31 H Burpee Dla Maćka Beifusa
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Cześć !
Nazywam się Michał Zwolak i pochodzę z Wrocławia . Od kilku lat podejmuję ekstremalne wyzwania sportowe, aby inspirować innych do przekraczania własnych granic oraz wspierać akcje charytatywne.
Mam za sobą m.in.:nieoficjalny rekord Guinnessa w burpee (12h i 24h),
wyzwania 3000 i 4000 burpee w ramach akcji charytatywnych,
ultramaratony biegowe i rowerowe (m.in. 158 km biegiem w 3 dni , 500 km rowerem),
maraton w kamizelce 10 kg i półmaraton w kamizelce 20 kg.
Kilka nieoficjalnych rekordów Guinnessa z odważnikami kettlebell.
W grudniu 2025 roku podejmę 31-godzinne wyzwanie burpee, będzie to najdłuższe tego typu wyzwanie na świecie w trakcie których chce wykonać 12 000 powtórzeń oraz bede zbierał pieniądze na pomoc charytatywną dla Maćka Beifusa, który potrzebuje wsparcia w swojej walce o zdrowie i lepsze życie.
🧬 Maciek choruje na ultrarzadką chorobę genetyczną spowodowaną mutacją w genie EIF3F (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 Subunit F). Gen ten odgrywa kluczową rolę w procesie inicjacji syntezy białek w komórkach. Jego uszkodzenie zakłóca rozwój i prawidłowe funkcjonowanie mózgu oraz innych układów organizmu.
Mutacja w genie EIF3F to bardzo rzadka mutacja, która objawia się: niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem lub całkowitym brakiem mowy, padaczką, odbiorczym ubytkiem słuchu, obniżonym napięciem mięśniowym, występowaniem spektrum autyzmu lub problemami behawioralnymi.
Dlaczego zbiórka ?
Chcę zapewnić Maćkowi codzienną, specjalistyczną rehabilitację, terapie wspomagające oraz dostęp do najlepszej możliwej opieki medycznej. To jedyna droga, by mógł rozwijać swoje umiejętności, poprawiać sprawność i zdobywać samodzielność.
Srodki będą przeznaczone również na badania naukowe nad opracowaniem leku lub terapii genowej dla Maćka i innych dzieci na świecie cierpiących z powodu tej samej mutacji. Prace nad leczeniem chorób ultrarzadkich są kosztowne i wymagają międzynarodowej współpracy, ale dają realną nadzieję, że w przyszłości możliwe będzie zatrzymanie lub cofnięcie skutków choroby.
Każda wpłata to nie tylko pomoc dla Maćka tu i teraz – to także inwestycja w przyszłość, w której dzieci z mutacją EIF3F będą mogły żyć zdrowiej i pełniej.
Wierzę, że razem możemy zrobić coś naprawdę wielkiego.
Dziękuję za każdą złotówkę!
Pozdrawiam serdecznie,
Michał Zwolak
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target Organization:
Cześć !
Nazywam się Michał Zwolak i pochodzę z Wrocławia . Od kilku lat podejmuję ekstremalne wyzwania sportowe, aby inspirować innych do przekraczania własnych granic oraz wspierać akcje charytatywne.
Mam za sobą m.in.:nieoficjalny rekord Guinnessa w burpee (12h i 24h),
wyzwania 3000 i 4000 burpee w ramach akcji charytatywnych,
ultramaratony biegowe i rowerowe (m.in. 158 km biegiem w 3 dni , 500 km rowerem),
maraton w kamizelce 10 kg i półmaraton w kamizelce 20 kg.
Kilka nieoficjalnych rekordów Guinnessa z odważnikami kettlebell.
W grudniu 2025 roku podejmę 31-godzinne wyzwanie burpee, będzie to najdłuższe tego typu wyzwanie na świecie w trakcie których chce wykonać 12 000 powtórzeń oraz bede zbierał pieniądze na pomoc charytatywną dla Maćka Beifusa, który potrzebuje wsparcia w swojej walce o zdrowie i lepsze życie.
🧬 Maciek choruje na ultrarzadką chorobę genetyczną spowodowaną mutacją w genie EIF3F (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 Subunit F). Gen ten odgrywa kluczową rolę w procesie inicjacji syntezy białek w komórkach. Jego uszkodzenie zakłóca rozwój i prawidłowe funkcjonowanie mózgu oraz innych układów organizmu.
Mutacja w genie EIF3F to bardzo rzadka mutacja, która objawia się: niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem lub całkowitym brakiem mowy, padaczką, odbiorczym ubytkiem słuchu, obniżonym napięciem mięśniowym, występowaniem spektrum autyzmu lub problemami behawioralnymi.
Dlaczego zbiórka ?
Chcę zapewnić Maćkowi codzienną, specjalistyczną rehabilitację, terapie wspomagające oraz dostęp do najlepszej możliwej opieki medycznej. To jedyna droga, by mógł rozwijać swoje umiejętności, poprawiać sprawność i zdobywać samodzielność.
Srodki będą przeznaczone również na badania naukowe nad opracowaniem leku lub terapii genowej dla Maćka i innych dzieci na świecie cierpiących z powodu tej samej mutacji. Prace nad leczeniem chorób ultrarzadkich są kosztowne i wymagają międzynarodowej współpracy, ale dają realną nadzieję, że w przyszłości możliwe będzie zatrzymanie lub cofnięcie skutków choroby.
Każda wpłata to nie tylko pomoc dla Maćka tu i teraz – to także inwestycja w przyszłość, w której dzieci z mutacją EIF3F będą mogły żyć zdrowiej i pełniej.
Wierzę, że razem możemy zrobić coś naprawdę wielkiego.
Dziękuję za każdą złotówkę!
Pozdrawiam serdecznie,
Michał Zwolak