Fundraiser finished
Amelka Łukaszun - main photo

Córeczko, zrobię wszystko byś tylko była zdrowa...

Fundraiser goal: Roczna rehabilitacja, specjalistyczne ortezy

Fundraiser started by:
Amelka Łukaszun, 5 years old
Nowa Sól, lubuskie
Artrogrypoza, stopy końsko-szpotawe, dysmorfia i obniżone napięcie mięśniowe
Starts on: 8 December 2020
Ends on: 20 August 2021
PLN 10,909(7.51%)
Donated by 348 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0099986 Amelka

Fundraiser goal: Roczna rehabilitacja, specjalistyczne ortezy

Fundraiser started by:
Amelka Łukaszun, 5 years old
Nowa Sól, lubuskie
Artrogrypoza, stopy końsko-szpotawe, dysmorfia i obniżone napięcie mięśniowe
Starts on: 8 December 2020
Ends on: 20 August 2021

Fundraiser description

Byłem pewny, że nasza córeczka urodzi się zdrowa. Każde badanie w czasie ciąży, każde USG utwierdzało nas w przekonaniu, że tak właśnie będzie. Nie dopuszczaliśmy do siebie myśli, że coś może być nie tak, skoro nawet lekarze nie widzieli nic niepokojącego.

5 lipca urodziła się nam córeczka Amelia, po urodzeniu została u niej zdiagnozowana artrogrypoza, stopy końsko-szpotawe oraz dysmorfia i obniżone napięcie mięśniowe. Artrogrypoza to choroba niewyleczalna, rodzi się z nią średnio 1 dziecko na 10 tys. urodzonych. Ze względu na słabe napięcie mięśniowe, córka w pierwszych dniach swojego życia nie poruszała rączkami. W okresie prenatalnym nic nie wskazywało na to, że córeczka urodzi się chora...

Leczenie rozpoczęliśmy od razu jak córka wyszła ze szpitala tj, w trzeciej dobie życia. Odwiedziliśmy wielu specjalistów w Polsce jak i za granicą. Amelce została wykonana korekcja stóp wraz z tenotomią ścięgna Achillesa, przez 6 tygodni nosiła na nóżka.

Amelka Łukaszun

Po zdjęciu gipsów córka musi nosić specjalistyczne buty wraz z szyną Michella (koszt 1500zł), aż do 4 roku życia. Buty trzeba wymieniać średnio co 2 miesiące (koszt butów 1000zł). W związku, z tym że w naszym kraju jest mało specjalistów, którzy znają i potrafią leczyć metodą Ponsetiego, Amelka jest pod opieką dr. Radlera w Wiedniu, który jest jednym z najlepszych specjalistów w Europie.

Na przedramiona córka ma zakładane na noc indywidualnie dobrane ortezy, które mają nie dopuścić do pogłębienia się przykurczy w nadgarstkach, paluszkach dłoni.

By nie zmarnować ani jednego dnia na wyzdrowienie córeczki zmuszeni jesteśmy leczyć Amelkę prywatnie. Amelka jest dzieckiem, które ma szansę normalnie funkcjonować. Kluczową rolę odgrywa tutaj systematyczna praca z rehabilitantem, metodą Vojty. Potrzeby córeczki cały czas rosną, dlatego proszę, pomóż mi sprawić, by życie Amelki było sprawną przygodą!

Tata Amelki

–––––––

Licytacje dla Amelki –> KLIK (opens a new tab)

Amelka Łukaszun (opens a new tab)

Strona Amelki na Facebooku –> KLIK (opens a new tab)

Amelka Łukaszun (opens a new tab)

Napisali o Amelce:

Tygodnikkrag.pl –> KLIK (opens a new tab)

Amelka Łukaszun (opens a new tab)

Amelka Łukaszun (opens a new tab)

Select a tag
Sort by

This fundraiser has finished, but Amelka Łukaszun still needs your help.

DonateDonate