W Polsce nie było dla niej ratunku... Podaruj Ali szansę na zdrowie!

Ala choruje na mukowiscydozę – genetyczną i postępującą chorobę przewlekłą. Jakby tego było mało, zmaga się z wrodzoną wadą kręgosłupa, uznaną w Polsce za nieoperacyjną. Znalezienie ośrodka, który zgodziłby się przeprowadzić skomplikowany zabieg operacyjny skoliozy odcinka piersiowego kręgosłupa zajęło mi aż 7 lat...

Wada kręgosłupa Ali wpływa na uszkodzenie płuc, które i tak są już zdewastowane przez mukowiscydozę. Nie mogę biernie przyglądać się cierpieniu wnuczki! Przy ogromnym wsparciu Centrum Leczenia Mukowiscydozy w Dziekanowie Leśnym udało mi się nawiązać kontakt z Kliniką w Aschau (Niemcy), gdzie Alicja zostanie poddana skomplikowanej, pięcioetapowej operacji kręgosłupa.

Co więcej, koszty zabiegów zostaną zrefundowane przez NFZ! Niestety, pozostają koszty dojazdów do kliniki w Aschau oraz mój pobyt tam, by opiekować się Alicją. Po zakończeniu wieloetapowych zabiegów operacyjnych oraz pomiędzy nimi wnuczka będzie wymagać intensywnej i długotrwałej rehabilitacji. To wszystko przerasta moje możliwości finansowe...

Tak dużo udało się już osiągnąć! Nie mogę pozwolić, żeby dodatkowe koszty stanęły na drodze do lepszego życia Ali! Moja wnuczka, pomimo schorzeń, codziennych rehabilitacji, przyjmowanych leków i ograniczeń, jest cudownym, radosnym dzieciakiem. Kocha to, co wszystkie dzieci: lego, rower i szaleństwa z rówieśnikami.

Z całego serca proszę o Wasze wsparcie! Ala tak bardzo go potrzebuje! Wasza pomoc to szansa na skuteczną walkę z podwójnym przeciwnikiem: mukowiscydozą i bardzo poważną wadą kręgosłupa!

Beata, babcia Ali