi… Przypominamy! Taka osoba nie jest w stanie samodzielnie wziąć oddechu❗ Każdy, nawet najdrobniejszy incydent może spowodować śmierć! Cała odpowiedzialność spada na żonę, męża, córkę, syna… ludzi bez ŻADNEGO medycznego wykształcenia! To wymaga czujności 24h na dobę. Jakiekolwiek wsparcie jest luksusem, na który nie każdy może sobie pozwolić… A trzeba wyjść na zakupy, zająć się domem, wyspać się… często ratować swoje zdrowie. Większość z opiekunów pracuje, mają dzieci, swoje rodziny. Na te rzeczy nie ma czasu. Opiekunowie ledwo się trzymają na nogach. Są silni, ale to nie jest sytuacja, którą ktokolwiek byłby w stanie udźwignąć. Nie skarżą się, pomimo że największą ich obawą, która nawet nie przechodzi im przez myśl, jest perspektywa, że może ich kiedyś zabraknąć… Dla takich rodzin wraz z Towarzystwem Wspierania Chorych i Potrzebujących im dr. Kazimierza Hołogi Pelikan chcemy stworzyć pierwsze w Poznaniu miejsce, w którym pacjenci wentylowani mechanicznie otrzymają profesjonalną opiekę. Będzie to pierwszy w Poznaniu oddział dla pacjentów wentylowanych mechanicznie. Powstanie on w Zakładzie Opiekuńczo-leczniczym przy ul. Mogileńskiej. Poza sprzętem, który pozwala im przeżyć, pacjenci otrzymają możliwość komunikacji, a co za tym idzie - prawdziwego życia. Najbliżsi zyskają coś, co do tej pory było nierealne - opcję wytchnienia i możliwość zajęcia się swoim zdrowiem ze świadomością, że ukochane osoby mają dobrą opiekę i są w pełni bezpieczne. To ogromny komfort i ogromna zmiana. By wyposażyć oddział w niezbędny sprzęt potrzebujemy więcej pieniędzy, niż jesteśmy w stanie pozyskać z dofinansowań. Potrzebujemy armii dobrych ludzi, którzy wesprą tę inicjatywę i pozwolą na realizację naszych planów. Prosimy w imieniu chorych, którzy nie są już w stanie samodzielnie zabrać głosu, ale także ich rodzin, których krzyk do tej pory był ignorowany. Proszę, wesprzyj naszą zbiórkę! Jak możesz pomóc? ➡️ Kliknij przycisk wesprzyj i przekaż dowolną kwotę ➡️ Dołącz do Licytacji na Allegro charytatywni ➡️ Załóż własną skarbonkę internetową i zbieraj wśród swoich znajomych ➡️ Udostępnij zbiórkę dalej i pozwól, by więcej osób dowiedziało się o naszej misji ➡️ Gość Wieczoru WTK ➡️ TVP3 Poznań Teleskop "Oddział dla pacjentów oddychających mechanicznie. Brakuje 1,5 mln zł" ➡️ Telekurier

72 530,00 zł ( 4,53% )

Brakuje: 1 527 470,00 zł

Fundacja NA RATUNEK dzieciom z chorobą nowotworową

Aby dzieci z chorobą nowotworową mogły lepiej znosić leczenie!

Pomóż dzieciom z nowotworami lepiej znosić leczenie. Wesprzyj program profilaktyczny pielęgnacji skóry. Leczenie nowotworów jest żmudne i często wywołuje poważne skutki uboczne. Chemioterapia nie tylko zabija komórki rakowe, lecz zdarza się, że prowadzi do poważnych zmian skórnych: nadżerek, rozstępów, groźnych infekcji, zapaleń i zakażeń, a nawet sepsy. Chore na nowotwory dzieci nie tylko więc cierpią ze względu na chorobę, lecz również przez następstwa bolesnego, lecz koniecznego dla ratowania życia, leczenia. Dlatego Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową zainicjowała w 2023 roku ogólnopolski Program profilaktyczny pielęgnacji skóry u dzieci leczonych onkologicznie. Jego celem jest zminimalizowanie skutków ubocznych leczenia i powstawania bolesnych ran, które długo się goją i sprawiają, że leczenie jest niekiedy tak samo wymagające jak zmagania z ciężką chorobą. Dzięki Programowi rodzic sam może pomóc własnemu dziecku. Program skierowany jest do dzieci i rodziców przebywających w klinikach oraz w szpitalach w całej Polsce. Powstał po to, żeby pokazać i uświadomić rodzicom i opiekunom, w jaki sposób mogą pomóc dzieciom, które zmagają się ze zmianami skórnymi i powikłaniami w leczeniu przeciwnowotworowym. Chcemy edukować rodziców i uczyć ich zapobiegania jeszcze groźniejszym powikłaniom. W tym celu organizujemy spotkania informacyjne i prowadzimy szkolenia ze stosowania specjalnych preparatów, które rodzic może stosować samodzielnie, a które pomagają dziecku lepiej znosić leczenie - mówi Rafał Różewicz, specjalista ds. komunikacji i promocji w Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową. Na rany najlepsze specjalistyczne preparaty. Ulgę w znoszeniu trudów leczenia wśród dzieci przynoszą bowiem specjalistyczne preparaty, które służą do pielęgnacji skóry i przyczyniają się do szybszego gojenia się ran. Można je stosować po chemioterapii i radioterapii, jak również do wrażliwej skóry u wcześniaków, czy u dzieci zarażonych wirusami (np. wirusem półpaśca czy ospy wietrznej). Dodatkowo preparaty wykorzystuje się w leczeniu pocovidowym, a nawet polecane są osobom zdrowym, lecz ze słabą odpornością. Pomóż kupić niezbędny zestaw do pielęgnacji skóry. Niestety, pomimo szerokiego zastosowania, koszt pojedynczego zestawu dla dziecka to wydatek w wysokości 550 zł. Przy czym nastolatek, przy średnim dawkowaniu od 2 do 3 razy dziennie, w dwa dni musi zużyć aż takie 4 preparaty! Jednak systematyczne ich stosowanie pozwala nie tylko ulżyć dziecku w cierpieniu, lecz także zminimalizować skutki naświetlań podczas radioterapii już po 10 dniach (wszystko zależy jednak od organizmu, częstotliwości stosowania, dawki, rodzaju choroby i miejsca naświetlania). Wesprzyj Program i pomóż dzieciom lepiej znosić leczenie. Dlatego tak ważne jest, aby każdy mały pacjent miał szansę na łagodniejsze przechodzenie leczenia i otrzymanie niezbędnego zestawu preparatów. Dzięki niemu bowiem chore dzieci mają szansę skupić się na zmaganiach z chorobą, a nie na zmaganiach ze skutkami leczenia przeciwnowotworowego.

1 261,00 zł ( 0,79% )

Brakuje: 158 314,00 zł

Fundacja Rodziny Maj im. Piotra Maja

Mistrzostwa Polski Branży Budowlanej w kolarstwie szosowym POMAGANIE BUDUJE

POMAGANIE BUDUJE to pierwsze Mistrzostwa Polski Branży Budowlanej w kolarstwie szosowym! Celem wydarzenia jest zjednoczenie branży budowlanej na rzecz pomocy potrzebującym. I ukazanie jej niezwykłej siły! Tuż obok sportowej rywalizacji chcemy dzielić się dobrem z podopiecznymi Fundacji Rodziny Maj im. Piotra Maja. Bo w kolarstwie tkwi coś więcej niż tylko rywalizacja i zdobywanie zwycięstw. To także symbol determinacji, współpracy i wzajemnego wsparcia. Każdy pokonany kilometr, każdy uśmiech na twarzy uczestnika, to krok w kierunku wsparcia dla podopiecznych Fundacji Rodziny Maj im. Piotra Maja. Dołącz do Nas i stań się częścią wyjątkowej historii. Opartej na zaangażowaniu, pomocy i realnym wsparciu. Peleton dobra w tym roku wystartuje głównie dla:💚 Rity Malinkiewicz: jednej z najwybitniejszych polskich kolarek górskich, Mistrzyni Polski i wyjątkowej wojowniczki. Jej sportową karierę przekreślił nieszczęśliwy wypadek w 2020 roku. To wtedy podczas jednego ze swoich treningów Rita została stratowana przez samochód. Lekarze dawali jej zaledwie 1% szans na przeżycie. Ale Rita się nie poddała. Po trzymiesięcznej śpiączce, dzięki wsparciu specjalistów i niezłomnej determinacji pokazała, że niemożliwe dla niej nie istnieje. W zeszłym roku stanęła na starcie biegu. Dziś pragnie wrócić na swój ukochany rower. A my zamierzamy jej w tym pomóc. 💚 Lenki Kośli: małej bohaterki, która toczy nierówną walkę z ultra rzadką mutacją w genie PACS2. Choroba nie tylko ogranicza jej sprawność, ale także prowadzi do różnych powikłań, w tym padaczki, opóźnienia psychoruchowego, braku mowy oraz autyzmu. Mimo tych trudności rodzice Lenki podejmują walkę. Założyli fundację, która ma na celu znalezienie lekarstwa na tę rzadką chorobę. Dlatego ruszamy w drogę, by dać realną szansę na lepsze jutro dla Lenki i setek dzieci na całym świecie, którym ten lek może uratować życie. 💚 Najmłodszych Pacjentów Kliniki Onkologii i Hematologii: dzielnych wojowników leczonych w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie. Małych bohaterów, których rodzice stanęli przed najtrudniejszą z diagnoz. W obliczu codziennych trudności stają się niezłomnymi obrońcami nadziei i wiary w zwycięstwo nad chorobą.Startujemy w wyścigu, by pokazać, że nie są sami w tej walce. Wciąż zbieramy środki na sfinansowania przełomowych badań, których nie refunduje NFZ. Chcemy dać im siłę i nadzieję, aby mogli czuć się silniejsi i wierzyć w lepsze jutro. Nawet w najtrudniejszych chwilach. Chcesz pomóc? To proste! Poznaj 3 łatwe i wygodne sposoby, by podzielić się dobrem:1. Bierzesz udział w wyścigu? Możesz zaangażować się w zbieranie środków w ramach swojej indywidualnej Skarbonki.2. Pracujesz, jesteś przedstawicielem lub działasz w branży budowlanej? Załóż Skarbonkę i zacznij zbierać środki wśród swoich przyjaciół i znajomych z branży.3. Chcesz wpłacić darowiznę? Skorzystaj z czerwonego przycisku „Wpłać”. Możesz podzielić się linkiem z innymi i pomóc zebrać nam jeszcze więcej środków. Twoja pomoc ma ogromne znaczenie. A każdy, nawet najmniejszy gest przyczynia się do osiągnięcia wspólnego celu — dostarczania realnej pomocy tam, gdzie jest najbardziej potrzebna. Pomaganie Buduje w szczegółach: 👉 Kiedy: 18 maja 2024 roku. 👉 O której godzinie: punktualnie o 10:10.👉 Gdzie: prosto spod siedziby SMAY w podkrakowskim Podłężu. Wielka siła pomagania tkwi w działaniu razem! W misji pomagania wspierają nas najlepsi. Do peletonu dobra dołączyli najwybitniejsi sportowcy w kraju: Rafał Sonik, Tomasz Marczyński, Bartłomiej Ostałowski i Jakub Colin Brzeziński. Ich obecność daje nam, oraz naszym małym bohaterom i ich rodzinom, nieocenione wsparcie i siłę do pokonywania przeciwności. A dzięki zaangażowaniu tak wspaniałych zawodników nasze Mistrzostwa nabierają jeszcze większego znaczenia — stają się miejscem, gdzie sport łączy się z realną pomocą. Wspólnie możemy dokonać wielkich rzeczy! Razem wielką mamy MOC! Zobacz historię Rity: Poznaj historię Lenki: Poznaj historię Pacjentów Kliniki Onkologii i Hematologii:

28 456 zł

Fundacja Siepomaga

Biegamy i pomagamy Hubertowi

Kids Run z siepomaga.pl to największy w Polsce cykl imprez sportowych skierowany do całych rodzin, które są aktywne i lubią sport. Pierwsza edycja projektu miała miejsce Poznaniu, w 2014 roku. Aktualnie Kids Run odbywa się w 10 miastach: Szczecinie, Krakowie, Rudzie Śląskiej, Wrocławiu, Zielonej Górze, Bydgoszczy, Gdańsku, Warszawie, Łodzi i Poznaniu. Cel charytatywny:Podczas Kids Run z siepomaga.pl w Szczecinie wspieramy 4 letniego Huberta Błażewicza. Hubert urodził się z poważnymi wadami ośrodkowego układu nerwowego. Swoją pierwszą operację przeszedł już w drugiej dobie życia. Hubert jest bardzo dzielny, codziennie walczy o swoje zdrowie. Ma dopiero 4 lata a za nim już kilkuset godzin terapii, kilkadziesiąt wizyt u różnych lekarzy specjalistów, kilkanaście pobytów w szpitalach, 6 dwutygodniowych turnusów rehabilitacyjnych i dwie operacje neurochirurgiczne. Aby walczyć o sprawność Hubert potrzebuje specjalistycznego sprzętu: balkonik, wózek, kule ortopedyczne, ortezy, które pomagają pracować nogom. Na liście marzeń jest także pionizator, żeby zapobiegać przykurczom mięśni i wzmacniać kości, oraz rowerek – dla rehabilitacji i sprawniejszego przemieszczania się, których zakup jest bardzo kosztowny. Wspierając zbiórkę Huberta pomasz mu walczyć o sprawność i dajesz mu szansę na lepsze funkcjonowanie w przyszłości. Jak możesz pomóc?1. Przekaż swoją “cegiełkę” podczas zapisów na Kids Run z siepomaga.pl w Szczecinie. Wpłać cegiełkę podczas zakupu pakietu startowego dla Twojego dziecka. 👉 link do zapisów 👈2. Załóż Skarbonkę i zbieraj środki dla Huberta wśród swoich przyjaciół i znajomych. Zaangażuj się w zbieranie środków w ramach swojej indywidualnej Skarbonki. Promuj swoją rodzinną Skarbonkę, aby zyskała rozgłos i zebrała jak najwyższą sumę Darowizn.* na 3 Skarbonki, które zbiorą najwyższą sumę Darowizn czeka niespodzianka: limitowany zestaw bluz Kids Run 2024 dla całej rodziny *👉 Regulamin Akcji 👈 3. Wesprzyj zbiórkę HubertaWpłać środki korzystając z czerwonego przycisku “Wesprzyj”. Udostępnij link do zbiórki i pomóż nam zebrać jeszcze więcej. 4. Pomagaj razem z Allegro CharytatywniPrzekaż przedmiot na aukcję charytatywną lub wylicytuj coś dla siebie. Wszystkie środki zebrane w ramach aukcji i licytacji zasilą konto tej zbiórki.👉 sprawdź ofertę Allegro Charytatywni 👈 Kiedy się widzimy?Kids Run z siepomaga.pl w Szczecinie odbywa się 19 maja na Miejskim Stadionie Lekkoatletycznym, ul. Litewska 20.Bądźcie z nami!Razem Wielką Mamy MOC! Zobacz, jak Hubert radzi sobie na rehabilitacji! Pomóż mu kontynuować walkę o sprawność:

5 871,00 zł ( 23,48% )

Brakuje: 19 129,00 zł