Armia-dobrych-serc-dla-piotrusia
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
💔 STAN PIOTRUSIA DRAMATYCZNIE SIĘ POGARSZA... BŁAGAMY O POMOC! 💔
Jeszcze nigdy nie baliśmy się tak bardzo...
Za nami kolejne badania i kolejna wizyta u kardiologa. Szliśmy tam z nadzieją, że usłyszymy choć jeden promyk światła. Choć jedną dobrą wiadomość. Niestety zamiast nadziei usłyszeliśmy słowa, które złamały nam serca...
Wyniki Piotrusia znacząco się pogorszyły.
Jego serduszko jest coraz słabsze.
Choroba nie zwalnia ani na chwilę.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a każdego dnia odbiera mu siłę, sprawność i kolejne fragmenty dzieciństwa.
Najbardziej boli bezradność. Patrzymy, jak nasz synek słabnie. Jak coraz trudniej mu robić rzeczy, które dla innych dzieci są czymś zwyczajnym. Patrzymy, jak okrutna choroba krok po kroku zabiera mu przyszłość... 💔
Dziś walczymy nie tylko o zdrowie Piotrusia. Walczymy o jego życie.
Terapia genowa jest jego jedyną szansą. Jedyną nadzieją na zatrzymanie tej bezlitosnej choroby. Jednak bez Waszej pomocy nie damy rady zdążyć...
Błagamy o każdą wpłatę. ❤️
Błagamy o każde udostępnienie. 📢
Błagamy, pomóżcie nam dotrzeć do ludzi o wielkich sercach.
Dla Piotrusia każdy dzień ma znaczenie.
Każdy dzień zwłoki to kolejna część zdrowia, której nie da się już odzyskać.
Pomóżcie nam zdążyć, zanim będzie za późno... 🙏💔
Marta i Łukasz – rodzice Piotrusia
Zbiórka zweryfikowana przez fundacje #siepomaga
Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a bezlitośnie zabiera mu siły – każdy dzień to walka o oddech, o uśmiech, o przyszłość… 😢
Bez terapii genowej w USA nie ma dla niego ratunku. Ta terapia może uratować jego życie - jest nadzieja!
Koszt? Ponad 15 milionów złotych. To nieosiągalne bez Waszej pomocy !
🙏 Każda złotówka jest bezcenna.
Prosimy, nie zostawiajcie Go samego w tej walce!
Każda wpłata zasila pasek zbiórki
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
💔 STAN PIOTRUSIA DRAMATYCZNIE SIĘ POGARSZA... BŁAGAMY O POMOC! 💔
Jeszcze nigdy nie baliśmy się tak bardzo...
Za nami kolejne badania i kolejna wizyta u kardiologa. Szliśmy tam z nadzieją, że usłyszymy choć jeden promyk światła. Choć jedną dobrą wiadomość. Niestety zamiast nadziei usłyszeliśmy słowa, które złamały nam serca...
Wyniki Piotrusia znacząco się pogorszyły.
Jego serduszko jest coraz słabsze.
Choroba nie zwalnia ani na chwilę.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a każdego dnia odbiera mu siłę, sprawność i kolejne fragmenty dzieciństwa.
Najbardziej boli bezradność. Patrzymy, jak nasz synek słabnie. Jak coraz trudniej mu robić rzeczy, które dla innych dzieci są czymś zwyczajnym. Patrzymy, jak okrutna choroba krok po kroku zabiera mu przyszłość... 💔
Dziś walczymy nie tylko o zdrowie Piotrusia. Walczymy o jego życie.
Terapia genowa jest jego jedyną szansą. Jedyną nadzieją na zatrzymanie tej bezlitosnej choroby. Jednak bez Waszej pomocy nie damy rady zdążyć...
Błagamy o każdą wpłatę. ❤️
Błagamy o każde udostępnienie. 📢
Błagamy, pomóżcie nam dotrzeć do ludzi o wielkich sercach.
Dla Piotrusia każdy dzień ma znaczenie.
Każdy dzień zwłoki to kolejna część zdrowia, której nie da się już odzyskać.
Pomóżcie nam zdążyć, zanim będzie za późno... 🙏💔
Marta i Łukasz – rodzice Piotrusia
Zbiórka zweryfikowana przez fundacje #siepomaga
Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a bezlitośnie zabiera mu siły – każdy dzień to walka o oddech, o uśmiech, o przyszłość… 😢
Bez terapii genowej w USA nie ma dla niego ratunku. Ta terapia może uratować jego życie - jest nadzieja!
Koszt? Ponad 15 milionów złotych. To nieosiągalne bez Waszej pomocy !
🙏 Każda złotówka jest bezcenna.
Prosimy, nie zostawiajcie Go samego w tej walce!
Każda wpłata zasila pasek zbiórki
