By choroba nie zniszczyła dzieciństwa

Chcielibyśmy zobaczyć, jak nadal biega z rówieśnikami po podwórku, skacze za piłką i wchodzi na drzewo... Walczymy o zdrowie i przyszłość naszej córeczki od kiedy tylko pojawiła się na świecie. Jej sprawność stała się naszym azymutem, kierunkiem niemal wszelkich działań, a jednocześnie udręką, która spędza sen z powiek...

Ania w listopadzie skończy 5 lat. Urodziła się z bardzo skomplikowaną wadą, jaką są stopy końsko-szpotawe. Trudna nazwa, jeszcze trudniejsze leczenie. Już od trzeciego tygodnia życia córeczka miała zakładany gips na obu nóżkach. Gdy miała 1,5 miesiąca, konieczny okazał się zabieg przerwania ścięgna Achillesa. Z kolei w wieku dziewięciu miesięcy przeszła operację stawu skokowego prawej stopy. Po operacji ponownie założyli na nóżki gips. Szpitalne oddziały i gabinety lekarskie stały się naszym drugim domem...

Emilia i Robert, rodzice