Antoś Kulesza - main photo

Leczenie w Wiedniu to dla naszego synka JEDYNA szansa na szczęśliwe dzieciństwo! Pomocy!

Fundraiser goal: Leczenie operacyjne w Wiedniu, gipsowanie, sprzęt medyczny, pobyt, dojazd

Fundraiser organizer:
Antoś Kulesza, 2 years old
Toruń, kujawsko-pomorskie
Stopy końsko-szpotawe obustronnie typu stiff-stiff
Starts on: 28 November 2025
Ends on: 28 February 2026
PLN 11,732(11.03%)
Still needed: PLN 94,651
DonateDonated by 244 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0325647
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0325647 Antoni
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Antoni a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie operacyjne w Wiedniu, gipsowanie, sprzęt medyczny, pobyt, dojazd

Fundraiser organizer:
Antoś Kulesza, 2 years old
Toruń, kujawsko-pomorskie
Stopy końsko-szpotawe obustronnie typu stiff-stiff
Starts on: 28 November 2025
Ends on: 28 February 2026

Fundraiser description

Kiedy na badaniach USG dowiedzieliśmy się, że ze zdrowiem Antosia będzie coś nie tak, ciężko było nam w to uwierzyć. Bo co jeśli to błąd? Albo sytuacja nie jest aż tak poważna? Jednak po porodzie okazało się, że to rzeczywistość...

W trakcie ciąży u żony stwierdzono wielowodzie. Natychmiast pojechaliśmy do szpitala, gdzie wody okazały się zielone... Reakcja była szybka, a potem mieliśmy wrażenie, że lekarz otworzył książkę i po prostu dyktował nam kolejne choroby.

Zagrożenie rozszczepem kręgosłupa, zespołem Touretta... Większości nazw nawet nie pamiętamy. Byliśmy załamani samą wizją tego, że nasz mały skarb będzie chory. Na szczęście badania genetycznie nie wykazały poważnej choroby, ale Antoś przyszedł na świat ze stopami końsko-szpotawymi.

Antoni Kulesza

Już od 5. tygodnia życia zaczęliśmy gipsowanie jego nóg, by w przyszłości był zdrowym chłopcem. Z całego serca dziękujemy też za to, że zechcieliście wesprzeć Antosia w poprzedniej zbiórce. Jednak to nie koniec jego walki...

Jakiś czas temu dowiedzieliśmy się, że jeden z najlepszych lekarzy, który specjalizuje się w wadach takich, jak Antka, przyjmuje w Wiedniu. Tam okazało się, że zabieg tenotomii, który synek przeszedł już 3 razy, nie powinien mieć miejsca częściej niż dwa razy. Lekarz zalecił noszenie ortez, zmieniając kąt szyny (który wcześniej był niewłaściwie dobrany) i rozmiar butów ortopedycznych.

Antoni Kulesza

Kolejną wizytę wyznaczył za pół roku. Stosujemy się do zaleceń, lecz prawdopodobnie trzeba będzie wykonać jeszcze operację polegającą na wydłużeniu ścięgien i przywięzi. Ze względu na to, że wada Antka jest bardzo zaawansowana, synek często się potyka i upada. Nawet nierówność podłoża jest dla niego wyzwaniem!

Niestety, koszty leczenia są dla nas ogromne i nie jesteśmy w stanie zgromadzić takiej sumy. Jednak wierzymy w dobroć ludzi i mamy nadzieję, że z pomocą wszystkich dobrych serc uda się sprawić, że życie naszego synka będzie choć trochę łatwiejsze. Antek to przesympatyczny maluch, który uwielbia spacery, bieganie oraz grę w piłkę. Prosimy, wesprzyjcie go w walce o szczęśliwe dzieciństwo!

Rodzice Antka

Select a tag
Sort by