Adaś to mały cud! Pomóż mu w walce o jak największą sprawność!

Adaś urodził się 7 maja 2024 roku z obrzękiem uogólnionym. Lekarze walczyli o jego życie od pierwszych chwil po porodzie. Spędził ponad 7 tygodni na oddziałach intensywnej terapii, OIOM i patologii noworodka w kilku szpitalach.

Nasz synek przeszedł operację zamknięcia przewodu Botalla, miał przetaczaną krew oraz preparaty krwi z powodu problemów hematologicznych. Przeszedł intensywne leczenie w związku z zakażeniem wrodzonym, wodobrzuszem, małopłytkowością, hepatosplenomegalią, zespołem żółci zagęszczonej i hipotonią. Badanie kariotypu potwierdziło podejrzenia lekarzy – Trisomię 21, czyli Zespół Downa.

Adaś jest pod kontrolą wielu specjalistów, w szczególności: neonatologa, endokrynologa, kardiologa, okulisty, audiologa, neurologa, genetyka, hematologa oraz rehabilitantów. Wymaga ciągłej troski i opieki medycznej, rehabilitacyjnej, dietetycznej, logopedycznej oraz neurologopedycznej.

Niestety nasz synek nie chodzi, nie czworakuje, choć jest stale rehabilitowany od 3. miesiąca życia. Nie podejmuje również prób samodzielnego jedzenia. Jest na diecie specjalnej. Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić naszemu dziecku dostęp do różnorodnych form rehabilitacji i wspomagania rozwoju psychoruchowego, a także do najlepszej opieki lekarskiej.

W tym roku planujemy pojechać na turnus rehabilitacyjny skierowany do dzieci poniżej 3 roku życia, aby zwiększyć szanse Adasia na prawidłowy rozwój psychoruchowy. Przed nami jeszcze bardzo kosztowne badania genetyczne, które powinniśmy wykonać jak najszybciej, jednak nie jesteśmy w stanie opłacić wszystkiego z własnych środków.

Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda złotówka i każde udostępnienie to realna szansa na to, że uda nam się zapewnić naszemu synkowi wszystko, co niezbędne do osiągnięcia jak największej samodzielności w przyszłości. Dziękujemy za każdą formę wsparcia.

Rodzice Adasia