BIAŁO ZIELONI GRAJĄ DLA OLAFA
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.
Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.
Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚
🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️
Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.
Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.
Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.
🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie
Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Olaf Krasnowski potrzebuję pilnie Naszej pomocy chłopiec choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
Biało Zieloni jak jedna rodzina razem możemy pokazać , że potrafimy pomagać i zapraszać innych do Pomocy Olafowi.
Im więcej Nas będzie tym szybciej zakończymy zbiórkę.
Biało Zieloni zawsze razem 🤍💚🤍💚🤍💚
🎗️ Pomóżmy Olafkowi walczyć z dystrofią mięśniową Duchenne’a! 🎗️
Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i wsparcie Olafa w tej trudnej chwili.
Poznajcie historię niezwykle radosnego chłopca o imieniu Olafek. Chłopiec ma zaledwie 2 lata, a każdego dnia mierzy się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Jest to postępująca choroba, która powoduje stopniowy zanik mięśni w całym ciele.
Na horyzoncie pojawiła się jednak iskierka nadziei. W USA została wprowadzona terapia genowa, która może pokonać przyczynę choroby. Jednak koszt tej terapii jest bardzo wysoki.
🌼Pomóżcie, dowiedzcie się więcej i dołączcie do nas w tej ważnej inicjatywie! Każda, nawet najmniejsza kwota, może pomóc Olafkowi w walce o zdrowie i lepsze życie
Z góry serdecznie dziękujemy za każdy gest wsparcia! 🙏❤️
