Antoni Wieser - main photo

Diagnozy, które rujnują beztroskie dzieciństwo. Potrzebna pomoc dla Antosia!

Fundraiser goal: Dalsza diagnostyka, konsultacje, leczenie, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Antoni Wieser, 5 years old
Kraków, małopolskie
Waskulopatia prążkowiowo-wzgórzowa, zespół Arnolda-Chiariego, poszerzone przestrzenie międzymózgowe, obniżone napięcie mięśniowe, skrócenie kości długich, padaczka, astma oskrzelowa
Starts on: 12 May 2021
Ends on: 21 February 2026
PLN 3,910
DonateDonated by 77 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0126839
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0126839 Antoni
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Antoni a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Dalsza diagnostyka, konsultacje, leczenie, rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Antoni Wieser, 5 years old
Kraków, małopolskie
Waskulopatia prążkowiowo-wzgórzowa, zespół Arnolda-Chiariego, poszerzone przestrzenie międzymózgowe, obniżone napięcie mięśniowe, skrócenie kości długich, padaczka, astma oskrzelowa
Starts on: 12 May 2021
Ends on: 21 February 2026

Fundraiser description

Kiedy trzymam go w swoich ramionach, wciąż wydaje się taki maleńki, bezbronny, kruchy. Zawsze tulę go do snu, wyobrażając sobie, że w moich objęciach nic mu nie grozi. Każdego dnia staram się w głowie pielęgnować taki obraz, jednak chwilę później powrót do rzeczywistości boleśnie burzy mój świat. 

Jeszcze zanim urodził się Antoś, słowa lekarzy zraniły mi serce. Podczas badań w 26. tygodniu ciąży dowiedziałam się, że synek urodzi się z wrodzoną wadą – skróceniem kości długich, przez co jedna z jego nóżek okazała się krótsza. Radosny czas oczekiwania na narodziny dziecka zmienił się w strach o to, co przyniesie jutro. A wieści były coraz gorsze. Choć synek po narodzinach otrzymał 10 punktów w skali Apgar i wyglądał jak zdrowy chłopczyk, kolejne wyniki badań dotkliwie zweryfikowały rzeczywistość. Już w drugiej dobie wykryto u Antosia szmery na serduszku i skierowano go na badanie USG, które wykazało niepokojące zmiany w jego główce, określane jako waskulopatia prążkowiowo-wzgórzowa. Uspokajano mnie, że zmiany te po czasie znikną, jednak do dziś tak się nie stało, co więcej u synka zdiagnozowano poszerzone przestrzenie międzymózgowe. Antoś został również skierowany na badania mające na celu ustalić, czy synek znajduje się w grupie ryzyka zespołu TORCH, czyli objawów wrodzonego zakażenia u noworodków. 

Antoni Wieser

Antoś jest pod stałą opieką specjalistów. Musimy regularnie odwiedzać neurologa, ortopedę i kardiologa, a ze względu na ostatnie problemy synka z powstrzymaniem łaknienia, konieczna okazała się również pomoc endokrynologa. Kolejne diagnozy piętrzą się w niewyobrażalnym tempie. Synek rozpoczął już rehabilitację z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Mimo to jego rozwój ruchowy jest znacznie opóźniony. Antoś nie może jeszcze pełzać, nie podnosi się samodzielnie do siadania. 

Codziennie staram się pogodzić opiekę nad synkiem i jego pięciorgiem rodzeństwa, ale to często zadanie ponad moje siły. Wiem, że nie damy rady bez Państwa wsparcia. Koszty związane z dalszą diagnostyką synka, leczeniem, rehabilitacją i podstawową opieką medyczną przekraczają nasze możliwości, dlatego z całego serca proszę o pomoc!

Mama Antosia

Select a tag
Sort by
  • Mariusz Cacała
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 60
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Mateusz
    Mateusz
    Share
    PLN 100

    Bądźcie twardzi, trzymaj się tam młody!

  • Marcin
    Marcin
    Share
    PLN 20

    Będzie dobrze, trzymam za was kciuki!!

  • Marta
    Marta
    Share
    PLN 10

    Zdrówka