Siepomaga.pl | The largest charity portal in Poland

Select a category

Province

Nakarm potrzebujących w CZERWCU

Kochani, bardzo Wam dziękujemy za pomoc i to, że ponownie otworzyliście swoje serca dla beneficjentów naszej Fundacji.Dzięki Waszej pomocy mamy zapewnione środki finansowe na wszystkie majowe poniedziałki, a to oznacza dla nas bezpieczeństwo i brak obaw o to, czy uda się nam skutecznie pomóc. Oczywiście na maju nie poprzestajemy. Dlatego ponownie prosimy o pomoc, tym razem na organizację naszych poniedziałkowych wydawek w CZERWCU. Jak wiecie, w marcu pobiliśmy smutny rekord, kiedy to na wydawkę po pomoc przyszło ponad 550 osób. Niestety od tego czasu średnia liczba osób, które przychodzą w poniedziałki po pomoc, przekracza 500 osób.Wiecie, co to oznacza? Wzrost kosztów... Nasze wydawki pozwalają przetrwać najtrudniejszy czas tym, którzy są najsłabsi. Osobom w kryzysie bezdomności, seniorom, osobom ubogim.Gorący posiłek i paczka na wynos z jedzeniem to rzeczy, które pozwalają przeżyć. Każdy taki poniedziałek to dla nas teraz wydatek ok. 7000 zł. Jeśli będzie przychodzić więcej osób, to te koszty się niestety zwiększą. Skąd taka kwota?Jednorazowo wydajemy średnio 500 posiłków i paczek żywnościowych, w zależności od tego ile osób przyjdzie. Zdarza się, że przychodzi — tak jak w marcu — ponad 550 osób. Średnio możemy przyjąć: 500 (jeśli przychodzi mniej osób, są dokładki. Jeśli więcej, wydajemy mniejsze porcje, żeby dla wszystkich wystarczyło). To łącznie ok. 2000 posiłków i paczek na wynos miesięcznie. Nasze poniedziałkowe koszty: ✔️ Posiłek: 5zł x 500 = 2500zł✔️ Paczka na wynos (konserwy, batony, pieczywo) od 6 do 10zł x 500= 3000zł - 5000zł✔️ Naczynia, sztućce, torebki do pakowania itp.: ok. 450-500zł✔️ Kawa/herbata: ok. 60-70zł Razem: ok. 7000 zł Miesięcznie potrzebujemy więc ok. 28 000 złotych, aby mieć pewność, że wszyscy, którzy przyjdą po pomoc żywnościową, otrzymają ją. Robimy, co możemy, by zapewnić ciepły posiłek wszystkim potrzebującym, a Wasza dotychczasowa pomoc pokazuje nam, że możemy naprawdę wiele! Dziękujemy za każdą wpłaconą kwotę na poprzednich zbiórkach i prosimy — nie zatrzymujmy się z pomocą, każda złotówka przekłada się na realną pomoc ludziom! Dziękujemy za każdą wpłatę! Działamy dalej!

30 916,00 zł ( 103.78% )

Fundacja DOBRO WRACA MG

Potrzebujemy busa, by móc dalej działać. Pomóż!

Jak dalece można doświadczyć człowieka w bólu? Jak ciężki krzyż może udźwignąć człowiek, jak sąsiad, czy znajomy z pracy? Wielu uginając się pod ciężarem, zaczyna dostrzegać tylko swój ból, swoją niedolę, czy wręcz katorgę. Mnie i Mojej Ani z jakiegoś powodu Bóg nie oszczędził tego kielicha goryczy, odbierając nam Synka, który zmarł z powodu złego systemu w służbie zdrowia. Dziś ten ból jest źródłem ogromnej determinacji trwającej 12 lat w walce o życie i zdrowie tych, którzy tracą nadzieję i wiarę w zwycięstwo z chorobami. Dziś w sercu moim i Ani kwitnie ogromny, cudowny kwiat miłości, pozwalający nam poczuć się Aniołami, dzięki Waszemu wsparciu. Kochani, nie jesteśmy ze spiżu i też potrafimy przeżywać smutek, gdy stoimy przed widmem niepowodzenia. Ale wówczas mamy Was i Wasze wspaniałe uczynki wspierające walkę o chorych. Często myślę, że to ciężkie i niemal nieznośne doświadczenie - utrata naszego największego Skarbu - Miłoszka, walka trwająca 10 lat o sprawiedliwość - to wszystko nie mogło zaowocować inaczej, niż oddaniem mu hołdu w postaci walki o życie innych dzieci. Chyba wiemy, jak bolesne jest zostanie Aniołami, ale też dzięki Wam, Kochani, wiemy, ile radości wlewają w nasze serca dzieci, których zdrowie i życie wspólnie ocaliliśmy. Tych istnień są setki. Chyba nie przesadzę mówiąc o Was, że za każdym razem, gdy uda nam się uratować życie dziecka, stajecie się opoką naszej fundacji. Tę fundację założyłem, nosząc w sercu i duszy wiarę w Wasze wsparcie i gorące pragnienie uhonorowania naszego Synka Miłoszka, którego, można było uratować. Dziś zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie naszej zbiórki pieniężnej na zakup busa. Kochani to dla fundacji bardzo ważne. Od lat skutecznie ratujemy zdrowie i życie dzieci. Dziś potrzebujemy Was jak nigdy dotąd. Jesteśmy od tego roku Organizacją Pożytku Publicznego ze statusem OPP ale z prawem do 1,5% od 2025r. KRS - 0000893615. Fundacja i wolontariat potrzebuje busa, który będzie służył niepełnosprawnym oraz naszej ciężkiej pracy. Liczymy na Wasze wsparcie. W ramach wolontariatu prowadzimy Szlachetną Akcję "Oczyść Szafę z DobroWraca". Dajemy drugie życie rzeczom martwym, które mają wpływ na zdrowie a nawet życie innych, spełniamy najskrytsze marzenia chorych dzieci i ich Rodzin! Dzięki Wam i naszej ciężkiej pracy udało się między innymi z części pozyskanych darowizn wysłać na tydzień bezpłatnych wakacji w Rewalu, Mikołajkach, Gibach - jezioro Gieret - 135 osób, ciężko chorych dzieci - koszt około 100 tys zł. Zrealizowaliśmy również w ubiegłym roku wyprawki szkolne dla dzieci - koszt powyżej 4 tys zł. Uczestniczymy w projektach mających za zadanie ratować zdrowie chorych dzieci, spełniać ich świąteczne Mikołajkowe marzenia. Byliśmy głównym sponsorem logistycznym przekazując 5200 zł na Ekstremalny Bieg tyszanina Andzeja Kowalczyka - 500 kilometrów po górach trasą Głównego Szlaku Beskidzkiego - dla Natalki, której grozi AMPUTACJA nóżki. Wsparliśmy ubogich, bezdomnych pomagając w przetrwaniu zimy, organizacji wieczerzy wigilijnej. Wsparliśmy kwotą 5 tys zł walczącą o życie z nowotworem Maję Dąbrowską. Organizowaliśmy w tym roku weekend w górach dla dzieci niepełnosprawnych i ich rodzin z pieknym wydarzeniem jakim był koncert "DŹWIĘKI DOBRA " dedykowany dla Bruna Waszczuka któremu groziła AMPUTACJA obu nóżek. Do tych wszystkich celów zmuszeni jesteśmy wypożyczać samochód, co pochłania spore koszty. Własny transport pozwoli nam na swobodny odbiór paczek z punktów w dowolnym miejscu i czasie, przewóz osób niepełnosprawnych, realizacja szlachetnych inicjatyw takich jak wakacje dla osób niepełnosprawnych. Wierzymy, że z Waszą pomocą wszystko się uda.Wesprzyj proszę dokładając symbolicznej cegiełki. Dziękujemy

51 176,00 zł ( 53.45% )

Still needed: 44 569,00 zł

Stowarzyszenie Uśmiech Nadziei

Drugie skrzydło - wyjątkowe miejsce potrzebuje wsparcia❗️

Niepełnosprawność (intelektualna) odbiera łatwość poruszania się, czasem samodzielność, potrafi wpłynąć na wygląd czy sposób komunikowania. Tworzy bariery oddalające ludzi od siebie...„To niesprawiedliwe!” – pomyśli wielu.W Domu w Łopiennie nie skupiamy się na ocenianiu tego. Koncentrujemy się na tym, aby przywrócić Domownikom poczucie własnej wartości, samodzielność i wolność od niepełnosprawności. Chcemy dać im szczęście bycia z ludźmi. Możemy to osiągnąć dzięki dwóm skrzydłom: MIŁOŚCI I REHABILITACJI. Miłość do bliźniego to nasza specjalność. Pomocy potrzebujemy w rozwoju rehabilitacji. Dom Pomocy Społecznej dla dzieci i młodzieży niepełnosprawnych intelektualnie w Łopiennie rozbudowaliśmy o drugie skrzydło. To przestrzeń, w której Domownicy będą mogli być rehabilitowani – codziennie, na wyciągnięcie ręki, według swoich potrzeb i możliwości. Bardzo prosimy o wsparcie, aby nasi Podopieczni mogli zacząć z niego korzystać. Dowodów na skuteczność rehabilitacji mamy wiele:➡️ Marta, która w wieku 4 lat bała się ludzi, bo każdy dotyk sprawiał jej ból, a deformacja stóp nie pozwalała na naukę chodzenia – dziś w pełni uczestniczy w życiu Domu, wyjeżdża na wakacje, brała nawet udział w biegu The Color Run. ➡️ Druga Marta, która w zeszłym roku złamała biodro, a lekarze orzekli: „wózek inwalidzki do końca życia”, dziś na rehabilitację do Siostry Basi chodzi o własnych nogach, których sprawnie używa do jazdy na rowerze stacjonarnym.Każda z historii naszych Domowników wiąże się z cierpieniem i trudami, ale rehabilitacją jesteśmy w stanie dać im szansę na życie w pełni. ANIOŁ Z JEDNYM SKRZYDŁEM NIE MOŻE LATAĆ Nowo wybudowane skrzydło Domu będzie bramą do sprawności Domowników. Mamy do niej kilka kluczy w postaci: ➡️ 2 gabinetów fizjoterapii i fizykoterapii,➡️ sali do terapii ruchowej,➡️ gabinetu do hydroterapii,➡️ dużej auli wielofunkcyjnej do prowadzenia rehabilitacji społecznej: terapii przez teatr czy choreoterapii. Obecnie budowa tych przestrzeni jest na zaawansowanym etapie: jesteśmy po zamontowaniu wszelkich instalacji, otynkowaniu ścian i położeniu płytek w hydroterapii. Przed nami między innymi montaż sufitów i oświetlenia, położenie podłóg, malowanie ścian, zamontowanie drzwi, wykończenie elewacji budynku, wyposażenie gabinetów w sprzęty oraz umeblowanie salonu i auli w nowej części Domu, itp. Daleka droga już za nami, ale na wykończenie Drugiego Skrzydła zabrakło nam już środków... Martwimy się tym podwójnie, ponieważ przez prace budowlane część Domu jest wyłączona z użytku, a to mocno wpływa na funkcjonowanie Domowników. Dlatego chcemy prosić Was o pomoc w dokończeniu rozbudowy Domu – wierzymy, że to ma być nasze wspólne dzieło. Jeśli przyłączycie swoje szlachetne serca i obdarujecie nas wsparciem to będzie to nie tylko nasz, ale i Wasz Dom.Nasi Domownicy potrzebują tego miejsca, a my potrzebujemy Waszej pomocy, żeby móc oddać Drugie Skrzydło w ich ręce 😊Liczy się każda złotówka!

65 431,00 zł ( 13.41% )

Still needed: 422 219,00 zł

Fundacja KOOCHAM

Nie pozwól, by musieli zakończyć edukację! Mamy rok na wybudowanie im szkoły!

Fundacja KOOCHAM już od 8 lat prowadzi Niepubliczne Przedszkole Terapeutyczne, Terapeutyczną Szkołę Podstawową oraz Poradnię Psychologiczno - Pedagogiczną OONIWEREK. Powstały one z bezgranicznej miłości matki chłopca z niepełnosprawnością sprzężoną. Na bazie własnych doświadczeń życiowych i starań o powrót do zdrowia jej dziecka powstało miejsce pełne pozytywnej energii, miłości, pasji i nadziei. Zarówno Przedszkole, jak i Szkoła Podstawowa zapewniają dziś edukację i bardzo intensywna rehabilitację 45 dzieciom dotkniętym różnymi rodzajami niepełnosprawności. Naszym głównym celem jest wszechstronna edukacja i rehabilitacja, która ma wspomagać indywidualny rozwój dzieci zmagających się z niepełnosprawnością. Zapewniamy także pomoc rodzinom w wychowaniu i przygotowaniu ich do samodzielnego funkcjonowania w przyszłości. Robimy co w naszej mocy, by dzieci były w stanie radośnie żyć pomimo dysfunkcji rozwojowych. Najbardziej zależy nam, by każde dziecko w ooniwerkowym Przedszkolu i Szkole czuło się kochane, szczęśliwe, bezpieczne i akceptowane. W ramach opracowanego całościowego systemu komunikacji alternatywnej dzieci dostają szansę na wyrażenie swoich uczuć czy emocji. Od lat przeciwdziałamy zjawisku wykluczenia społecznego. Pomagamy szczególnie tym dzieciom, które ze względu na uwarunkowania społeczne, zdrowotne i rozwojowe, wymagają indywidualnego podejścia w systemie edukacji. Wiemy z jakimi trudnościami mierzą się rodzice, dlatego w Ooniwerku wszystkie zajęcia są w jednym miejscu. Nie ma konieczności przemieszczania się w poszukiwaniu kolejnego specjalisty czy terapeuty. Przyszedł czas, by zacząć myśleć o przyszłości naszych podopiecznych, szczególnie tych starszych, którzy za moment kończy podstawówkę… Nie chcemy pozwolić, by musiały zakończyć naukę! Fundacja Koocham powstała z ogromnej miłości i determinacji, by zapewnić najlepszy rozwój dla dzieci z niepełnosprawnościami. Nie raz dokonywaliśmy niemożliwego i pomimo przewidywań lekarzy, że dziecko nie będzie chodziło, my stawialiśmy je na nogi! Zaczęliśmy wierzyć, że nie ma rzeczy niemożliwych, dlatego stoimy przed ogromnym projektem. Chcemy wybudować przestrzeń, w której starsze dzieci będą mogły kontynuować naukę i rehabilitację. Z Waszą pomocą wybudujemy Niepubliczną Szkołę Specjalną przysposabiającą do pracy. W ramach niej dzieci, które ukończą klasę 8 będą mogły nadal kontynuować naukę. Uczniowie wciąż będą korzystać z całego wachlarza rehabilitacji, które mają zagwarantowane w OONIWERKU. Po to, aby utrzymać to wszystko, co udało się osiągnąć przez lata rehabilitacji. Do tego potrzebna jest jednak przestrzeń, której nam brakuje. Ale tylko chwilowo, bo wierzymy, że damy radę!!! Aby zabezpieczyć Ooniwerkowiczom kolejny etap edukacyjny musimy rozbudować nasz budynek. Mamy projekt, mamy pozwolenie na rozpoczęcie prac, mamy szansę na kolejne 550 metrów, które pozwolą nam przyjąć 40 nowych dzieci. Brakuje niestety środków na ten cel. POTRZEBUJEMY OKOŁO 10 MLN złotych na rozbudowę i wyposażenie nowoczesnej szkoły dla starszych uczniów z niepełnosprawnością. Na zebranie tej kwoty mamy rok! Czas goni, ale wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu i determinacji wielu dobrych ludzi uda się tego dokonać. Razem możemy wiele! Możecie także przyłączyć się do pomocy, zakładając własną skarbonkę! Jesteście ciekawi jak wygląda codzienność naszych Onniwerkowiczów? Poznajcie nas bliżej na naszym Facebooku! 👉 Radio Wnet MiŚ - mogę pomóc i szczerze "koochać" 👉 Podcasty Wyborcza.pl Moja Odwaga Joanna Palica: Rodzice dzieci z niepełnosprawnością nie młodnieją. Co będzie gdy ich zabraknie? 👉 WP Parenting - Chciała, by Alek się uczył. Powiedziano, by przestała "szukać wrażeń" 👉 Kurier Mazowiecki: 08.03.2024 👉 Wizyta Starosty Sylwestra Sokolnickiego, Krzysztofa "Diablo" Włodarczyka i Ewy Godlewskiej 👉 Dziennik Gazeta Prawna - Uczeń Gorzej widoczny 👉 Wysokie Obcasy - Edukacja włączająca. Kiedy szukałam przedszkola dla Alka, słyszałam: "Z takim dzieckiem to się siedzi w domu" 👉 Fakty TVN24 Artykuł

71 269,00 zł ( 0.66% )

Still needed: 10 567 029,00 zł

Fundacja Siepomaga

#wykluczeniSMA Ogólnopolska zbiórka dla dzieci z SMA! Zostały bez refundacji – pomocy!

Aktualnie dwie dziewczynki z SMA pozostały bez refundacji terapii genowej, która może uratować ich życie, czyli najdroższego leku świata! Ministerstwo zdrowia przekazało najnowsze wytyczne dotyczące leczenia dzieci z SMA. Lek otrzymają jedynie dzieci do 6 miesiąca życia, zdiagnozowane w wyniku rządowego programu przesiewowego, które nie otrzymały dotychczasowego - jedynego doraźnego i refundowanego leku w Polsce! Kiedy 23 sierpnia na konferencji prasowej Ministra Zdrowia ogłoszono te zasady i kryteria refundacji, dla tych siedemnastu rodzin był to początek dramatu, który trwa!Dzieci, które zostały bez leczenia, są w najtrudniejszej sytuacji, bo zaczyna brakować im czasu na podanie leku! 13,5 kilograma – tej wagi nie może przekroczyć żadne chore dziecko – w przeciwnym razie szansa na leczenie przepadnie na zawsze! Takie są sztywne kryteria programu lekowego. “Nie możemy dopuścić, by dzieci, które nie zakwalifikowały się do refundacji, straciły być może jedyną szansę na normalne życie!” - mówią rodzice. “Przez chwilę mieliśmy nadzieję, nasze serca zabiły szybciej, a potem przyszło załamanie! Musimy zbierać dalej i walczyć o swoje dzieci, tylko że zbiórki się zatrzymały, pojawiło się dużo pytań, fałszywych informacji, wielu ludzi uznało, że skoro ruszyła refundacja, nasze starania nie mają już uzasadnienia!” – mówi mama jednego z dzieci, które wciąż potrzebuje 3 milionów złotych, by rozpocząć terapię. Te 5 dzieci to tak naprawdę ostatni pacjenci w Polsce, którzy nie otrzymają refundowanego leczenia. Wszystkie dzieci, które przyjdą na świat i zostaną zdiagnozowane w ramach programu przesiewowego, będą leczone na koszt państwa! Oznacza to jedno – rodziny dzieci, które nie załapały się na refundację, rozpoczynają dramatyczny wyścig z czasem! Ta zbiórka powstała właśnie po to, by pomóc zrozpaczonym rodzicom dzieci, dla których zbiórka na Siepomaga.pl to ostatnia nadzieja! Ogólnopolska zbiórka na terapię SMA to szansa dla każdego z tych małych pacjentów. Zebrane środki zostaną podzielone pomiędzy te dzieci, które muszą zebrać na terapię genową ogromną kwotę. Każde z 5 dzieci potrzebuje ponad 9 milionów, by rozpocząć leczenie! Dlatego potrzebujemy ogromnej mobilizacji i ogromnej pomocy, by i tym razem się udało! Naszym największym wrogiem jest czas, bo dzieci rosną, a przekroczenie wagi spowoduje, że bezpowrotnie stracą one szansę na zatrzymanie SMA! 💚 https://www.siepomaga.pl/nadia-sma 💚 https://www.siepomaga.pl/oliwia-kraczek *W ramach kampanii #wykluczeniSMA zbieramy środki na zasilenie zbiórek dzieci z SMA, które posiadają aktywne zbiórki na Siepomaga.pl, nie zakwalifikowały się na przeprowadzenie terapii genowej w Polsce i nadal zbierają środki na ten cel.Na Siepomaga.pl są również aktywne zbiórki dzieci z SMA zbierających na leczenie za granicami Polski. Te zbiórki również możesz wesprzeć.Sposobów jest naprawdę wiele - np. przekazując darowiznę na wybranego podopiecznego lub udostępniając tę zbiórkę w mediach!Masz pomysł, jak jeszcze możemy wspólnie wesprzeć tę akcję - napisz do nas: siepomaga@siepomaga.pl

3 749 860 zł

Polska Akcja Humanitarna

Let's help people who had to leave their homes

Every person, regardless the origin, gender, skin color, or nationality, deserves safe and decent living conditions. It has never been this bad. At the end of 2022, there were 108,4 million people who had to flee their homes, 19 million more than a year before. It’s the fastest growth ever. Due to war in Ukraine, conflict in Sudan, and severe drought in Somalia, this number grew to 110 million in the first half of 2023. Many causes lead to becoming a refugee, and the influence this state has on people is very profound. Among the most common reasons for fleeing are: - wars,- human rights violations,- persecutions,- catastrophes,- the climate crisis. Last year, almost 60% of refugees had to flee because of armed conflicts. Millions of people have to leave their homes because of natural disasters and advancing climate changes. As many as 32,6 million people find themselves in this situation. People in the Horn of Africa are experiencing the most severe ongoing crisis. The situation is especially dire in Somalia, which faces the effects of the worst drought in 40 yours. Contrary to the widespread opinion, the vast majority of people forced to flee don’t leave their countries. 60% of refugees are internally displaced persons. In most of the countries in which we work, the people whom we are helping are refugees. What do we do to help fulfill their needs? ➡️ we ensure safe shelter (by reconstructing houses, distributing tents, blankets, mattresses, and winter clothing, and establishing temporary living spaces), ➡️ we provide access to water and decent sanitary conditions (by building and restoring water collection points, latrines, and bathrooms, delivering water with trucks, and distributing hygiene kits), ➡️ we provide food (by distributing food kits, giving grants for seeds and tools purchase), ➡️ we give financial assistance, ➡️ we offer psychological support. During this especially difficult year, we ask you to support us by contributing to this fundraiser. Our work wouldn’t be possible without your help.

69 360 zł

Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Autyzmem

Zbudujmy dla nich bezpieczną przyszłość. POMÓŻ!

Chcielibyśmy przedstawić Wam Piotra, Olę, Mateusza... dorosłe osoby z autyzmem wymagające wysokiego poziomu wsparcia. Mieszkają ze swoimi rodzicami którzy, choć oddają im całe swoje serce, każdego dnia mają coraz mniej siły, z każdym dniem są też coraz starsi. Nadejdzie taki moment, gdy Piotr, Ola i Mateusz nie będą już mogli mieszkać w swoich rodzinnych domach. Najprawdopodobniej zostaną wtedy umieszczeni w nieprzystosowanej do ich potrzeb instytucji. Przebywanie w takiej placówce, często w wieloosobowej sali, przy braku odpowiedniej ilości wykwalifikowanej kadry może spowodować u nich nasilenie zaburzeń zachowania, w tym agresji i autoagresji. W rezultacie będą zmuszeni do przyjmowania latami silnych leków psychotropowych, zostaną unieruchomieni pasami bezpieczeństwa. Tak nie musi być! Pragniemy stworzyć kameralny dom dla 12 osób z autyzmem wymagających wysokiego poziomu wsparcia. Dom, w którym zamieszkają w bezpiecznych warunkach, w którym ktoś pomoże w czynnościach higienicznych, przygotuje posiłek, wesprze w miłym spędzeniu czasu. W którym w małej społeczności będą mieszkać, rozwijać się i funkcjonować osoby autystyczne. Ten dom to również spokój ich rodziców, którzy dziś z ogromnym niepokojem myślą o przyszłości swoich dzieci. Na realizację zadania otrzymaliśmy dotację w ramach programu PFRON „Samodzielność — Aktywność — Mobilność!” - Wspomagane Społeczności Mieszkaniowe w wysokości 6 mln. Koszt inwestycji to 8,1 mln. Przed nami mnóstwo ciężkiej pracy, ale jesteśmy pełni zapału i wiary w sukces naszego przedsięwzięcia. Aby „Niebieski Azyl” mógł przyjąć pod swój dach pierwszych mieszkańców, potrzebujemy Waszego wsparcia.

9 844,00 zł ( 18.5% )

Still needed: 43 348,00 zł

Fundacja Obudź Nadzieję

Kończą 18 lat i tracą dach nad głową! Pomóż odmienić ich życie❗

Młodzież z niecierpliwością czeka na dzień 18 urodzin. W końcu nadchodzi wymarzona dorosłość, a co za tym idzie - możliwość wyrobienia prawa jazdy, podejmowania dorosłych decyzji, czy czynne prawo wyborcze, ale przede wszystkim więcej swobody! Co jednak mają począć młodzi ludzie, dla których wraz ze skończeniem 18 roku życia kończy się możliwość posiadania dachu nad głową? Nie każdy miał szczęście urodzić się w domu przepełnionym miłością ze wspierającą rodziną. Te osoby wraz z osiągnięciem pełnoletności są zdane tylko na siebie. Są zdecydowanie zbyt młodzi, by wziąć życie w swoje ręce. Muszą mieć dość pieniędzy, by wynająć pokój oraz kupić sobie potrzebne jedzenie, pomimo że mając 18 lat, wciąż uczęszczają do szkoły. Jak taka osoba mogłaby sobie poradzić bez żadnej pomocy? Nasza Fundacja od 16 lat wspiera podopiecznych z gdańskich domów dla dzieci. Niektórych znamy już od 12 lat i traktujemy je jak własne dzieci. Są to młodzi ludzie, którzy po opuszczeniu domów dziecka potrzebują wsparcia, aby wejść w dorosłe życie. Wierzymy, że dając im schronienie i pomoc w znalezieniu pracy, zamiast ryby dajemy im tzw. wędkę - narzędzie do samodzielnego funkcjonowania w społeczeństwie. Jednym z naszych podopiecznych jest Paweł, który aktualnie realizuje się w roli specjalisty od mediów społecznościowych naszej Fundacji i musimy przyznać - radzi sobie wyśmienicie! Nie zawsze jednak było kolorowo... Paweł od 20 lat leży. Nie jest w stanie ruszać rękami ani nogami. Brak sprawczości i poczucie zależności sprawiły, że Paweł czuł się załamany. Udało nam się zapewnić mu specjalny sprzęt do komunikacji, który dał mu możliwość działania. Właśnie dla takich ludzi i dzięki nim istniejemy. Robimy co w naszej mocy, by dać szansę na rozwój tym, dla których los nie był łaskawy. Teraz do naszych działań potrzebujemy Waszej pomocy! Chcemy wyremontować DOM na ul. Gościnnej 3 w Gdańsku i stworzyć w nim „mieszkanie wspomagane", z którego będzie mogło skorzystać aż 20 naszych podopiecznych! Dla nich będzie to szansa na nowy początek, na życie w godnych warunkach i rozwijanie potencjału. Naszym celem jest nie tylko zapobieżenie bezdomności czy kryminalizacji, ale także umożliwienie tym młodym ludziom pełnego uczestnictwa w społeczeństwie i dawanie im drugiej szansy na godne życie. Niestety czas nas goni nieubłaganie! Jeśli dom dla wychowanków domów dziecka nie zostanie wykończony do końca czerwca, będzie BARDZO ŹLE! Po tej dacie, wielu z tych młodych ludzi może zostać bez dachu nad głową lub zanurzyć się w przestępczości. To dla nich ostatnia deska ratunku, która może zapobiec bezdomności. Dołączcie do naszej misji - OBUDŹ NADZIEJĘ razem z nami i daj szansę tym młodym, mądrym ludziom!

19 067,00 zł ( 3.58% )

Still needed: 512 848,00 zł

Fundacja NA RATUNEK dzieciom z chorobą nowotworową

Aby dzieci z chorobą nowotworową mogły lepiej znosić leczenie!

Pomóż dzieciom z nowotworami lepiej znosić leczenie. Wesprzyj program profilaktyczny pielęgnacji skóry. Leczenie nowotworów jest żmudne i często wywołuje poważne skutki uboczne. Chemioterapia nie tylko zabija komórki rakowe, lecz zdarza się, że prowadzi do poważnych zmian skórnych: nadżerek, rozstępów, groźnych infekcji, zapaleń i zakażeń, a nawet sepsy. Chore na nowotwory dzieci nie tylko więc cierpią ze względu na chorobę, lecz również przez następstwa bolesnego, lecz koniecznego dla ratowania życia, leczenia. Dlatego Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową zainicjowała w 2023 roku ogólnopolski Program profilaktyczny pielęgnacji skóry u dzieci leczonych onkologicznie. Jego celem jest zminimalizowanie skutków ubocznych leczenia i powstawania bolesnych ran, które długo się goją i sprawiają, że leczenie jest niekiedy tak samo wymagające jak zmagania z ciężką chorobą. Dzięki Programowi rodzic sam może pomóc własnemu dziecku. Program skierowany jest do dzieci i rodziców przebywających w klinikach oraz w szpitalach w całej Polsce. Powstał po to, żeby pokazać i uświadomić rodzicom i opiekunom, w jaki sposób mogą pomóc dzieciom, które zmagają się ze zmianami skórnymi i powikłaniami w leczeniu przeciwnowotworowym. Chcemy edukować rodziców i uczyć ich zapobiegania jeszcze groźniejszym powikłaniom. W tym celu organizujemy spotkania informacyjne i prowadzimy szkolenia ze stosowania specjalnych preparatów, które rodzic może stosować samodzielnie, a które pomagają dziecku lepiej znosić leczenie - mówi Rafał Różewicz, specjalista ds. komunikacji i promocji w Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową. Na rany najlepsze specjalistyczne preparaty. Ulgę w znoszeniu trudów leczenia wśród dzieci przynoszą bowiem specjalistyczne preparaty, które służą do pielęgnacji skóry i przyczyniają się do szybszego gojenia się ran. Można je stosować po chemioterapii i radioterapii, jak również do wrażliwej skóry u wcześniaków, czy u dzieci zarażonych wirusami (np. wirusem półpaśca czy ospy wietrznej). Dodatkowo preparaty wykorzystuje się w leczeniu pocovidowym, a nawet polecane są osobom zdrowym, lecz ze słabą odpornością. Pomóż kupić niezbędny zestaw do pielęgnacji skóry. Niestety, pomimo szerokiego zastosowania, koszt pojedynczego zestawu dla dziecka to wydatek w wysokości 550 zł. Przy czym nastolatek, przy średnim dawkowaniu od 2 do 3 razy dziennie, w dwa dni musi zużyć aż takie 4 preparaty! Jednak systematyczne ich stosowanie pozwala nie tylko ulżyć dziecku w cierpieniu, lecz także zminimalizować skutki naświetlań podczas radioterapii już po 10 dniach (wszystko zależy jednak od organizmu, częstotliwości stosowania, dawki, rodzaju choroby i miejsca naświetlania). Wesprzyj Program i pomóż dzieciom lepiej znosić leczenie. Dlatego tak ważne jest, aby każdy mały pacjent miał szansę na łagodniejsze przechodzenie leczenia i otrzymanie niezbędnego zestawu preparatów. Dzięki niemu bowiem chore dzieci mają szansę skupić się na zmaganiach z chorobą, a nie na zmaganiach ze skutkami leczenia przeciwnowotworowego.

1 286,00 zł ( 0.8% )

Still needed: 158 289,00 zł