Siepomaga.pl – Razem wielką mamy moc! Największy portal zbiórek charytatywnych

Wybierz kategorię

Lokalizacja

Szkoła bez dostępu do czystej wody! Pomóż dzieciom z Togo!

Czysta woda to nie tylko picie - to przede wszystkim zmniejszenie ryzyka chorób i poprawa jakości życia mieszkańców Anyronkopé w południowym Togo. Tuż przy granicy z Beninem, leży niewielka miejscowość Anyronkopé. To miejsce, gdzie codzienne życie krąży wokół rolnictwa i skromnej hodowli zwierząt domowych. Mieszkańcy wioski to prosty i pracowity lud. Wierzą w lepsze jutro dla swoich dzieci. Jednak brak czystej wody spędza im sen z powiek. To poważny problem, zwłaszcza dla ich córek i synów, których posłali do szkoły po naukę… - szkoły bez dostępu do czystej wody. Wioska, podobnie jak wiele innych na tej biednej ziemi, boryka się z brakiem elektryczności i bieżącej wody do picia. Szkoły, w których uczą się przyszłe pokolenia, również muszą radzić sobie bez tego najważniejszego zasobu. Szkoła podstawowa w Anyronkopé jest jednym z przykładów, uczy się w niej 300 uczniów. Dzieci muszą podróżować z wodą lub kupować ją od kobiet podczas przerw międzylekcyjnych. Dodatkowo woda niewiadomego pochodzenia naraża je na ryzyko chorób. Na szczęście możemy coś z tym zrobić! Z wnioskiem o pomoc dla uczniów miejscowej szkoły zwrócił się do Fundacji Dzieci Afryki polski misjonarz z 49. letnim stażem w Togo - o. Marian Schwark SVD. "Możemy dać tym dzieciom nadzieję na lepsze jutro, zdrowsze życie i lepsze warunki do nauki - wyjaśnia misjonarz. Wystarczy jedna studnia głębinowa z pompą, aby zapewnić społeczności szkolnej stały dostęp do czystej wody". Dlatego apelujemy o wsparcie zbiórki na odwiert i budowę, tak bardzo potrzebnej, studni głębinowej przy szkole podstawowej w Anyronkopé. Każda, nawet najmniejsza, darowizna to kropla nadziei. Razem możemy uczynić wielką różnicę w życiu togijskich uczniów i całej społeczności Anyronkopé. Niech woda, która daje życie, płynie swobodnie w ich wioskach, a uśmiechy szczęśliwych dzieci staną się naszym satysfakcjonującym osiągnięciem.

4 052,00 zł ( 20,36% )

Brakuje: 15 842,00 zł

Fundacja Orla Straż

Odbudujmy nadzieję – wsparcie dla ofiar wojny na Ukrainie

Agresja Rosji na Ukrainę sprawiła, że świat wokół nas bardzo się zmienił. Wojna przestała być czymś odległym i trudnym do wyobrażenia. Stała się koszmarną rzeczywistością, która dzieje się tuż obok. Codziennie docierają do nas obrazy ze zniszczonych miast oraz historie ludzi, którzy ucierpieli. Wojna zawsze doprowadza do ogromnych zniszczeń. Kiedy wokół latają pociski, człowiek obawia się o życie swoje i swoich najbliższych. Zawsze jednak następuje moment, kiedy kurz opada. Ludzie wracają do domu lub miejsca, w którym kiedyś stał. Są też i tacy, którzy z różnych powodów, nie mogli uciec. Ich serce pęka, kiedy na własne oczy widzą, jak dorobek ich życia obraca się w ruinę. Od 2016 roku pomagamy ofiarom wojen i terroryzmu w różnych krajach. Zniszczone miasta widzieliśmy na własne oczy. Wielokrotnie docieraliśmy do miejsc, które zostały zrównane z ziemią. Nieustannie staramy się pomagać ludziom, którzy straciły bliskich, dom oraz cały dobytek. Odbudowujemy i remontujemy domy, otwieramy miejsca pracy, wspieramy edukację. Zawsze pytamy ludzi, jakiej pomocy najbardziej potrzebują, a wszelką pomoc uzgadniamy z nimi. Działamy na miejscu, ponieważ według nas jest to najbardziej efektywne. To nasze zasady. Od 2022 roku zaangażowaliśmy się też w pomoc ofiarom wojny na Ukrainie. Kilkukrotnie dostarczaliśmy żywność, środki czystości, generatory wraz z paliwem oraz najpotrzebniejsze rzeczy rodzinom, które ucierpiały w tej brutalnej wojnie. We współpracy z Fundacją Siepomaga, Independent Trader oraz Centrum św. Marcina de Porrès w Fastowie odbudowaliśmy dachy w ponad 170 zniszczonych domach w miejscowościach niedaleko Kijowa, które od marca 2022 były pod okupacją. W większości były to domy zamieszkiwane przez rodziny wielodzietne oraz osoby starsze i niepełnosprawne, które nie uciekły mimo trwających działań wojennych lub powróciły do swoich domów zaraz po wyzwoleniu ich rodzinnych miejscowości. Przed rozpoczęciem remontu każdy dom odwiedzali wolontariusze Centrum. Rozmawiali z ich właścicielami, a następnie wszystkie informacje weryfikowali u starostów wiosek. W ten sposób mogli wybrać najbardziej potrzebujące rodziny. Oni również zajęli się wszelkimi pracami, od zakupu materiałów poprzez transport i samą naprawę dachów. Od początku wojny odwiedziliśmy Ukrainę kilkukrotnie. Prośby o wsparcie w odbudowie domu były jedną z tych, powtarzających się najczęściej. Dlatego chcemy pomóc kolejnym rodzinom, remontując zniszczone budynki. Największe potrzeby są obecnie we wschodnich oraz południowych obwodach Ukrainy (głównie obwody: charkowski, chersoński, odeski, mikołajowski). Są to regiony, które zostały wyzwolone spod rosyjskiej okupacji. Zniszczenia są tam ogromne, a większość mieszkańców wyjechała. Pozostali nieliczni. Naszym celem jest wesprzeć ich w naprawie domów. Budynki uszkodzone są w różnym stopniu. W jednym przypadku potrzebny jest remont dachu, w innym trzeba wstawić nowe okna i drzwi lub naprawić ściany. Koszty też są różne – od kilkunastu do kilkudziesięciu tysięcy złotych. Wszelkie materiały zakupione będą na miejscu. Pracami zajmą się wolontariusze Centrum św. Marcina, z którymi ściśle współpracujemy oraz sami właściciele budynków. Prosimy o wsparcie, abyśmy mogli przywrócić nadzieję kolejnym ludziom.

1 512 zł

3 dni do końca

Fundacja Siepomaga

Gala Biznes Boxing Polska 18/05/24 OPOLE

Zapraszamy wszystkich do wspierania Naszych zawodników, którzy będą przygotowywali się przez 8 tygodni do 3 rundowej bokserskiej walki w ringu przed setkami osób! Na gali Biznes Boxing Polska będziemy zbierali pieniądze dla Fundacji Siepomaga która przekaże całą zbiórkę do Fundacji Wojownicy Plus. Poza walkami odbędą się wspaniałe licytacje, z których pieniądze zostaną w pełni przekazane na konto Fundacji Wojownicy Plus! Uroczysta gala odbędzie się 18 maja w Klubie Mango w Opolu. Bądźcie z nami tego wieczoru!

10 537 zł

Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Autyzmem

Zbudujmy dla nich bezpieczną przyszłość. POMÓŻ!

Chcielibyśmy przedstawić Wam Piotra, Olę, Mateusza... dorosłe osoby z autyzmem wymagające wysokiego poziomu wsparcia. Mieszkają ze swoimi rodzicami którzy, choć oddają im całe swoje serce, każdego dnia mają coraz mniej siły, z każdym dniem są też coraz starsi. Nadejdzie taki moment, gdy Piotr, Ola i Mateusz nie będą już mogli mieszkać w swoich rodzinnych domach. Najprawdopodobniej zostaną wtedy umieszczeni w nieprzystosowanej do ich potrzeb instytucji. Przebywanie w takiej placówce, często w wieloosobowej sali, przy braku odpowiedniej ilości wykwalifikowanej kadry może spowodować u nich nasilenie zaburzeń zachowania, w tym agresji i autoagresji. W rezultacie będą zmuszeni do przyjmowania latami silnych leków psychotropowych, zostaną unieruchomieni pasami bezpieczeństwa. Tak nie musi być! Pragniemy stworzyć kameralny dom dla 12 osób z autyzmem wymagających wysokiego poziomu wsparcia. Dom, w którym zamieszkają w bezpiecznych warunkach, w którym ktoś pomoże w czynnościach higienicznych, przygotuje posiłek, wesprze w miłym spędzeniu czasu. W którym w małej społeczności będą mieszkać, rozwijać się i funkcjonować osoby autystyczne. Ten dom to również spokój ich rodziców, którzy dziś z ogromnym niepokojem myślą o przyszłości swoich dzieci. Na realizację zadania otrzymaliśmy dotację w ramach programu PFRON „Samodzielność — Aktywność — Mobilność!” - Wspomagane Społeczności Mieszkaniowe w wysokości 6 mln. Koszt inwestycji to 8,1 mln. Przed nami mnóstwo ciężkiej pracy, ale jesteśmy pełni zapału i wiary w sukces naszego przedsięwzięcia. Aby „Niebieski Azyl” mógł przyjąć pod swój dach pierwszych mieszkańców, potrzebujemy Waszego wsparcia.

10 429,00 zł ( 19,6% )

Brakuje: 42 763,00 zł

Fundacja NA RATUNEK dzieciom z chorobą nowotworową

Podaruj mniej bólu dzieciom chorym na raka!

Skróć pobyt w szpitalu dzieciom chorym na nowotwory. Wesprzyj Program Broviac! Dzieci z chorobą nowotworową nie tylko ciężko chorują, ale nierzadko przechodzą również ciężkie leczenie. Mały, bezbronny pacjent w trakcie terapii potrafi przyjąć ogromną dawkę bólu, na który składa się około 2500 zastrzyków, 1000 kroplówek, a także 800 pobrań krwi. Tego wszystkiego można jednak uniknąć, dzięki Programowi Broviac, który od 2019 roku prowadzi Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową. Mniej bólu, krócej w szpitalu Cewnik Broviaca to rodzaj „kabelka”, który połączony z żyłą wchodzącą prosto do serca, umożliwia podawanie leków i pobieranie krwi bez każdorazowego kłucia igłą. W ten sposób pozwala uniknąć niepotrzebnego stresu u dzieci, likwiduje ból towarzyszący wkłuciom i skraca czas pobytu na oddziale onkologicznym. Mały pacjent z cewnikiem Broviaca może więc przyjmować leki w domu. Bowiem rodzice, po przejściu specjalistycznego szkolenia, sami mogą mu je podawać, bez asysty personelu medycznego! Cewniki Broviaca to innowacyjne i wygodne rozwiązanie, które bardzo pomaga w terapii przeciwnowotworowej. Pod warunkiem, że cewniki są utrzymywane w sterylnych warunkach i regularnie przepłukiwane. Podaruj dziecku mniej cierpienia Niestety, 3-miesięczny zestaw do samodzielnego przepłukiwania cewników Broviaca w domu jest bardzo kosztowny. To wydatek w wysokości ponad 1000 zł. A przecież każde dziecko chce nie tylko być znów zdrowe, ile chce mniej cierpieć i szybciej wrócić do domu i ukochanego pokoju pełnego zabawek. Na zestaw składa się: 👉 Skinsept 350 ml - 1 sztuka👉 Octenisept 250 ml - 1 sztuka👉 Sól fizjologiczna 0,9% - 91 ampułek👉 Strzykawki jałowe 10ml - 91 sztuk👉 Rękawiczki jałowe M 7 - 109 par👉 Rękawiczki nitrylowe M - 208 par👉 Igły 1,2 - 182 sztuki👉 Kompresy jałowe 7x7 - 117 opakowań👉 Opatrunki Tegaderm na cewnik Broviaca - 14 sztuk👉 Koreczki BD Luer Lok Plug - 95 sztuk👉 Acutol do usuwania plastrów 35 ml - 1 sztuka👉 Maseczka chirurgiczna - 26 sztuk Zależy nam na tym, aby cewniki Broviaca były coraz szerzej stosowane w leczeniu przeciwnowotworowym. Szansę na to daje nasz Program oraz wspomniane zestawy. Dlatego wspólnie podarujmy dzieciom chwilę wytchnienia od bólu i pomóżmy łagodniej przechodzić przez leczenie.

2 891,00 zł ( 0,9% )

Brakuje: 316 258,00 zł

Fundacja Dajemy Dzieciom Siłę

Bezpieczeństwo w sieci zaczyna się od Twojego działania! Pomóż nam chronić dzieci!

Od ponad 30 lat działalności Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę stawiamy sobie za cel bezpieczeństwo dzieci i młodzieży. Przeciwdziałamy przemocy, krzywdzeniu i nowym zagrożeniom pojawiającym się w sieci. Każdego dnia dzieci są narażone na niebezpieczeństwa wynikające z korzystania z internetu. Uwodzenie, manipulacja, wyłudzanie materiałów o charakterze pornograficznym – to realne zagrożenia online. Częstym problemem jest też samo uzależnienie od ekranów. Czy dzieci potrafią dostrzec te niebezpieczeństwa i czy wiedzą co zrobić, gdy czują się zagrożone? Czy ich rodzice umieją zareagować i pomóc na czas? To właśnie jest nasz cel – zadbać o to, by dzieci posiadały narzędzia do bezpiecznego korzystania z nowych technologii, a rodzice dysponowali wiedzą, która może ochronić dziecko. Edukacja, kampanie społeczne oraz badania skali problemu to nasza recepta na przeciwdziałanie wykorzystywaniu seksualnemu dzieci w internecie. Nasze działania skierowane są do rodziców, specjalistów i oczywiście samych dzieci. Pomagamy nie tylko w sytuacjach kryzysowych, ale przede wszystkim stawiamy na profilaktykę. Chcemy, aby dzieci były świadome zagrożeń online i potrafiły się przed nimi bronić. 👉 Świadomi rodzice, bezpieczne Dzieci!Zrozumieliśmy, że uświadamianie rodziców o ryzykach płynących z internetu jest równie ważne, co edukacja samych dzieci. Promujemy prowadzenie rozmów na temat bezpieczeństwa online, zachęcamy do ustanawiania klarownych zasad korzystania z ekranów. Poprzez kampanie społeczne, takie jak „Dziecko w Sieci” czy ,,Uważni rodzice” edukujemy na temat niebezpieczeństw czyhających na dzieci w internecie. 👉 Bezpieczny start w sieci!W naszej pracy nie zapominamy o edukacji dzieci. Program Sieciaki.pl, lekcje edukacyjne online, scenariusze lekcji dla nauczycieli, pakiety edukacyjne dla szkół – to tylko część naszych działań. Biorąc udział w zajęciach pod tytułem „Kto jest po drugiej stronie” dzieci dowiadują się jak rozpoznać niebezpieczną relację w sieci i jak reagować na podejrzane kontakty online. Chcemy, aby dzieci rozpoczynały swoją przygodę z internetem, świadome jego potencjalnych zagrożeń. Edukacja jest kluczowa dla właściwego rozpoznawania niebezpieczeństw. Zwłaszcza że coraz częściej z wirtualnego świata przenoszą się do świata offline. 👉 Młodzi w sieci - wiedza, ochrona, bezpieczeństwo!Nastolatki, szczególnie dziewczęta, są wysoce narażone na uwodzenie i niebezpieczne kontakty online. Aktywność w serwisach społecznościowych i relacje online coraz częściej zastępują im realne znajomości. W rezultacie kształtujące się wyobrażenie młodych ludzi o nawiązywaniu czy budowaniu nowych relacji może ulec zniekształceniu. Problem pogłębiają wyidealizowane treści z mediów społecznościowych, które wypaczają obraz rzeczywistości. Młodzi ludzie często nie są wyposażeni w wiedzę i narzędzia, które umożliwiłyby im bezpieczną konfrontację z wirtualną rzeczywistością. Dlatego właśnie staramy się pomóc, docierając do młodzieży poprzez przemawiające do wyobraźni formaty. Jednym z nich jest film “Dopamina”, który uczy jak bezpiecznie korzystać z internetu i nawiązywać relacje online. Każda wpłata jest dla nas ogromnie ważna. Twoje wsparcie pomoże nam chronić dzieci oraz dotrzeć z naszą misją do większej liczby rodzin i szkół. Chcesz nas wesprzeć i też zacząć działać aktywnie? Załóż skarbonkę! Wszystkie zebrane w ramach Skarbonek wpłaty zasilą naszą kampanię i zwiększą skuteczność prowadzonych przez nas działań. Dziękujemy! Razem, jako społeczność, budujemy bezpieczne środowisko online dla przyszłych pokoleń!

5 205,00 zł ( 3,25% )

Brakuje: 154 795,00 zł

Fundacja NA RATUNEK dzieciom z chorobą nowotworową

Aby dzieci z chorobą nowotworową mogły lepiej znosić leczenie!

Pomóż dzieciom z nowotworami lepiej znosić leczenie. Wesprzyj program profilaktyczny pielęgnacji skóry. Leczenie nowotworów jest żmudne i często wywołuje poważne skutki uboczne. Chemioterapia nie tylko zabija komórki rakowe, lecz zdarza się, że prowadzi do poważnych zmian skórnych: nadżerek, rozstępów, groźnych infekcji, zapaleń i zakażeń, a nawet sepsy. Chore na nowotwory dzieci nie tylko więc cierpią ze względu na chorobę, lecz również przez następstwa bolesnego, lecz koniecznego dla ratowania życia, leczenia. Dlatego Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową zainicjowała w 2023 roku ogólnopolski Program profilaktyczny pielęgnacji skóry u dzieci leczonych onkologicznie. Jego celem jest zminimalizowanie skutków ubocznych leczenia i powstawania bolesnych ran, które długo się goją i sprawiają, że leczenie jest niekiedy tak samo wymagające jak zmagania z ciężką chorobą. Dzięki Programowi rodzic sam może pomóc własnemu dziecku. Program skierowany jest do dzieci i rodziców przebywających w klinikach oraz w szpitalach w całej Polsce. Powstał po to, żeby pokazać i uświadomić rodzicom i opiekunom, w jaki sposób mogą pomóc dzieciom, które zmagają się ze zmianami skórnymi i powikłaniami w leczeniu przeciwnowotworowym. Chcemy edukować rodziców i uczyć ich zapobiegania jeszcze groźniejszym powikłaniom. W tym celu organizujemy spotkania informacyjne i prowadzimy szkolenia ze stosowania specjalnych preparatów, które rodzic może stosować samodzielnie, a które pomagają dziecku lepiej znosić leczenie - mówi Rafał Różewicz, specjalista ds. komunikacji i promocji w Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową. Na rany najlepsze specjalistyczne preparaty. Ulgę w znoszeniu trudów leczenia wśród dzieci przynoszą bowiem specjalistyczne preparaty, które służą do pielęgnacji skóry i przyczyniają się do szybszego gojenia się ran. Można je stosować po chemioterapii i radioterapii, jak również do wrażliwej skóry u wcześniaków, czy u dzieci zarażonych wirusami (np. wirusem półpaśca czy ospy wietrznej). Dodatkowo preparaty wykorzystuje się w leczeniu pocovidowym, a nawet polecane są osobom zdrowym, lecz ze słabą odpornością. Pomóż kupić niezbędny zestaw do pielęgnacji skóry. Niestety, pomimo szerokiego zastosowania, koszt pojedynczego zestawu dla dziecka to wydatek w wysokości 550 zł. Przy czym nastolatek, przy średnim dawkowaniu od 2 do 3 razy dziennie, w dwa dni musi zużyć aż takie 4 preparaty! Jednak systematyczne ich stosowanie pozwala nie tylko ulżyć dziecku w cierpieniu, lecz także zminimalizować skutki naświetlań podczas radioterapii już po 10 dniach (wszystko zależy jednak od organizmu, częstotliwości stosowania, dawki, rodzaju choroby i miejsca naświetlania). Wesprzyj Program i pomóż dzieciom lepiej znosić leczenie. Dlatego tak ważne jest, aby każdy mały pacjent miał szansę na łagodniejsze przechodzenie leczenia i otrzymanie niezbędnego zestawu preparatów. Dzięki niemu bowiem chore dzieci mają szansę skupić się na zmaganiach z chorobą, a nie na zmaganiach ze skutkami leczenia przeciwnowotworowego.

1 568,00 zł ( 0,98% )

Brakuje: 158 007,00 zł

Fundacja Siepomaga

Gala Biznes Boxing Polska 22/06/24 RADOM

Zapraszamy wszystkich do wspierania Naszych zawodników, którzy będą przygotowywali się przez 8 tygodni do 3 rundowej bokserskiej walki w ringu przed setkami osób! Na gali Biznes Boxing Polska będziemy zbierali pieniądze dla Fundacji Siepomaga która przekaże całą zbiórkę do Fundacji Krwawy Sport. Poza walkami odbędą się wspaniałe licytacje, z których pieniądze zostaną w pełni przekazane na konto Fundacji Bądź! Uroczysta gala odbędzie się 22 czerwca w Radomiu. Bądźcie z nami tego wieczoru!

8 644 zł

14 dni do końca

Fundacja Serca dla Maluszka

Zawalcz z nami o sprawność dzieci!

"Leśna Ścieżka" to gabinet terapeutyczny, działający pod egidą Fundacji "Serca dla Maluszka", który prowadzi swoich pacjentów do celu, którym jest lepsza sprawność i tym samym większa samodzielność. Naszą fundacyjną misją zawsze było dążenie do tego, aby każde dziecko z niepełnosprawnością, potrzebujące i chore, miało możliwość podjęcia wszelkich działań oraz skorzystania ze wszystkich sposobów w walce o swoje zdrowie, sprawność i życie - stąd pomysł na "Leśną Ścieżkę", gdzie zespół specjalistów troszczy się o wszystkich potrzebujących, którzy się do nas zgłoszą.Już niedługo w naszym gabinecie pojawi się również Innowalk, który jest nowoczesnym urządzeniem medycznym, pozwalającym na doświadczenie prawidłowego ruchu kroczenia dzieciom z poważnymi niepełnosprawnościami. Jeden zrealizowany cel nie oznacza oczywiście końca naszej walki o sprawność naszych Podopiecznych. Marzymy o tym, by kolejne Maluszki poznały leśne zakątki naszego Gabinetu, dlatego pragniemy poinformować, że obecnie zbieramy środki, które umożliwią nam sfinansowanie darmowych godzin terapii i rehabilitacji w ramach turnusów w Leśnej Ścieżce. Poznajcie Maluszki, którym udało się już zwiedzić wszystkie zakamarki Leśnej Ścieżki. Głęboko wierzymy w to, że wspólnie z Państwa pomocą odmienimy los wielu chorych dzieci i sprawimy, że będą one funkcjonować tak jak ich zdrowi rówieśnicy. Pola (3 lata) Każdego dnia dzielnie stawia czoła postawionym jej diagnozom - hipotrofii, trisomii chromosomu 10 (częściowej), podejrzeniu złożonej kraniosynostozy, zwichnięciu biodra prawego i opóźnionego rozwoju psychoruchowego. Między innymi dzięki zajęciom rehabilitacyjnym w Leśnej Ścieżce na buzi naszej Podopiecznej stale pojawia się uśmiech! Franio (2 lata) W 11 miesiącu jego życia zmierzył się z pierwszym atakiem padaczkowym. Ze względu na swoje schorzenie nasz Podopieczny poddawany jest leczeniu farmakologicznemu (trzema różnymi lekami p/padaczkowymi), rehabilitacji ruchowej, terapii logopedycznej i psychologicznej. Korzystając z zajęć w Leśnej Ścieżce, Franio jest na dobrej drodze do czynienia postępów w swoim rozwoju. Ola (7 lat) U Oli zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju, regres, autyzm wczesnodziecięcy oraz mutyzm wybiórczy. Ola ma trudności w kontaktach z innymi ludźmi, dziećmi, żyje w lęku, trudno ją wyciągnąć z domu, chodzi w słuchawkach wygłuszających, ma silną nadwrażliwość słuchową, która np. zwykły spacer zmienia w wyzwanie. Tym bardziej cieszymy się, że korzystając z zajęć w Leśnej Ścieżce, Ola obdarzyła dużym zaufaniem naszych specjalistów. Kubuś (5 lat) Urodził się z zespołem Cornelli de Lange - CdLS, zwanym także karłowatością amsterdamską. Jest to zespół wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie. Oznacza to, że rozwój jest zaburzony, a w przyszłości może się pogłębić. Bardzo pomocne w rozwoju Kubusia jest uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych oraz korzystanie ze specjalistycznych sprzętów wspomagających rozwój i funkcjonowanie, dlatego ogromnie cieszymy się, że w Leśnej Ścieżce jesteśmy w stanie mu to zapewnić. Franciszek (5 lat) Od 6 miesiąca życie wymaga stałej rehabilitacji ze względu na rozpoznanie obniżonego napięcia mięśniowego. W czerwcu 2020 roku wyniki badania genetycznego potwierdziły u naszego Podopiecznego dystrofię mięśniową Duchenne'a. Bez intensywnej, regularnej rehabilitacji chłopiec nie byłby w stanie cieszyć się swoim dzieciństwem. Mimo tego, że ćwiczenia często wymagają wielu poświęceń, w Leśnej Ścieżce jest również czas na zabawę! Oliwia (7 lat) Dzielnie poddaje się intensywnym, codziennym ćwiczeniom od najwcześniejszych chwil swojego życia. Nasza Podopieczna ma tylko jedną nerkę i poważną wadę kręgosłupa (rozszczep i zakotwiczony rdzeń kręgowy). Konieczność regularnej i intensywnej rehabilitacji jest ogromnym obciążeniem dla budżetu, dlatego cieszymy się, że dzięki darmowym godzinom rehabilitacji, z których mogła skorzystać Oliwka, pomogliśmy ten budżet odciążyć! Ania W pierwszym roku życia Ani zdiagnozowano u niej mózgowe porażenie dziecięce w postaci diplegii spastycznej. Życie Ani kręci się wokół stałej, ale również bardzo kosztownej rehabilitacji. Dzieci z podobnymi historiami wymagają codziennej rehabilitacji oraz regularnych wyjazdów na intensywne turnusy. U Ani, która również miała okazję odwiedzić Leśną Ścieżkę, rehabilitacja przynosi efekty – dziewczynka potrafi samodzielnie siedzieć i poruszać się na krótkich dystansach za pomocą chodzika. Zuzia Od urodzenia zmaga się z konsekwencjami hipoplazji ciała modzelowatego. Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego powodują wiotkość jej mięśni, a zez, krótkowzroczność i oczopląs w znacznym stopniu ograniczają jej zdolność widzenia. Intensywna, wielokierunkowa terapia prowadzona w czasie turnusów rehabilitacyjnych holistycznie usprawnia Zuzię, dając jej solidne fundamenty do lepszego funkcjonowania na co dzień. Antoś U pięcioletniego Antosia zdiagnozowane zostało mózgowe porażenie dziecięce (MPD) pod postacią diplegii spastycznej. Stała, wielokierunkowa i intensywna rehabilitacja, choć bardzo kosztowna, ma na Antosia zbawienny wpływ, m.in. dzięki turnusom rehabilitacyjnym Antoś zaczyna coraz więcej mówić. Chłopiec niestety nadal nie siedzi samodzielnie, ale bardzo dobrze czworakuje i chodzi prowadzony przez kogoś lub w pionizatorze. Franek 2-letni Franio przyszedł na świat zarażony wirusem cytomegalii i mimo wdrożonego, jeszcze w czasie ciąży leczenia, do dzisiaj doświadcza konsekwencji działania tego paskudnego patogenu. Chłopczyk nie siedzi, nie raczkuje, nie potrafi prawidłowo kontrolować głowy. Intensywna rehabilitacja jest dla niego jedyną szansą na poprawę funkcjonowania i lepsze jutro. Każdy nawet najmniejszy postęp Frania jest dla nas ogromnym sukcesem i dowodem na to, że Państwa pomoc ma ogromne znaczenie i moc zmiany losu najbardziej potrzebujących. Kubuś Przyszedł na świat z zespołem Cornelli de Lange - CdLS - zwanym także karłowatością amsterdamską. Rozwój psychoruchowy chłopca jest zaburzony, a rokowania na przyszłość nie są korzystne. Dzięki dostosowaniu terapii do potrzeb Kuby, chłopiec może robić systematyczne postępy. Zuzia W wyniku ultrarzadkiej wady genetycznej, zmaga się z niepełnosprawnością sprzężoną (wzroku, ruchową, intelektualną, zaburzeniami przetwarzania sensorycznego, opóźnieniem i zaburzeniami rozwoju mowy, niskorosłością, zaburzeniami napadowymi do obserwacji). Głównym celem terapii w naszym gabinecie terapeutycznym, który udało się osiągnąć, był rozwój mowy. Po dwóch turnusach pojawiły się pierwsze słowa oraz proste zdania. Jednak Zuzia nadal potrzebuje wielospecjalistycznego wsparcia, by móc się prawidłowo rozwijać. Moniczka Przyszła na świat jako skrajny wcześniak. Niedotlenienie, posocznica, zapalenie płuc oraz niedokrwistość były jedynie kroplami w morzu problemów, z którymi dziewczynka musi mierzyć się do dnia dzisiejszego. U Moniki zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego kończyn dolnych, opóźnienie psychoruchowe oraz retinopatię wcześniaczą, w wyniku której dziewczynka boryka się z dużą wadą wzroku. Aby w przyszłości Moniczka mogła stać się jak najbardziej samodzielną osobą, już teraz wymaga intensywnej rehabilitacji. Każdy gest będzie dla nas ogromnym wsparciem w walce o lepszą przyszłość najbardziej potrzebujących. Twoja pomoc niesie za sobą realny wpływ na zdrowie i sprawność osób z niepełnosprawnościami - czy wiesz co to oznacza? To dowód na to, że jesteś SuperBohaterem!

3 996,00 zł ( 18,78% )

Brakuje: 17 281,00 zł