Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Dramatyczna walka o życie❗️ Przerwanie leczenia oznacza cierpienie i śmierć❗️

Bartosz Najdek
Campaign finished

Dramatyczna walka o życie❗️ Przerwanie leczenia oznacza cierpienie i śmierć❗️

229 713,00 zł ( 111.41% )
Donated by 6252 people
Campaign goal:

Roczne leczenie nierefundowanym lekiem

Campaign organiser: Fundacja KAWAŁEK NIEBA
Bartosz Najdek, 14 years
Sulechów, lubuskie
Choroba Niemanna-Picka typu C1
Starts at: 26 August 2021
Ends at: 31 December 2021

Campaign description

Kawałek po kawałku choroba odbiera umiejętność samodzielnego poruszania się, jedzenia, oddychania, a na końcu to co najcenniejsze - życie! Błagamy pomóżcie! Jest lek, który może powstrzymać postępującą chorobę, jednak jego koszt przerasta nasze możliwości!

Bartosz Najdek


Choroba Niemanna - Picka Typu C1… zmieniła całe nasze życie. Bez leczenia, które nie jest refundowane, oznacza wyrok śmierci. Jest to genetyczna choroba polegająca na zaburzeniach w metabolizmie tłuszczów, które odkładają się w narządach wewnętrznych, wątrobie, śledzionie, płucach, mózgu, powodując ich nieodwracalne uszkodzenie. Potocznie zwana dziecięcym Alzheimerem, stopniowo paraliżuje układ nerwowy, prowadząc do śmierci chorego.


Bartek, co zresztą widać na zdjęciu, jest bardzo radosnym i uśmiechniętym chłopcem. Jeszcze niedawno nie wyróżniał się na tle rówieśników, miał osiągnięcia sportowe. Pierwsze niepokojące objawy zauważyliśmy u niego dopiero w grudniu 2020 roku. Regres rozwoju psychoruchowego, zaburzenia pamięci, równowagi i kłopoty z mową. Kilka miesięcy później Bartek był już diagnozowany na oddziale Neurologii Dziecięcej w Nowej Soli, gdzie stwierdzono uszkodzenie drogi piramidowej oraz powiększoną śledzionę i wątrobę. Prowadzono także obserwację w kierunku wrodzonych wad metabolicznych. W sierpniu 2021 bieżącego roku otrzymaliśmy rozpoznanie.

Bartosz Najdek


Ciężko uwierzyć, że naszą rodzinę ponownie spotyka tak ogromna tragedia. Mama Bartka, kiedy on miał 3 lata, uległa wypadkowi… nagłe zatrzymanie krążenia doprowadziło do ciężkiej niepełnosprawności. Nie komunikuje się z otoczeniem, nie może przytulić synka…


Dlatego chcemy zrobić wszystko, co jest możliwe, aby powstrzymać genetycznego potwora w jego ciele. Nie możemy pozwolić, by choroba go zabrała!

Błagamy pomóżcie!

229 713,00 zł ( 111.41% )
Donated by 6252 people

Follow important campaigns