Walczymy o zdrowie Oli od jej pierwszych chwil! Prosimy, pomóż nam❗️

Nasza Oleńka od urodzenia choruje na zespół Berdona. Są to wrodzone zaburzenia czynnościowo-anatomiczne układu pokarmowego i moczowego. Jest na żywieniu pozajelitowym. Ma wyłonioną ileostomie i gastrostomię odbarczajcą. Nie jest nam łatwo…

Ola przyjmuje specjalne lekarstwa, które umożliwiają jej codzienne funkcjonowanie.

Walka o jej zdrowie trwa! Leczenie i wizyty u specjalistów pochłaniają ogromne środki. Bardzo prosimy o wsparcie w walce o lepsze jutro naszej dziewczynki! Od pierwszych dni nie jest jej łatwo na tym świecie...

Nasza córeczka mierzy się również z wieloma innymi diagnozami. Jej pęcherz potrzebuje codziennego cewnikowania, aby nie powstawały zastoje. Codziennie przyjmuje leki, ktore są bardzo kosztowne.

Korzystamy z pomocy specjalistów prywatnie. Jesteśmy też pod opieką szpitala, który jest oddalony od naszego miejsca zamieszkania o ponad 200km. Dojazdy to kolejny, bardzo duży wydatek, który obciąża nasz codzienny budżet!

Choroba na ten moment jest nieuleczana. Jedyna metoda, która daje szansę na poprawę, to przeszczep wielonarządowy. Nie wiemy jeszcze czy i kiedy będzie możliwy. Jedno jest pewne: taka operacja to kolejne, niewyobrażalnie wysokie koszty...

Na co dzień nikt by nie powiedział, że nasza córeczka na coś choruje… Nie widać tego po niej. Nikt nie jest więc w stanie zrozumieć, z czym mierzymy się każdego dnia!

Tata Oli jest niestety po operacji i kręgosłupa i nie jest w stanie pracować. Ja, jako mama jestem jedyną żywicielką rodziny. Ola ma młodszą siostrę, Zuzię, która też wymaga opieki! 

Oleńka jest radosną dziewczynką, stara się nadążyć za rówieśnikami, ale choroba sprawia, że męczy się szybciej i niestety stomia i kabelki, które ma na swoim ciele codziennie, są dla niej bardzo męczące. Nie może w pełni cieszyć się z dzieciństwa tak, jak inne dzieci...

Jest ciężko, ale walczymy i staramy się zapewnić Oli wszystko, czego potrzebuje… Bardzo prosimy o wsparcie!

Rodzice Oli