Diagnoza nie może przekreślić marzeń mojego dziecka! Błagam o pomoc dla Miłosza!

Miłosz od 4 roku życia trenuje piłkę nożną – jest świetnym bramkarzem. Ma wiele nagród, często wypożyczany jest do drużyn starszych roczników. Włożył ogromną pracę w to, by być tak świetnym zawodnikiem i marzy, by móc dalej dążyć do bycia najlepszym. Niestety, na jego drodze do sukcesu stanęła trudna diagnoza...

W 2025 roku, na samym początku roku szkolnego, otrzymałam niepokojącą wiadomość od pielęgniarki szkolnej. Podczas wykonywania bilansu zauważyła, że Miłosz nie rośnie. Zaleciła diagnostykę, dlatego niezwłocznie udałam się z synem do lekarza rodzinnego, który zalecił wizytę u endokrynologa.  Udało mi się umówić syna u świetnej specjalistki, która zaleciła badania w szpitalu. 

Pierwszy pobyt na oddziale odbył się w już w grudniu. Wtedy już wyniki badań wskazywały na niskorosłość, ale lekarze chcieli mieć pewność, dlatego kolejny pobyt zaplanowano na styczeń 2026 roku. Przypuszczenia specjalistów szybko zostały potwierdzone. W styczniu odbył się również rezonans – w głowie Miłosza wykryto zmianę w przysadce o charakterze torbieli Rathkego!

Niestety, w lipcu 2026 roku dostałam informację, że syn nie zakwalifikował się do refundowanej terapii hormonem wzrostu, dlatego muszę prosić Was o pomoc w zebranie środków na lek! Miesięczny koszt terapii to kilka tysięcy złotych... A najgorsze jest to, że w tej walce bardzo liczy się czas.

Sytuacja jest naprawdę trudna, widzę, jak wiele to wszystko kosztuje Miłosza. Bardzo się o niego boję, szczególnie że zmiana w jego głowie bez podania leku może rosnąć i wtedy sytuacja będzie bardzo poważna. Muszę mu pomóc, ale bez Waszej pomocy, po prostu nie dam rady. Dziś każda wpłata czy udostępnienie ma wielkie znaczenie! Z góry dziękuję za każdy gest!

Joanna, mama Miłosza