Wada mózgu odebrała Amelce już tak wiele - pomóż jej w walce o lepszą przyszłość!

Nasza córeczka została dotknięta wielkim nieszczęściem. Urodziła się obciążona wrodzoną wadą rozwojową mózgu. Koszty związane z leczeniem Amelki są ogromne. Marzymy o tym, aby zebrać wymaganą kwotę na kolejny turnus rehabilitacyjny u Vitalija Vela. Turnus odbywa się w październiku, więc zostało coraz mniej czasu! Z całego serca prosimy o pomoc. 

Pełni nadziei i radości wyczekiwaliśmy przyjścia na świat naszej córeczki. Głęboko wierzyliśmy w to, że w momencie kiedy pojawi się wśród nas, wspólnie zaczniemy najpiękniejszą przygodę naszego życia. Rzeczywistość okazała się jednak być skrajnie odmienna od naszego marzenia. 

Amelka urodziła się z bardzo poważną wadą rozwojową zwaną holoprozencefalia. Polega ona na niedokonanym podziale przedmózgowia. Brak podziału mózgu na półkule, brak ciała modzelowatego, brak przegrody przeźroczystej i brak płatów czołowych. Ta lista brzmi przerażająco. To wielki cud, że Amelka żyje. Teraz walczymy o to, aby żyła godnie i szczęśliwie. 

W lipcu tego roku Amelka skończyła 2 lata. Nie siedzi i nie chodzi. Ma głęboki niedosłuch. Jej stan bardzo nas niepokoi. Nasza córeczka wymaga ciągłej opieki oraz stałej kontroli specjalistów. W przypadku tak ciężkiej i nieodwracalnej wady w celu zapewnienia jak najlepszego rozwoju rehabilitacja jest konieczna. 

Czasami wyobrażamy sobie, że nasza córeczka jest zdrowa i beztrosko cieszy się dobrym dzieciństwem - wraz z innymi dziećmi biega, śmieje się. Tak bardzo boli świadomość, że tak nigdy nie będzie… Ale nie poddajemy się. Chcemy zapewnić Amelce wszystko, co potrzebne, aby mogła żyć radośnie, bez bólu. Nie stać nas jednak na taką częstotliwość rehabilitacji, jaka jest wymagana, aby osiągnąć ten cel. 

Kolejny turnus rehabilitacyjny ma odbyć się w październiku. Jest on konieczny, aby rozwój naszej córeczki nie zatrzymał się jeszcze bardziej. Z całego serca prosimy o pomoc. Tylko z Wami jesteśmy w stanie zapewnić Amelce dobrą przyszłość!