Kości naszej córeczki łamią się jak zapałki❗️Pilnie potrzebna operacja, POMOCY❗️

Zanim nasza córeczka Aaliyah przyszła na świat, przeżyliśmy najtrudniejsze 7 miesięcy w naszym życiu. Wylaliśmy setki litrów łez, zostaliśmy postawieni przed trudnymi decyzjami, a informacje, które słyszeliśmy od lekarzy, były przerażające… Mimo to wiedzieliśmy, że musimy zawalczyć o nasze dziecko!

Bardzo chcieliśmy, aby historia narodzin naszego maleństwa była piękna i beztroska. Niestety, lekarze nie mieli dla nas dobrych informacji. Okazało się, że Aaliyah cierpi na chorobę genetyczną – wrodzoną łamliwość kości typu III! Słowa lekarza były dla nas jak cios…

Choroba objawia się nadmierną łamliwością wszystkich kości. Organizm córeczki wytwarza kolagen bardzo niskiej jakości, przez co kości są słabe i podatne na załamania. Wtedy ulegają deformacji, zrastają się krzywo i ograniczają ruchomość. Na domiar złego, wraz z wiekiem zniekształcenia się pogłębiają!

Problemów, z jakimi musi mierzyć się Aaliyah, jest naprawdę bardzo dużo – skrzywienie kręgosłupa, wygięte kości przedramienia, skrócone kości kończyn, a także zbyt wiotkie stawy. Córeczka jeszcze nigdy nie stanęła na własnych nóżkach. Jej codzienność wypełniają leki i rehabilitacja wzmacniająca mięśnie. A przecież nie tak miało wyglądać jej dzieciństwo!

Pojawiło się jednak światełko nadziei. Wcześniej kości Aaliyah były bardzo słabe i kruche, co wykluczało operację. Teraz udało się je wzmocnić i zabieg w końcu jest możliwy! Córeczka musi jak najszybciej przejść pierwszą w życiu operację wstawienia prętów teleskopowych. Ogromną przeszkodą są jednak pieniądze…

Operacja jest bardzo kosztowna, co spędza nam sen z powiek. Nie możemy się jednak poddać! Wierzymy, że z Waszą pomocą będziemy mogli zawalczyć o sprawność córeczki i zapewnić jej niezbędną operację, a także szansę na lepsze jutro. Jej przyszłość jest w Waszych rękach – prosimy, pomóżcie!

Rodzice