POMOCY❗️Pawełek jest śmiertelnie chory, trwa walka o najdroższy lek świata❗️

Aktualizacje

• 27 października 2026

  Błagam jako babcia… pomóżcie mi uratować mojego wnusia, zanim będzie za późno❗️

  Do wszystkich ludzi, którzy mają serca zdolne do współczucia… proszę, zatrzymajcie się na chwilę i przeczytajcie historię mojego wnusia.

  Jestem babcią. Jestem kobietą, która dla swojego wnuka oddałaby wszystko, nawet własne życie, gdyby tylko mogła wziąć na siebie jego chorobę.

  Kiedy patrzę na Pawełka, widzę małego chłopca, który powinien beztrosko się bawić, śmiać, poznawać świat i marzyć o tym, kim zostanie, gdy dorośnie. Widzę te małe oczka, które zasługują na szczęście, i dziecięce rączki, które powinny sięgać po marzenia, a nie być symbolem walki z chorobą.

  Niestety, nad jego dzieciństwem zawisł cień dystrofii mięśniowej. Trwa zbiórka na terapię genową w USA, która daje nadzieję na walkę z tą chorobą.

  

  Dlatego dziś proszę Was nie tylko jako babcia. Proszę Was jako człowiek, który patrzy na walkę swojego ukochanego wnusia i wie, jak bardzo potrzebuje on pomocy innych.

  Za tą zbiórką stoją rodzice, którzy każdego dnia robią wszystko, co mogą. Stoi babcia, której serce pęka z bezsilności. Stoi rodzina, która nie chce się poddać, bo kocha Pawełka ponad wszystko.

  Nie proszę, żeby każdy wpłacił tysiące. Wiem, że wielu ludziom również jest ciężko. Ale jeśli tysiące osób wpłacą po złotówce, po dwóch, po pięć złotych, jeśli każdy udostępni historię Pawełka choć jednej osobie, możemy wspólnie zrobić coś, czego jedna rodzina nigdy nie zdoła zrobić sama.

  Błagam Was – nie czekajcie, aż pomoże ktoś inny. Nie myślcie, że Wasza złotówka nic nie zmieni. Dla jednej osoby może być drobiazgiem, ale tysiące takich drobiazgów mogą zbudować ogromną pomoc.

  Babcia Pawełka

• 13 października 2026

  Nigdy wcześniej nie bałem się tak bardzo o życie własnego dziecka❗️Nie mogę go stracić – POMOCY!

  Jestem ojcem Pawełka i błagam Cię o 5 minut. Od tego zależy życie mojego synka! DMD to mordercza choroba, która bezlitośnie odbiera Pawełkowi siły, a mi nadzieję... TRACĘ GO!

  Ostatni znów drżałem o jego życie! Pawełek zaczął wymiotować, a niezbędny mu do życia hydrokortyzon przestał być skutecznie wchłaniany. Jego organizm gwałtownie słabł. Liczyły się minuty. Dzięki szybkiej pomocy policjantów z Jaktorowa i Grodziska Mazowieckiego trafił do szpitala w Warszawie.

  

  Teraz leży wycieńczony, podłączony do kroplówki, a ja siedzę obok niego i zadaję sobie jedno pytanie: ile jeszcze razy będę musiał bać się, że stracę własnego syna?

  Sine ustka, zmęczony wzrok, drżące rączki które wtulają się we mnie, wierząc, że mogę dać mu bezpieczeństwo! Pawełek nie wie jak bardzo bezradny jestem w obliczu tak strasznej choroby jaką jest DMD!

  Widzę, jak z dnia na dzień jest słabszy. Czuję, że kończy się czas. A przecież istnieje szansa – terapia genowa, która może dać mu przyszłość.

  Najgorsze jest to, że nie mogę go przed nią ochronić. Mogę tylko patrzeć, przytulać go i modlić się, żeby nie był to nasz ostatni wspólny dzień. Nie chcę patrzeć na umieranie własnego dziecka. Chcę patrzeć, jak dorasta, śmieje się i spełnia marzenia. Chcę, żeby miał przyszłość!

  

  Dlatego błagam Was o pomoc. Nie jako ktoś, kto prosi o pieniądze, ale jako ojciec, który rozpaczliwie walczy o życie swojego dziecka.

  Nie chcę kiedyś żegnać Pawełka. Chcę mieć szansę patrzeć, jak dorasta.

  Błagam… pomóżcie mi uratować mojego synka, zanim będzie za późno. Nie pozwólmy, żeby zabrakło nam czasu.

  Łukasz – tata

  Czytaj dalej
• 5 października 2026

  PILNE❗️Błagam o ratunek! Śmiertelna choroba każdego dnia odbiera siły mojemu synkowi!

  Jako mama Pawełka staję przed Wami i błagam Was z całego mojego serca! Mój synek ma dopiero 3 latka, jest moim jedynym, wyczekanym dzieckiem. Niestety, Pawełek choruje na śmiertelną chorobę – dystrofię mięśniową Duchenne'a. To okrutny przeciwnik, który krok po kroku odbiera mojemu dziecku siłę.

  Każdego dnia paraliżuje mnie strach przed dniem, w którym choroba odbierze mu to, co dzisiaj jeszcze potrafi. Boję się momentu, gdy nie będzie już w stanie zrobić tych kilku kroków, które dziś tak bardzo mnie wzruszają.

  Ale najbardziej na świecie przeraża mnie jedno – że kiedyś będę musiała żyć bez mojego dziecka. Nie chcę go stracić!.

  

  Zbieramy na jego życie, na terapię genową, która jest dla niego jedyną szansą na przyszłość. Potrzebujemy aż 16 milionów złotych. Kiedy człowiek słyszy o takiej kwocie, może pomyśleć, że to niemożliwe.

  Dla mnie te 16 milionów to nie jest zwykła liczba. To jego przyszłość, jego możliwość chodzenia, dorastania i życia!

  Proszę Was jako mama, która pragnie tylko jednego – zobaczyć, jak jej syn dorasta. Błagam, pomóżcie nam uratować Pawełka!.

  Jego czas się kończy...

  Mama

  Czytaj dalej