Alicja od samego początku musiała walczyć o swoje kruche życie!

Alicja przyszła na świat w 30. tygodniu trojaczej ciąży jako skrajny wcześniak. Już w trakcie ciąży wiedzieliśmy, że będzie zmagała się z wieloma poważnymi wadami. Urodziła się przez cięcie cesarskie, ważąc zaledwie 990 gramów – od pierwszych dni musiała walczyć o swoje kruche życie!

W drugiej dobie życia córeczka przeszła pilną operację z powodu atrezji przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową. Podczas zabiegu założono jej PEG-a, aby podawać pokarm bezpośrednio do żołądka. U Alicji stwierdzono również dekstrokardię, hipoplazję prawego płuca oraz wcześniaczą retinopatię.

Po trzech miesiącach przeprowadzono operację złączenia przewodu pokarmowego. Po zabiegu  stan Alicji był bardzo ciężki. Wykryto wiotkość dróg oddechowych, co wymagało założenia tracheostomii i rozpoczęcia wentylacji mechanicznej przy użyciu respiratora. Swoje pierwsze 14 miesięcy życia córeczka spędziła w szpitalu na Oddziale Intensywnej Terapii. W tym czasie przeszła liczne poszerzania przełyku oraz próby karmienia doustnego.

W czerwcu przeszła kolejną poważną operację usunięcia ziarniny, która całkowicie blokowała jej oddech. Dopiero po tym zabiegu jej stan zaczął się stopniowo stabilizować. We wrześniu mogliśmy zabrać Alicję po raz pierwszy do domu. Dziś, dzięki intensywnej rehabilitacji, potrafi samodzielnie siadać i wciąż robi postępy. Jej rozwój psychoruchowy pozostaje jednak opóźniony, a ona nadal wymaga stałej opieki, regularnych wizyt u wielu specjalistów, leczenia, rehabilitacji oraz wsparcia specjalistycznego sprzętu.

To wszystko niestety wiąże się z ogromnymi kosztami, które przerastają nasze możliwości finansowe... Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każdy dzień to dla Alicji kolejna walka, ale też ogromna nadzieja na lepszą przyszłość. Dzięki Wam może być ona znacznie łatwiejsza!

Rodzice Alicji