Wada mózgu niszczy jej życie... Pomóżmy Amelce!

Za każdym razem, gdy widzę jej śliczną buzię, nie mogę pogodzić się z tym, że los tak dotkliwie ją doświadczył. Czym sobie na to zasłużyła… Jest moim aniołkiem, a na barkach niesie ciężar godny największego grzesznika. Mimo swojej delikatności musi codziennie wykonywać tytaniczną pracę, aby zaznać choć odrobiny normalności. Amelka urodziła się z wrodzoną wadą rozwojową mózgu. Tylko intensywna, długotrwała rehabilitacja może jej pomóc. Nie ma innej drogi! Koszty związane z leczeniem Amelki są szalenie wysokie. Marzymy o tym, aby pojechała na kolejny turnus rehabilitacyjny u Vitalija Vela. Odbędzie się on w styczniu, więc zostało bardzo mało czasu! Błagam, pomóż!

Już raz niesamowicie nam pomogliście! Dzięki dobroci Waszych serc, w październiku 2020 roku Amelka wzięła udział w turnusie. Poczyniła wiele drobnych postępów. Turnus dał jej bardzo dużo zarówno w kwestii ruchowej, jak i neurologicznej. Amelka coraz lepiej potrafi sygnalizować swoje potrzeby i komunikować się z nami. Postępy są, jednakże jak to u dzieci z wadami ośrodkowego układu nerwowego, bardzo powolne...  

Amelka urodziła się z bardzo poważną wadą rozwojową zwaną holoprozencefalia. Polega ona na niedokonanym podziale przodomózgowia. Brak podziału mózgu na półkule, brak ciała modzelowatego, brak przegrody przezroczystej i brak płatów czołowych. Ta lista brzmi przerażająco... To wielki cud, że nasza ukochana córeczka żyje! Teraz walczymy o to, aby mogła żyć godnie i szczęśliwie. 

Amelka niedługo skończy 2,5 roku. Pamiętam dzień jej narodzin tak dokładnie, jakby to było wczoraj. Wyczekiwaliśmy jej przyjścia na świat pełni nadziei i radości. Głęboko wierzyliśmy w to, że w momencie kiedy wreszcie pojawi się wśród nas, wspólnie zaczniemy najpiękniejszą przygodę naszego życia. Rzeczywistość okazała się jednak być skrajnie odmienna od naszego marzenia…

Mimo swojego wieku nasza córeczka nadal nie siedzi i nie chodzi. Zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym oraz głębokim niedosłuchem obustronnym. Stan jej zdrowia bardzo nas martwi… Nasza córeczka wymaga ciągłej opieki, stałej kontroli specjalistów oraz długotrwałej, intensywnej rehabilitacji. W przypadku tak ciężkiej i nieodwracalnej wady, w celu zapewnienia jak najlepszego rozwoju, rehabilitacja jest absolutnie niezbędna! 

Czasami wyobrażamy sobie, że nasza córeczka jest zdrowa i beztrosko cieszy się dobrym dzieciństwem - wraz z innymi dziećmi biega, śmieje się. Tak bardzo boli świadomość, że tak nigdy nie będzie… Ale nie poddajemy się! Chcemy zapewnić Amelce wszystko, co potrzebne, aby mogła żyć radośnie, bez bólu. Niestety nie stać nas na taką częstotliwość rehabilitacji, jaka jest wymagana, aby osiągnąć ten cel. 

Koszty leczenia z każdym dniem coraz bardziej przerastają nasze możliwości finansowe… Prosimy o pomoc, aby Amelka mogła kontynuować terapię na kolejnym turnusie oraz uczestniczyć w regularnej rehabilitacji metodą Vojty. Kolejny turnus rehabilitacyjny ma odbyć się już na przełomie marca i kwietnia! Z całego serca prosimy o pomoc. Nawet najmniejsza wpłata robi ogromną różnicę!