DMD – ta choroba to POTWÓR❗️Ratuj życie Leonka!

Aktualizacje

• 26 czerwca 2026

  7 urodziny Leona w cieniu śmiertelnej choroby❗️

  Dzisiaj Leon kończy 7 lat!

  Pamiętam ten dzień tak, jakby był wczoraj. Czekaliśmy na niego z ogromną radością. Mieliśmy zostać rodzicami trzeciego dziecka – naszego wymarzonego synka. Wybraliśmy dla niego imię, o którym marzyliśmy, i patrzyliśmy, jak rośnie, stawia pierwsze kroki, poznaje świat i każdego dnia wnosi do naszego życia jeszcze więcej szczęścia.

  Potem przyszedł dzień, który zmienił wszystko. Diagnoza: dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

  Do dziś słyszę w uszach słowa lekarza. Do dziś pamiętam ten strach, niedowierzanie i ból. Nagle przyszłość, którą wyobrażaliśmy sobie dla naszego syna, stanęła pod znakiem zapytania.

  Dziś przed Leonem jest szansa. Szansa na leczenie, które może zatrzymać postęp tej okrutnej choroby. Koszt tej szansy jest niewyobrażalny – ponad 17 milionów złotych.

  

  Jako mama każdego dnia patrzę na mojego syna i zastanawiam się, ile czasu jeszcze mamy. Czy będzie mógł cieszyć się kolejnymi urodzinami? Czy zostanie nastolatkiem? Czy kiedyś zakocha się, założy rodzinę, zostanie mężem i ojcem?

  Każdego ranka budzę się z troską i obserwuję, jak choroba powoli odbiera mu siły. A jednocześnie wiem, że nie jesteśmy bezradni. Leona mogą uratować ludzie o wielkich sercach.

  Dlatego w dniu jego 7. urodzin prosimy Was o najpiękniejszy prezent, jaki może otrzymać.

  Zamiast kawy wypitej na mieście. Zamiast kawałka ciasta. Zamiast kolejnej drobnej przyjemności czy nieplanowanego zakupu.

  Prosimy – wpłać, choć kilka złotych na leczenie naszego syna. Dla Ciebie to może być niewielki gest. Dla Leona – szansa na życie, sprawność i przyszłość.

  Prosimy, pomóż nam podarować mu to, czego nie da się zapakować w prezent urodzinowy – nadzieję.

  Dziękujemy za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo.

  Rodzice Leona

• 26 maja 2026

  Stracić dziecko – to dla matki największy ból. Proszę Cię, ratuj Leosia!

  Dzień Matki… Dla wielu mam to dzień pełen kwiatów, laurek, wzruszeń i dumy z dziecięcych sukcesów.

  Ja też jestem mamą. Mamą trójki dzieci. Wychowałam już dwoje z nich. Róża została pielęgniarką, a Igor w tym roku zdaje maturę i wchodzi w dorosłość.

  Powinnam cieszyć się tym spokojem. Patrzeć z dumą, jak moje dzieci rozpościerają skrzydła. Ale moje serce każdego dnia jest przy najmłodszym synku. Przy Leosiu.

  Mój najmłodszy synek – Leoś, ma 6 lat i zamiast beztroskiego dzieciństwa musi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Chorobą, która po cichu odbiera mu siłę, a w końcu odbierze życie...

  Jeszcze niedawno biegał. Dziś coraz częściej zostaje w tyle za rówieśnikami. Szybko się męczy. Coraz trudniej wchodzi po schodach. A ja patrzę na to i czuję bezsilność, której nie da się opisać.

  

  W nocy budzę się z lękiem. Czuwam. Sprawdzam, czy oddycha spokojnie. Bo każda mama chce ochronić swoje dziecko.

  A ja każdego dnia walczę z chorobą, której sama nie zatrzymam. Dlatego dziś, w Dniu Matki, proszę Was o pomoc. Nie dla mnie – dla mojego synka.

  Każda wpłata to dla Leosia szansa na leczenie, rehabilitację i zatrzymanie tej okrutnej choroby choć na chwilę. Każde udostępnienie daje nadzieję, że dotrzemy do ludzi o wielkich sercach.

  Nie umiem już prosić o nic dla siebie. Proszę tylko o przyszłość dla mojego dziecka… Nie mogę stracić Leonka...

  Marlena, mama

  Czytaj dalej
• 27 kwietnia 2026

  Stan Leona się pogarsza… Błagamy o pomoc!

  Choroba nie zatrzymuje się ani na chwilę… Każdego dnia odbiera nam naszego synka kawałek po kawałku.

  Z ogromnym niepokojem patrzymy, jak Leon traci grunt pod nogami – dosłownie i w przenośni. Coraz częstsze upadki podczas spacerów to już nie przypadek czy chwila nieuwagi. To jego ciało, które przestaje go słuchać, bo mięśnie są coraz słabsze! To sygnał, że choroba postępuje i nie zamierza się zatrzymać. Każdy taki moment rozdziera nam serce...

  

  Mimo wszystko nie poddajemy się. Każdy dzień to walka – o sprawność, o przyszłość, o życie Leona. Rehabilitacja, konsultacje, nieustanna walka o dostęp do leczenia… Robimy wszystko, co w naszej mocy, by zatrzymać to, co wydaje się nie do zatrzymania.

  Ale sami nie damy rady. Dlatego błagamy – pomóżcie nam zawalczyć o naszego synka. Każda wpłata, każde udostępnienie to dla nas nadzieja. To szansa, by Leon mógł dalej walczyć.

  Nie pozwólmy, by choroba wygrała i odebrała mu życie.

  Rodzice Leonka

  Czytaj dalej