SMA każdego dnia odbiera mi córkę❗️Proszę, pomóż nam❗️

SMA 1 to wyrok. Oznaki u Alisy pojawiały się od pierwszych dni, ale przez brak wcześniejszej diagnostyki i leczenia w Ukrainie leczenie zaczęliśmy późno. W 2. miesiącu Alisa przestała sama jeść, prawie nie ruszała się i oddychała za pomocą respiratora. Kilka razy była pomiędzy życiem a śmiercią i Wydawało nam się, że nie dożyje do 2 lat... STRACH przeszywał nas każdego dnia!

24 lutego obudziliśmy się wraz z hukiem obok naszego budynku. Zostawiliśmy dom, by chronić dzieci i zapewnić córce leczenie... Dzięki dobrym ludziom przyjechaliśmy do Wrocławia. Ja z dwójką dzieci przyjechałam tutaj, a mój mąż w Ukrainie pomagał w walce o niepodległość naszego kraju.

Oprócz wojny w Ukrainie mamy też swoją własną wojnę, tę z SMA. Wielu osób słyszało o SMA i wie, jak bardzo drogie i trudne jest to leczenie. My, niestety, widzimy to na co dzień. Chcemy, żeby nasze dziecko żyło pełnym, wolnym i maksymalnie szczęśliwym życiem, nie patrząc na chorobę. Nie poddajemy się i zrobimy w tym celu wszystko.

Alisa czasem trafia do szpitala przez infekcję. SMA wymaga stałej i bardzo intensywnej rehabilitacji, ale przez brak środków w nasze myśli wkradają się najczarniejsze scenariusze... Bo co innego mogę myśleć, kiedy nie mam pieniędzy na leczenie własnego dziecka?

Niestety, oprócz tej trudnej diagnozy, Alisa niedawno doznała złamania trzonu kości udowej, co dodatkowo pogorszyło jej stan zdrowia i ograniczyło możliwość poruszania się. Córeczka pilnie potrzebuje dalszego leczenia, operacji oraz intensywnej i długotrwałej rehabilitacji. Potrzebuje także specjalistycznego sprzętu: specjalnej wózka rehabilitacyjnego oraz aktywnego, który pozwoli jej lepiej funkcjonować na co dzień.

Niestety, jako rodzina nie jesteśmy w stanie sami poradzić sobie z tak dużymi kosztami leczenia, rehabilitacji i zakupu niezbędnego sprzętu. Dlatego z całego serca proszę o każdą możliwą pomoc — nawet najmniejsze wsparcie będzie dla nas ogromną nadzieją i szansą na poprawę jakości życia Alisy.

Mama