Oliwia Kaczmarek - zdjęcie główne

Oliwka walczy z MPD❗️Pomóż jej stanąć na nóżki❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Oliwia Kaczmarek, 7 lat
Wrocław, dolnośląskie
Mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe
Rozpoczęcie: 20 listopada 2024
Zakończenie: 24 lutego 2026
59 429 zł
WesprzyjWsparło 628 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0130021
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0130021 Oliwia

2 Stałych Pomagaczy

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Oliwii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
  • Anonimowa Pomagaczka
    Anonimowa Pomagaczkawspiera już 9 miesięcy
  • Kamila Jasińska
    Kamila Jasińskawspiera już miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Oliwia Kaczmarek, 7 lat
Wrocław, dolnośląskie
Mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe
Rozpoczęcie: 20 listopada 2024
Zakończenie: 24 lutego 2026

Aktualizacje

  • Najpiękniejszy prezent na urodziny? Pierwsze kroki Oliwki! Prosimy, pomóż walczyć dalej!

    9 sierpnia nasza dzielna Oliwka obchodziła swoje 7. urodziny. W tym roku los podarował jej – i nam – prezent, o którym marzyliśmy od dawna. Dzięki Waszej pomocy i intensywnej rehabilitacji Oliwka postawiła swoje pierwsze samodzielne kroki… na razie w wodzie, ale dla nas to prawdziwy kamień milowy i ogromny powód do radości! 

    To naprawdę przełomowy moment i najlepszy dowód na to, że codzienna, ciężka praca przynosi efekty. Połączenie metod Vojty i Medek działa – widzimy, jak Oliwka robi kolejne postępy.

    Chcielibyśmy teraz zwiększyć częstotliwość turnusów terapeutycznych, aby wykorzystać ten moment, kiedy jej ciało i umysł są gotowe na więcej. Niestety, każdy tydzień takiego turnusu to koszt około 7,5 tys. zł.

    Dlatego ponownie prosimy Was o wsparcie. Każda wpłata, każdy gest, każda udostępniona informacja to dla Oliwki szansa, by pewnego dnia postawiła swoje kroki już nie tylko w wodzie, ale też na suchym lądzie – zupełnie samodzielnie. Dziękujemy, że jesteście z nami i że pomagacie Oliwce iść dalej.

    Basia i Michał – rodzice Oliwki

Opis zbiórki

„Mamusiu, ja też chcę chodzić i tańczyć jak inne dziewczynki…”

Nasza Oliwka codzienne mierzy się ze skutkami mózgowego porażenia dziecięcego czterokończynowego. Każdego dnia widzi w przedszkolu, jak jej zdrowi rówieśnicy swobodnie biegają i bawią się bez ograniczeń. Możemy tylko sobie wyobrażać, ile kosztuje ją ta konfrontacja.

To zawsze wyciska łzy, ale równocześnie ogromnie motywuje do pracy. Oliwka każdego dnia pokonuje ograniczenia dzięki intensywnej rehabilitacji z najlepszymi specjalistami. Dbamy wraz z psychologiem też o sferę mentalną, a my jako rodzice zapewniamy jej uważność i troskę.

Oliwia Kaczmarek

W 5. dobie po urodzeniu Oliwki badanie USG pokazało u córeczki wylewy krwi do mózgu, najgorsze z możliwych, 3 stopień po stronie prawej i 4 po stronie lewej. „Takie wylewy się nie wchłaniają” – powiedziała nam lekarka – „Mózg córeczki został nieodwracalnie uszkodzony. Proszę przygotować się na ciężką niepełnosprawność”.

Byliśmy zdruzgotani, nasz świat runął, rozsypał się jak talia kart. Przez pierwsze miesiące życia Oliwki oswajaliśmy się z nową sytuacją, szukaliśmy po omacku światełka nadziei w tunelu, ale statystyki były bezlitosne. Modliłam się o cud, ale dochodziły tylko kolejne komplikacje, wodogłowie i retinopatia 3 stopnia, przez którą wzrok Olisi był zagrożony. 

Oliwia Kaczmarek

Konieczna była operacja, a jeszcze w inkubatorze Olisia została poddana laseroterapii, której skutkiem ubocznym są rozległe blizny na siatkówce oczu, ale na szczęście Olisia widzi. Po 2 miesiącach pobytu w szpitalu rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację i nieustanną walkę o sprawność Olisi. 3-4 godziny codziennych ćwiczeń, wizyty u specjalistów, neurolog, okulista, kardiolog, ortopeda, osteopata, neurochirurg...

Diagnoza padła około 1. roku życia – mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, postać spastyczna. Kolejny cios. Ogromny ból, ale zaraz potem mobilizacja i powrót do intensywnej rehabilitacji. Zaczęliśmy jeździć na liczne turnusy, wprowadziliśmy nowe metody rehabilitacji, vojta, medek, terapia wodna, mikropolaryzacja... Olisia zrobiła ogromne postępy! Zaczęła mówić i czworakować!

Oliwia Kaczmarek

Na kontrolnym USG okazało się, że biodra Olisi są podwichnięte, a mięśnie przywodziciele podkurczone. Taką krzywdę wyrządziła jej spastyczność, na którą musieliśmy zastosować radykalne rozwiązanie – operację selektywnej rizotomii grzbietowej. Operacja odbyła się 7 września 2023 roku i przyniosła duże zmiany. Spastyka odpuściła, ale okazało się, że jest duża asymetria, a mięśnie potrzebują dodatkowej elektrostymulacji, żeby Oliwka miała siłę do ćwiczeń.

Biodra Olisi nadal są podwichnięte i zagrożone całkowitym zwichnięciem, dlatego Oliwka potrzebuje jeszcze bardziej intensywnej rehabilitacji, a to oznacza wyższe koszty i więcej sprzętu. Pobyt na turnusach i w ośrodkach rehabilitacyjnych stał się naszą codziennością. Na szczęście jesteśmy pełni wiary w sukces i motywujemy Oliwkę najmocniej jak potrafimy do dalszej walki o sprawność.

Oliwia Kaczmarek

Mając na utrzymaniu jeszcze troje zdrowych dzieci, niestety nie jesteśmy w stanie sami poradzić sobie finansowo. Każdy 2-tygodniowy turnus rehabilitacyjny to koszt około 13 tys. zł, miesięczna rehabilitacja to ponad 3 tys. zł, a do tego dochodzi koszt sprzętu, ortez, wózków… W planach mamy zakup kombinezonu z elektrostymulacją Molli, którego koszt to ok 28 tys. zł oraz platformy wibracyjnej. Chcielibyśmy zapewnić córeczce konieczne wsparcie, żeby najlepiej wykorzystać wszystkie możliwości.

Nie naprawimy zniszczonych wskutek wylewów komórek mózgu Olisi, ale intensywna rehabilitacja u najlepszych terapeutów sprawia, że w jej główce tworzą się nowe połączenia neuronalne, co poprawia stan Oliwki i umożliwia jej coraz lepsze funkcjonowanie!

Naszym celem jest jej samodzielność. Marzymy, żeby Oliwcia chodziła samodzielnie, mówiła i usprawniła prawą rączkę. Spędzamy ok. 3-4 godzin dziennie na różnych terapiach. Oliwka robi postępy, więc nie możemy pozwolić sobie na przerwy, bo córeczka utraci to, co już udało się osiągnąć. Będziemy z całego serca wdzięczni za każdą kwotę wpłaconą na rehabilitację i leczenie Oliwki.

Rodzice Basia i Michał oraz 3 siostry Oliwki: Maja, Julia i Emilia

Oliwia Kaczmarek

➡️ Licytacje

➡️ Zapraszamy również na stronę: Oliwka Niezwykła

Wybierz zakładkę
Sortuj według