Anna Tietze - main photo

Koszmar wielu chorób niszczy zdrowie małej Ani... Pomóż!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Anna Tietze, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wrodzone wady rozwojowe przegród serca, wady rozwojowe jelit
Starts on: 20 January 2023
Ends on: 31 January 2026
PLN 44,742
DonateDonated by 1440 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0248674
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0248674 Anna
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Anna a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Anna Tietze, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wrodzone wady rozwojowe przegród serca, wady rozwojowe jelit
Starts on: 20 January 2023
Ends on: 31 January 2026

Fundraiser description

Nasza córka Ania urodziła się w styczniu 2022 roku. Pierwsze 5 miesięcy swojego życia spędziła w szpitalu. To był dla nas bardzo trudny i wymagający czas. Na naszą Anusię spadło tak wiele, a ona choć dopiero, co przyszła na świat, musiała podjąć walkę, która trwa do dzisiaj… 

U Ani rozpoznano zespół wad wrodzonych, zespół heterotaksji lewoprzedsionkowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej ASDII, nadkomorowe zaburzenia rytmu serca, brak śledziony (asplenia), anomalię spływu żył systemowych (hipoplazja krążenia wrotnego), patologię rozwojową naczyń trzewnych (niedokonany zwrot jelit). Ania jest po operacyjnym zespoleniu jelitowo-żołądkowym. Karmimy ją wyłącznie przez sondę.

Ze względu na liczne wrodzone wady córka wymaga opieki zespołu wielospecjalistycznego, w tym opieki domowej zespołu medycznego hospicjum dziecięcego. Stan zdrowia powoduje, że musimy często wyjeżdżać w celu odbycia niezbędnych konsultacji medycznych oraz hospitalizacji. Ania wymaga starannej i intensywnej rehabilitacji, która przynosi bardzo dobre efekty.

Anna Tietze

Wykonane badania genetyczne nie potwierdziły zespołu heterotaksji, dlatego musimy rozszerzyć diagnostykę. Córka wymaga okresowego podania tlenu, saturacje ma na poziomie 80-90%. W domu potrzebujemy licznych sprzętów takich jak kondensator tlenu, ssak, pulsoksymetr, pompa. Przez całe swoje życie córeczka wymiotuje kilkanaście razy dziennie. Każdy dzień to nieustanna walka z cierpieniem…

Na początku lutego mamy zaplanowaną kolejną operację na dwunastnicy. Diagnostyka, leczenie i rehabilitacja są bardzo kosztowne. Dotychczas korzystaliśmy z własnych oszczędności, niestety te już się skończyły. Rokowania co do życia córki są niepewne. Ze względu na brak krążenia wrotnego, nie wiemy, czy w przyszłości nie będzie konieczny przeszczep wątroby.

Wiemy jednak, że przed nami jeszcze długa i pewnie bardzo kręta droga, dlatego prosimy o wsparcie! Każda złotówka będzie dla nas odciążeniem i da nam nadzieję na lepsze jutro!

Patrycja i Arkadiusz, rodzice Ani

Anna Tietze

🎥 Zobacz filmik, który wzrusza do łez: 

Select a tag
Sort by
  • Ania
    Ania
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 20
  • daniel_n
    daniel_n
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100

    Jesteśmy z Wami ❤️❤️❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 400

    Trzymam kciuki