Alicja Żelem - main photo

Alicja Żelem, 3 years old

Alicja Żelem, 3 years old
Wrocław, dolnośląskie
Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0369561
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0369561 Alicja

Recurring donation

2 monthly supporters
Regular support provides Alicja a sense of security and help in a difficult situation.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • jakuborzel87
    jakuborzel87has been supporting for 2 years and 3 months
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 2 months
Alicja Żelem, 3 years old
Wrocław, dolnośląskie
Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa

Ala potrzebuje stałego wsparcia!

Nazywam się Ala Żelem. Zdiagnozowano u mnie miopatię nemalinową i arthogrypozę wrodzoną. Moje mięśnie są bardzo słabe. Nie pozwalają mi samodzielnie jeść i eksplorować świata. Aby móc przybierać na wadzę, jestem karmiona przez PEG-a. Korzystam z ortez, które choć niewygodne, są mi potrzebne do poruszania się. Moje stawy mają ograniczoną ruchomość. Osoby z moją chorobą często zupełnie "kostnieją" i nie mają szans na samodzielne życie.

By zapobiec najgorszemu scenariuszowi potrzebuję specjalistycznego leczenia, opieki ekspertów, rehabilitacji i sprzętów wspierających mój rozwój. Proszę Cię o pomoc, dzięki której jak najdłużej zachowam sprawność. Jeszcze tyle przede mną!

 

My name is Ala. I have been diagnosed with nemaline myopathy and congenital arthrogryposis. My muscles are very weak, which makes it impossible for me to eat by myself and explore the world independently. To help me gain weight, I am fed through a PEG tube. I rely on orthoses, which, although uncomfortable, are essential for my mobility. People with my condition often become completely "frozen" and have no chance of independent living.

To prevent the worst-case scenario, I need specialized treatment, expert care, rehabilitation, and supportive equipment to aid in my development. I kindly request your assistance to help me maintain my mobility for as long as possible. There is still so much ahead of me!

Select a tag
Sort by
  • jakuborzel87
    jakuborzel87
    Share
    PLN 100
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • jakuborzel87
    jakuborzel87
    Share
    PLN 100
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • jakuborzel87
    jakuborzel87
    Share
    PLN 100
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation