Kosztowna operacja jedyną szansą dla Ali ❗️Potrzebna pomoc❗️

Nasza Alicja w lutym skończyła 6 lat. W ciągu swojego życia przeszła już kilkanaście operacji w związku ze swoimi wadami wrodzonymi rąk i nóg. Ale wciąż jest bardzo dzielnym i mądrym dzieckiem. Często to ona pocieszała inne dzieci ze szpitala, które bały się pań pielęgniarek, zastrzyków czy podawania leków. Mimo jej optymizmu, pobyty w szpitalu, przygotowanie przed operacją i czas po operacjach nie należy do najprzyjemniejszych chwil...

Ala ma zdiagnozowane wiele wad. Między innymi zespół pasm owodniowych, wrodzone wady kończyn górnych i dolnych, stopa końsko-szpotawa i brachysyndaktylia obu rąk.

W związku z pojawieniem się u córki nawrotu stopy końsko-szpotawej Alicja po raz kolejny miała zakładane gipsy korygujące ułożenie stopy. Po tym do snu musiała zakładać buty z szyną Mitchella, które miały utrzymać korekcję stopy. Niestety, nawrót po kilku miesiącach znów zaczynał być zauważalny.

Postanowiliśmy szukać pomocy u innego lekarza ortopedy. Odwiedziliśmy lekarzy w Poznaniu, Łodzi, Warszawie a ostatecznie nawet w Wiedniu. Po wielu próbach w końcu zdecydowaliśmy, że pomocy dla córki poszukamy za granicami Polski.

Pojechaliśmy do Austrii. Alicja została zbadana przez doktora i dowiedzieliśmy się, jak powinno wyglądać jej dalsze leczenie. Po skomplikowanej operacji będzie wymagać rehabilitacji, aby nie dopuścić do całkowitego zaniku mięśnia łydki.

Widzimy, że Ala boi się zabiegu i tego, że po zabiegu będzie przez kilka tygodni nosić specjalne gipsy, ale to dla niej jedyna szansa. Szansa, którą wyceniono na ponad 50 000 złotych!

Do kosztów leczenia musimy jeszcze doliczyć dwie wizyty przed operacją w celu założenia gipsu, wizyty kontrolne po operacji i zakup ortez AFO z mechanizmem ADM oraz koszty dojazdu i pomoc tłumacza podczas wizyt.

Nasza sytuacja finansowa nie pozwala na to, abyśmy ze swoich oszczędności w całości pokryli koszty leczenia, dlatego prosimy o pomoc i wsparcie finansowe. Nie chcemy już tracić czasu i sił na próby leczenia. Nie chcemy się martwić tym, czy to ostatni raz, kiedy nasza Ala przechodzi operacje.

Chcemy poprawnego leczenia i wierzymy, że to zapewni nam leczenie za granicą.  Chcemy, aby Alicja pewnie stawiała stopy, nie potykała się o własne nogi, by biegała bez problemu jak "błyskawica". Chcemy, by nie odczuwała bólu przy dłuższych spacerach, czy rowerowych wycieczkach. Jeśli możesz, to proszę, wesprzyj naszą zbiórkę chociażby symboliczną złotówką.

Rodzice Alicji

Kwota zbiórki jest szacunkowa.

Przeczytaj artykuł o Ali (opens a new tab)