Fundraiser finished
Ala Czarnolas - main photo

Alicja codziennie przez 23 godziny musiała być podłączona do kroplówki... Pomocy!

Fundraiser goal: Półroczne leczenie nierefundowanym lekiem

Ala Czarnolas, 4 years old
Młodzieszyn, mazowieckie
Limfoproliferacje w węzłach chłonnych, mutacja w genie LRBA
Starts on: 23 January 2024
Ends on: 29 March 2024
PLN 63,900(100.11%)
Donated by 684 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0462416 Alicja

Fundraiser goal: Półroczne leczenie nierefundowanym lekiem

Ala Czarnolas, 4 years old
Młodzieszyn, mazowieckie
Limfoproliferacje w węzłach chłonnych, mutacja w genie LRBA
Starts on: 23 January 2024
Ends on: 29 March 2024

Fundraiser description

Nasza córeczka była bardzo wyczekiwanym przez nas i swoją starszą siostrę dzieckiem. W dniu jej narodzin nie posiadaliśmy się ze szczęścia – nie tylko była już z nami, lecz także urodziła się w pełni zdrowa. Przy porodzie otrzymała 10 punktów w skali Apgar. 

Niestety, mając 3 miesiące, z dnia na dzień odrzuciła mleko. Zaczęły się również problemy z brzuszkiem i notoryczną, intensywną biegunką. To właśnie wtedy udaliśmy się po raz pierwszy do lekarza po pomoc. Ten zalecił zmianę mleka, co pomogło  jedynie na krótką chwilę.

Biegunka wróciła. Trafiliśmy do miejskiego szpitala, gdzie rozpoczęto leczenie. Ku naszemu przerażeniu córeczka ciągle traciła na wadze. W pewnym momencie ważyła mniej niż w momencie narodzin! Byliśmy przerażeni. Tak bardzo drżeliśmy o życie naszej Kruszynki…

Alicja Czarnolas

W tym ciężkim już stanie, trafiliśmy do innej placówki. Pamiętam tę noc do dzisiaj, jak karetką przewozili nas do Warszawy. Po miesiącu w szpitalu wróciliśmy do domu, ale nasze szczęście nie trwało długo i po 1,5 miesiąca, ponownie trafiliśmy do szpitala. Tym razem na znacznie dłużej. 

Nasz dramat trwał. Ogrom badań, miesiąc żywienia pozajelitowego. Każdego dnia przez 23 godziny nasze maleństwo było podłączone pod kroplówkę…

To właśnie tam spadła na nas diagnoza. Alicja cierpi na limfoproliferację w węzłach chłonnych oraz posiada gen LRBA, które skutecznie uniemożliwiają jej spokojne funkcjonowanie i pójście do żłobka.

Alicja Czarnolas

Alutka jest pod stałą opieką i kontrolą wielu specjalistów, dzięki którym pojawiło się dla nas światełko na normalne funkcjonowanie, a w przyszłości być może pójście do przedszkola. Tym światełkiem jest półroczna terapia nierefundowanym lekiem.

Niestety,  jest to związane z ogromnymi kosztami, które znacząco przekraczają nasz budżet. Musimy zwrócić się o pomoc, ponieważ bardzo chcielibyśmy, aby nasza córka mogła rozwijać się i dorastać wśród swoich rówieśników.

Dzięki Twojej pomocy Alutka dostanie szansę na leczenie, które może poprawić jej funkcjonowanie i przyszłość. Wierzymy, że wspólnie możemy podarować jej lepsze jutro.

Rodzice

Donations

Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1,100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 2,000
  • Agnieszka Zielent
    Agnieszka Zielent
    Share
    PLN 65
  • Agnieszka Zielent
    Agnieszka Zielent
    Share
    PLN 10
  • Kubuś Puchatek
    Kubuś Puchatek
    Share
    PLN 150

    Zdrowia i sił dla Was! Dużo słońca :)

This fundraiser has finished, but Ala Czarnolas still needs your help.

DonateDonate