Kasia Maziarz, 14 lat

Po przyjściu na świat nasza córeczka nie płakała, nie wydawała żadnych dźwięków, była wrażliwa na mocne światło, a jej ciało było bardzo wiotkie. Szukaliśmy przyczyn tych niepokojących objawów, aż odpowiedź wreszcie dała diagnostyka genetyczna.

Kasia jest jedyną osobą w Polsce z mutacją w genie GNB1. To rzadka, wrodzona choroba genetyczna, która powoduje opóźnienie rozwoju, niepełnosprawność intelektualną, wiotkość mięśni, a nawet padaczkę oraz zaburzenia ruchowe. Znacząco ogranicza codzienne, prawidłowe funkcjonowanie. Natychmiast rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację oraz specjalnie opracowaną dla Kasi terapię, która każdego dnia pomaga jej walczyć o jak najlepszy rozwój.

Koszty terapii i rehabilitacji są jednak ogromne. Dlatego prosimy o pomoc. Tylko Wasze stałe wsparcie umożliwia naszej córeczce kontynuowanie walki o lepsze jutro.

Rodzice Kasi