Rehabilitacja i leczenie mogą spowolnić chorobę syna! Wesprzyj!

Kiedyś obiecaliśmy sobie, że gdy na świecie pojawi się nasze dziecko, będziemy robić wszystko, by zapewnić mu jak najlepsze życie i prawidłowy rozwój. Chcieliśmy być przy nim, cokolwiek by się nie wydarzyło. Mieliśmy jednak nadzieję, że dziać się będą same pozytywne rzeczy. Niestety, los okazał się być okrutny...

Arek urodził się w 2015 roku i już od najmłodszych lat zmaga się z rzadką chorobą genetyczną – ataksją teleangiektazją. Lista dokuczliwych skutków choroby zdaje się nie mieć końca. Powoduje ona znaczne problemy z równowagą oraz utrudnia poruszanie się. Oprócz tego nasz syn cierpi na zaburzenia mowy oraz niedobór odporności. Bardzo niepokoi nas też zwiększone ryzyko nowotworów u Arka. 

Mimo tych wszystkich przeciwności, Arek dzielnie sobie radzi. Na co dzień jest pogodnym chłopcem, pełnym życia i dziecięcej energii. Niestety, postępujący charakter choroby sprawia, że codzienne funkcjonowanie staje się dla niego coraz trudniejsze. Arek wymaga stałej opieki i wsparcia drugiej osoby, ponieważ cały czas ma problemy z utrzymaniem równowagi. To spędza nam sen z powiek...

Na chwilę obecną nie ma leku na ataksję teleangiektazję. Istnieją jednak metody, które mogą spowolnić rozwój choroby. Regularne ćwiczenia, intensywna rehabilitacja, częste wizyty u specjalistów oraz udział w kosztownych turnusach rehabilitacyjnych są niezbędne, aby poprawić jakość życia Arka. Niestety, wszystko to związane jest z kosztami, które przewyższają nasze możliwości finansowe.

Zwracamy się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza kwota przybliża nas do zapewnienia Arkowi potrzebnej pomocy i daje możliwość spowolnienia rozwoju choroby. Za każde wsparcie z całego serca dziękujemy! To naprawdę wiele dla nas znaczy!

Rodzice Arka

➡️ Arek Dzielny Wojownik - walka z Ataksją Teleangiektazją (opens a new tab)