BŁAGAMY o pomoc dla naszego synka❗️Razem zatrzymajmy okrutną chorobę❗️

Wiadomość, którą kilka lat temu usłyszeliśmy, była przerażająca: nasz ukochany synek Artiom choruje na Dystrofię Mięśniową Duchenne'a! To śmiertelna, genetyczna choroba, która przekreśla jego przyszłość. Skazuje go na okrutne cierpienie, codzienne obumieranie mięśni, także tych odpowiedzialnych za oddychanie... RATUNKU!

Niedawno nie było żadnej nadziei na ratunek. Diagnoza oznaczała wyrok śmierci dla naszego dziecka... Od 2023 dostępna jest jednak terapia genowa – jedyna nadziej na zatrzymanie choroby i odwołanie wyroku.

Nie mamy innego wyboru, musimy BŁAGAĆ WAS o pomoc w uzbieraniu kwoty potrzebnej do uratowania naszego syna. Koszt leczenia jest ogromny – to kilkanaście milionów złotych... To cena za życie Artiomka...

Choroba rozwijała się po cichu, długo nie dawała objawów... Artiom był bardzo aktywnym dzieckiem, ale w pewnym momencie zaczęłam dostrzegać, że coraz trudniej jest mu wchodzić po schodach, pojawiło się powiększenie mięśni łydek. Długo też nie mógł zacząć normalnie mówić. Pracowaliśmy z logopedą, ale bez żadnych efektów. Zwróciłam się do neurologa, żeby skierował nas do szpitala na badania. 

Trafiliśmy na oddział, gdzie wykonano między innymi test na enzym CPK. Norma wynosi 148 jednostek, u Artiomka wynik wyniósł 15 000! Od razu powiedziano nam, że potrzebny jest test genetyczny. Zrobiliśmy go, a wynik nas zmiażdżył: Dystrofia mięśniowa Duchenne'a. Dowiedzieliśmy się o chorobie, gdy Artiom miał 4 latka...

Życie się zawaliło... Nasze ukochane dziecko ma umrzeć w męczarniach? Takiej wiadomości nie da się przyjąć do siebie... Każdego dnia płakałam, długo nie mogliśmy się pozbierać. Potem jednak udało nam się pozbierać, jakoś przyjąć diagnozę i dalej żyć.

W 2023 roku nasze serca po raz pierwszy wypełniły się nadzieją! Z USA przyszły wieści o tym, że powstała terapia genowa, która może zatrzymać Dystrofię! Niestety kolejne wiadomości nie były już dobre: najpierw wprowadzono limit wiekowy, który dyskwalifikował syna. Na szczęście później został zniesiony! Dalej pozostał jednak ogromny problem – kwota,  jaką trzeba zapłacić za terapię...

Bardzo, bardzo mocno prosimy Was o wsparcie dla Artioma! Bez Waszej pomocy nigdy nie uda nam się zebrać kilkunastu milionów złotych na terapię. A jeśli jej nie podamy – nasz synek będzie skazany na bolesną śmierć... 

Maryna, mama