

Ania Morawiecka, 6 years old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
Mimo upływu lat wciąż nie ma jasnej odpowiedzi...
Nasza córeczka Ania urodziła się z rzadkimi problemami rozwojowymi, które objawiają się m.in. przykurczami rąk i stóp, ograniczoną ruchomością stawów oraz asymetrią postawy. Diagnostyka wskazywała na objawy kliniczne różnych schorzeń, a odpowiedź wciąż nie była jasna.
Już od pierwszych miesięcy życia zaczęliśmy zauważać niepokojące sygnały – wzmożone napięcie mięśniowe, kręcz szyi oraz przykurcze w obrębie dłoni. Od tego czasu Ania pozostaje pod stałą opieką fizjoterapeutyczną i uczestniczy w intensywnej rehabilitacji, która towarzyszy jej nieprzerwanie do dziś.
Przez długi czas nie udało się ustalić jednoznacznie źródła problemów Ani. Wyniki genetyczne wskazują na rzadką duplikację związaną właśnie z pleonosteozą Lériego. To oznacza regularną, wielospecjalistyczną terapię.
Ania każdego dnia ciężko pracuje, aby zwiększać swoją sprawność i samodzielność. My wspieramy ją z całych sił, ale koszty nas przerastają. Dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc, by to wsparcie nie ustało.
Rodzice Ani