Urgent!
Adis Ibraev - main photo

Śmierć zabiera nam synka, a my błagamy o ratunek❗️Bez Ciebie nie zdążymy go uratować!

Fundraiser goal: Terapia genowa w Dubaju przeciwko DMD

Fundraiser organizer:
Adis Ibraev, 3 years old
Tiumeń
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)
Starts on: 20 January 2026
Ends on: 21 July 2026
PLN 452(0%)
Still needed: PLN 11,319,050
DonateDonated by 12 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0855346
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0855346 Adis

Recurring donation

Regular support provides Adis a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Terapia genowa w Dubaju przeciwko DMD

Fundraiser organizer:
Adis Ibraev, 3 years old
Tiumeń
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)
Starts on: 20 January 2026
Ends on: 21 July 2026

Fundraiser description

Błagamy o pomoc. Jesteśmy przerażonymi rodzicami, którzy każdego dnia boją się, że stracą swojego synka... Żyjemy w piekle, a bez pomocy nie mamy żadnych szans, by się z niego wydostać... Każdy poranek zaczyna się od strachu, a każda noc od myśli, czy zdążymy uratować nasze dziecko?!

Adis Ibraev

Adis jest naszym długo wyczekiwanym synkiem... Miał być spełnieniem marzeń, naszą radością i szczęściem. Zamiast tego przyszło nam patrzeć, jak niewidzialna, śmiertelna choroba powoli odbiera mu życie.

Gdy Adis miał 2 lata, zupełnie przypadkowo – podczas badań wykonywanych z powodu niejasnych alergii i pokrzywki – usłyszeliśmy diagnozę, która zburzyła nasze życie... Synek miał robione badania krwi, wysoki poziom kinezy kreatynowej zaniepokoił lekarzy. Skierowano nas na pogłębioną diagnostykę, która skończyła się wyrokiem... Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) – śmiertelna choroba genetyczna.

Adis Ibraev

DMD to choroba, w której uszkodzony gen nie pozwala organizmowi produkować dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni. W efekcie wszystkie mięśnie ulegają stopniowemu zniszczeniu... Mięśnie nóg i rąk, mięśnie oddechowe, a w końcu także serce. Dzieci chore na DMD tracą zdolność chodzenia nawet przed 8. rokiem życia, zostają przykute do wózka inwalidzkiego, a większość z nich umiera w bardzo młodym wieku...

Adis już teraz walczy... Nie jest szybki jak bracia, ma trudności z wchodzeniem po schodach, nie potrafi skakać, nie biega jak inne dzieci. Każdy jego ruch przypomina nam, że czas ucieka.

Chcemy uratować naszego synka. Chcemy zrobić wszystko, by dać mu szansę i ocalić albo chociaż przedłużyć mu życie. Do niedawna DMD było chorobą nieuleczalną, teraz jest na szczęście inaczej... Powstają nowe metody leczenia. Istnieje nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać postęp choroby. To jedyna realna szansa, by choroba przestała niszczyć jego ciało.

Adis Ibraev

Dlatego podjęliśmy najtrudniejszą decyzję w naszym życiu – chcemy podać Adisowi terapię genową, dopóki pozwala na to jego wiek, dopóki jeszcze chodzi, dopóki jego mięśnie są w najlepszym możliwym stanie. Niestety koszt leczenia jest dla naszej rodziny nieosiągalny.

Nie jesteśmy w stanie sami wygrać tej walki. Każdy dzień czekania działa na niekorzyść naszego synka. Każdy dzień przybliża nas do momentu, którego boimy się najbardziej.

Błagamy – pomóżcie nam ocalić życie Adisa. Wasze wsparcie to dla nas jedyna nadzieja, by nasze dziecko mogło żyć, chodzić, oddychać i dorastać.

Nie pozwólcie, by choroba wygrała i zabrała nam synka... Razem możemy powstrzymać wyrok śmierci!

Zrozpaczeni Rodzice

Select a tag
Sort by
  • BasiaPiotruś
    PLN 25
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 30
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 30
  • PIOTR
    PIOTR
    Share
    PLN 1
  • Wojciech Krawczyk
    Wojciech Krawczyk
    Share
    PLN X