Anhelina Didenko - main photo

Nie mogę bezsilnie patrzeć, jak epilepsja odbiera jej życie❗️

Fundraiser goal: Badania genetyczne

Fundraiser organizer:
Anhelina Didenko, 13 years old
Pionki
Inne postacie uogólnionej padaczki i zespołów padaczkowych – zespół Lennoxa-Gestauta
Starts on: 25 August 2026
Ends on: 25 November 2026
PLN 1,587(18.65%)
Still needed: PLN 6,924
DonateDonated by 45 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
1009836
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax1009836 Anhelina

Recurring donation

Regular support provides Anhelina a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Badania genetyczne

Fundraiser organizer:
Anhelina Didenko, 13 years old
Pionki
Inne postacie uogólnionej padaczki i zespołów padaczkowych – zespół Lennoxa-Gestauta
Starts on: 25 August 2026
Ends on: 25 November 2026

Fundraiser description

Od wielu lat patrzę, jak choroba odbiera mojej córce dzieciństwo, sprawność i kolejne umiejętności. Najtrudniejsze jest to, że nie potrafię jej przed tym ochronić...

Angelina zachorowała na padaczkę, kiedy miała zaledwie 4 latka. Wcześniej rozwijała się prawidłowo – nauczyła się liczyć, znała alfabet, odkrywała świat... Była zwyczajnym, radosnym dzieckiem.

Nasza rzeczywistość diametralnie się zmieniła wraz z pojawieniem się napadów... Przez kolejne lata próbowaliśmy różnych metod leczenia, ale nie udało się zahamować rozwoju epilepsji... Dziś stan mojej Angeliny jest bardzo ciężki. Każdego dnia pojawia się nawet kilka-kilkanaście napadów!

Anhelina Didenko

Choroba zabrała jej bardzo wiele. Angelina nie jest już w stanie zapamiętywać nowych rzeczy. Mówi pojedynczymi słowami, potrzebuje pomocy dorosłego praktycznie w każdej chwili.

Czasami patrzę na nią i trudno mi uwierzyć, jak wiele się zmieniło. Pamiętam dziewczynkę, która poznawała świat, uczyła się i rozwijała. Dziś większość najprostszych czynności jest dla niej ogromnym wyzwaniem...

A mimo tego Angelina wciąż jest moją pogodną, kochaną córeczką. Lubi śpiewać i puszczać bańki. Potrafi się uśmiechać, cieszyć drobnymi rzeczami i dawać mi nadzieję nawet wtedy, kiedy sama jestem już na skraju sił. Kiedy patrzę jej w oczy, widzę przede wszystkim dziecko, które chce żyć. I właśnie dlatego nie mogę się poddać.

Anhelina Didenko

Lekarze w Polsce próbują znaleźć przyczynę tak ciężkiej padaczki. Zalecono wykonanie szczegółowego badania genetycznego. Wynik ma pomóc lekarzom lepiej zrozumieć, z czym mierzy się Angelina i dobrać odpowiednie leczenie! W przyszłości rozważana jest również operacja, dlatego tak bardzo zależy mi na wykonaniu tej diagnostyki...

Jestem z córką praktycznie przez cały czas, 24 godziny na dobę. Moje wszystkie oszczędności pochłaniają leki, wizyty i kolejne badania. Koszt badania genetycznego jest jednak kwotą, która zupełnie przekracza moje możliwości finansowe...

Dlatego dziś proszę o pomoc. Nie wiem, co przyniesie przyszłość, ale wiem jedno – zrobię wszystko, żeby dać mojej córce szansę. Chcę znaleźć przyczynę jej choroby, znaleźć sposób, by ją leczyć i choć trochę odzyskać to, co epilepsja jej odebrała...

mama Angeliny

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 500

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 50

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share