Po życie dla Mikołaja ...
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Nasza walka zaczęła się , gdy trafiliśmy z naszym, niespełna dwuletnim synkiem Mikołajem do szpitala. Badania krwi wykazały anemię co nas bardzo zaskoczyło, ale wtedy jeszcze nie przypuszczaliśmy, że następnego dnia usłyszymy, że nasz Maluch ma gigantycznego guza w brzuchu. Byliśmy w szoku!
Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok. Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma, często określana jako zabójca małych dzieci ,bo niestety wiele z nich nie wygrywa tej strasznej walki 💔.
Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.
W kolejnych tygodniach stan Mikołaja dramatycznie się pogorszył. Kilkakrotnie wracał na OIOM, by chirurdzy mogli usuwać pojawiające się krwawienia i odsączyć płyn z płuc, tak, aby mógł samodzielnie oddychać. Tylko w pierwszej fazie leczenia miał trzy zabiegi chirurgiczne, sepsę, osiem cykli chemioterapii, krew i jej składniki przetaczane tyle razy, że przestaliśmy liczyć, tak samo jak litanii antybiotyków, pobrań krwi, zastrzyków i badań. Leki przeciwbólowe nie dawały rady przezwyciężyć bólu, tak, że pozostało wlewać w dziesięciokilogramowe ciałko tylko morfinę.
Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania. Nasz Maleńki Synek, któremu los odebrał spokojne dzieciństwo, udowodnił, że jest silniejszy niż choroba. Każdy z kolejnych, przerażających w skutkach etapów – operację, megachemię i przeszczep komórek krwiotwórczych i radioterapię oraz immunoterapia, która jest jeszcze przed nami -dają mu większe szanse na pokonanie nowotworu .
Błagamy o pomoc dla naszego Synka
Rodzice
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Nasza walka zaczęła się , gdy trafiliśmy z naszym, niespełna dwuletnim synkiem Mikołajem do szpitala. Badania krwi wykazały anemię co nas bardzo zaskoczyło, ale wtedy jeszcze nie przypuszczaliśmy, że następnego dnia usłyszymy, że nasz Maluch ma gigantycznego guza w brzuchu. Byliśmy w szoku!
Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok. Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma, często określana jako zabójca małych dzieci ,bo niestety wiele z nich nie wygrywa tej strasznej walki 💔.
Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.
W kolejnych tygodniach stan Mikołaja dramatycznie się pogorszył. Kilkakrotnie wracał na OIOM, by chirurdzy mogli usuwać pojawiające się krwawienia i odsączyć płyn z płuc, tak, aby mógł samodzielnie oddychać. Tylko w pierwszej fazie leczenia miał trzy zabiegi chirurgiczne, sepsę, osiem cykli chemioterapii, krew i jej składniki przetaczane tyle razy, że przestaliśmy liczyć, tak samo jak litanii antybiotyków, pobrań krwi, zastrzyków i badań. Leki przeciwbólowe nie dawały rady przezwyciężyć bólu, tak, że pozostało wlewać w dziesięciokilogramowe ciałko tylko morfinę.
Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania. Nasz Maleńki Synek, któremu los odebrał spokojne dzieciństwo, udowodnił, że jest silniejszy niż choroba. Każdy z kolejnych, przerażających w skutkach etapów – operację, megachemię i przeszczep komórek krwiotwórczych i radioterapię oraz immunoterapia, która jest jeszcze przed nami -dają mu większe szanse na pokonanie nowotworu .
Błagamy o pomoc dla naszego Synka
Rodzice
