Amelka Antczak - main photo

Rzadka choroba odbiera mojej córce kolejne funkcje życiowe! POMOCY!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Amelka Antczak, 15 years old
Głogów
Choroba DEGOSA - grudkowatość złośliwa zanikowa, przewlekła niewydolność oddechowa, wiotkie porażenie czterokończynowe, ślepota obwodowa, padaczka, ubytek słuchu
Starts on: 16 March 2026
Ends on: 16 June 2026
PLN 4,018
13 days left
DonateDonated by 73 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0945196
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0945196 Amelia

Recurring donation

Regular support provides Amelia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Amelka Antczak, 15 years old
Głogów
Choroba DEGOSA - grudkowatość złośliwa zanikowa, przewlekła niewydolność oddechowa, wiotkie porażenie czterokończynowe, ślepota obwodowa, padaczka, ubytek słuchu
Starts on: 16 March 2026
Ends on: 16 June 2026

Fundraiser description

Amelka mierzy się z chorobą, która zmieniła nasze życie bardziej, niż kiedykolwiek mogliśmy sobie wyobrazić. Zmaga się z chorobą DEGOSA – grudkowatością złośliwą zanikową. Ultrarzadkim, nieuleczanym schorzeniem...

Amelia jest moją młodszą córką. Nazywamy ją "Małą Mróweczką" – ta nazwa wzięła się od znajdującego się w naszym nazwisku słowie ,,ant" oznaczającego w języku angielskim mrówkę. Jej przeciwnik jest bardzo rzadki i śmiertelny... Od prawie dekady bardzo chcemy mu utrzeć nosa!

Amelia Antczak

Choroba Degosa to układowe zapalne schorzenie naczyń o złośliwym przebiegu. Amelka mierzy się z najcięższą jej postacią tzn. neurologiczną i skórną jednocześnie. Zachorowała, mając tylko sześć lat. Zanim padła właściwa diagnoza było wiele badań, wizyt u specjalistów, błędnie postawionych diagnoz... Dziś choroba każdego dnia zamyka ją coraz bardziej w jej własnym ciele, odbierając kolejne funkcje.

Córka nie widzi (w wyniku choroby straciła wzrok i jestem niewidoma), traci słuch, nie czuje własnego ciała (poza głową), nie stoi, nie siedzi samodzielnie, porusza się na wózku z pomocą innych. Oddech wspomaga pracą respiratora, ma założoną rurkę tracheostomijną i PEGA-a.  Do tego dochodzi padaczka i pęcherz neurogenny.

Amelia Antczak

Amelka jest w trakcie innowacyjnej terapii w Niemczech, gdyż w Polsce nie ma dla niej szansy leczenia.  Potrzebuje opieki, pomocy i całodobowego wsparcia drugiej osoby, a mimo to wciąż się uśmiecha! Najbardziej na świecie kocha śpiew i muzykę, a także rozwiązywanie krzyżówek z babcią. Nadal ma wielką wolę i chrapkę na życie... Mocno wierzy, że uda znaleźć się lek na jej przeciwnika. Ale tej walki nie wygra sama.

Dlatego z całego serca proszę o wsparcie! Każda pomoc jest dla nas ogromną pomocą i radością w codziennym życiu. Zebrane środki zostaną wykorzystane na dalsze leczenie i rehabilitację córki, a także wszelkie potrzebne sprzęty medyczne. Z góry dziękuję za każdy gest!

Anna, mama 

Amelia Antczak

➡️ Reportaż o Amelce (opens a new tab)

Amelia Antczak

➡️ FB Amelka Antczak (opens a new tab)

➡️ Licytacje dla Amelki Antczak (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Damian Stępniak
    Damian Stępniak
    Share
    PLN 200
  • Marzena Marzena
    Marzena Marzena
    Share
    PLN 100

    Darowizna

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20

    Zdrowka

  • Natalia Czajkowska
    Natalia Czajkowska
    Share
    PLN 50

    ❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Adw. Anna Brzozowska
    PLN 50