Aleksandra Pietrzak - main photo

Każdy dzień jest wielkim wyzwaniem! Wesprzyj Olę w walce z okrutnymi diagnozami!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Aleksandra Pietrzak, 19 years old
Ozorków, łódzkie
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, niepełnosprawność intelektualna, kifoza i lordoza
Starts on: 29 May 2025
Ends on: 1 March 2026
PLN 2,137(10.04%)
Still needed: PLN 19,140
DonateDonated by 37 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0813626
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0813626 Aleksandra
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Aleksandra a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Aleksandra Pietrzak, 19 years old
Ozorków, łódzkie
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, niepełnosprawność intelektualna, kifoza i lordoza
Starts on: 29 May 2025
Ends on: 1 March 2026

Fundraiser description

Moja córka jest już pełnoletnia. W tej chwili powinna wybierać kierunek studiów, spędzać czas ze przyjaciółmi, planować swoją przyszłość, spełniać marzenia... Niestety życie napisało jej zupełnie inny scenariusz i Ola od urodzenia musi zmagać się z okrutnymi diagnozami! Ze względu na niepełnosprawność ruchową i intelektualną już zawsze będzie zależna od innych osób, ode mnie! Dlatego dziś chciałabym poprosić Was o pomoc!

Ola przyszła na świat 26 czerwca 2006 roku. Po wykonanych badaniach lekarze potwierdzili u niej dziecięce porażenie mózgowe! Słysząc tę diagnozę, czułam, jak moje serce pęka na kawałki... Niestety to nie był koniec! Okazało się też, że córka zmaga się z głęboką niepełnosprawnością intelektualną i padaczką. Nie mogłam uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę!

Razem z tymi trudnymi diagnozami w naszym życiu pojawiło się wiele wyzwań i barier. Musiałam jednak zrobić wszystko, co w mojej mocy, aby pomóc córce. Rozpoczęłyśmy leczenie i intensywną rehabilitację. Nie zliczę, ile wizyt i hospitalizacji jest już za nami. Mimo to nasza codzienność nadal jest niezwykle trudna...

U Oli występuje kifoza, lordoza, wzmożone napięcie mięśniowe, ciężki niedowład spastyczny, ograniczona ruchomość w stawach, a nawet problemy z utrzymaniem głowy. Przez to wszystko córka nie chodzi i nie siedzi samodzielnie. Jest osobą leżącą... Na co dzień musi korzystać z wózka. Wymaga całodobowej opieki i wsparcia w nawet najprostszych, codziennych czynnościach. 

Aleksandra Pietrzak

Niestety moja córka nie posługuje się mową czynną. Nigdy nie było mi dane usłyszeć z jej ust słowa „mama”! Ola swoje potrzeby i emocje wyraża poprzez śmiech, uśmiech, grymas twarzy lub płacz. W takich chwilach próbuję domyślić się, co dokładnie chce mi przekazać.

Wiem, że nie jest możliwe odwrócenie skutków tych okrutnych diagnoz. Robię jednak wszystko, aby nasza codzienność była chociaż odrobinę łatwiejsza. Do tego jednak bardzo potrzebujemy wsparcia ze strony wielu specjalistów, kontynuowania leczenia i tak ważnej dla nas rehabilitacji. To nasza jedyna nadzieja na lepsze jutro!

Dotychczas sama próbowałam sprostać wszystkim wyzwaniom, w tym finansowym. Niestety koszty niezbędnej opieki medycznej są ogromne, a stale rosną. Dlatego dziś chciałabym się zwrócić do Was z wielką prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla mnie nieocenioną pomocą! Już dziś z całego serca Wam dziękuję!

Agnieszka, mama

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50

    Oleńko, jesteś cudowną Dziewczyną, Wyjątkową. Dużo siły dla Ciebie i Twojej Mamy❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1

    Dużo zdrówka dla Olusi❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 3
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 20