Alicja Żelem - main photo

Alicja Żelem, 3 years old

Alicja Żelem, 3 years old
Wrocław, dolnośląskie
Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
    Donate via text
    Phone number
    75365
    Text
    0369561
    Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
    HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

    Pledge 1.5% of tax to me

    KRS0000396361
    Purpose of 1.5% of tax0369561 Alicja

    2 Regular Donors

    Join
    Available payment methods:
    BLIK - logo
    Apple Pay - logo
    Google Pay - logo
    Mastercard - logo
    Visa - logo
    Regular support provides Alicja a sense of security and help in a difficult situation.
    • jakuborzel87
      jakuborzel87has been supporting for 1 year old and 10 months old
    • pawelmosiczuk
      pawelmosiczukhas been supporting for 2 months old
    Alicja Żelem, 3 years old
    Wrocław, dolnośląskie
    Wrodzona arthrogrypoza, przykurcze w dużych stawach, miopatia z dysproporcją rodzajów włókien typu 1 vel miopatia nemalinowa 3, heterozygotyczny wariant de novo w genie ACTA1, stan po założeniu PEGa

    Ala potrzebuje stałego wsparcia!

    Nazywam się Ala Żelem. Zdiagnozowano u mnie miopatię nemalinową i arthogrypozę wrodzoną. Moje mięśnie są bardzo słabe. Nie pozwalają mi samodzielnie jeść i eksplorować świata. Aby móc przybierać na wadzę, jestem karmiona przez PEG-a. Korzystam z ortez, które choć niewygodne, są mi potrzebne do poruszania się. Moje stawy mają ograniczoną ruchomość. Osoby z moją chorobą często zupełnie "kostnieją" i nie mają szans na samodzielne życie.

    By zapobiec najgorszemu scenariuszowi potrzebuję specjalistycznego leczenia, opieki ekspertów, rehabilitacji i sprzętów wspierających mój rozwój. Proszę Cię o pomoc, dzięki której jak najdłużej zachowam sprawność. Jeszcze tyle przede mną!

     

    My name is Ala. I have been diagnosed with nemaline myopathy and congenital arthrogryposis. My muscles are very weak, which makes it impossible for me to eat by myself and explore the world independently. To help me gain weight, I am fed through a PEG tube. I rely on orthoses, which, although uncomfortable, are essential for my mobility. People with my condition often become completely "frozen" and have no chance of independent living.

    To prevent the worst-case scenario, I need specialized treatment, expert care, rehabilitation, and supportive equipment to aid in my development. I kindly request your assistance to help me maintain my mobility for as long as possible. There is still so much ahead of me!

    Select a tag
    Sort by
    • jakuborzel87
      jakuborzel87
      Share
      PLN 100
      Recurring donation
    • pawelmosiczuk
      PLN 40
      Recurring donation
    • jakuborzel87
      jakuborzel87
      Share
      PLN 100
      Recurring donation
    • pawelmosiczuk
      pawelmosiczuk
      Share
      PLN 40
      Recurring donation
    • Anonymous donation
      Anonymous donation
      Share
      PLN 100
    • jakuborzel87
      jakuborzel87
      Share
      PLN 100
      Recurring donation