Cud dla Olafka
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Olafek choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - rzadka chorobę genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim!
U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są kolejne mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.
Niestety choroba w swoim okrucieństwie na tym nie poprzestaje, biorąc na celownik mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.
Udało nam się zebrać środki na terapię genową w USA, ale teraz czekamy na termin jej podania. Do tego czasu musimy utrzymać Olafka w jak najlepszym stanie fizycznym, dlatego potrzebuje intensywnej fizjoterapii, neurologopedii, hipoterapii i zajęć na basenie. To kluczowe, by jego organizm był gotowy na terapię. Również po jej podaniu Olafek będzie wymagał kosztownej rehabilitacji w Stanach Zjednoczonych.
Olafek zasługuje na przyszłość – na kolejne urodziny, na pierwszy dzień w szkole, na chwile radości i miłości. Jednak bez Waszej pomocy tego nie osiągniemy.
Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Olafek ma tylko 3 lata – przed nim całe życie.
Prosimy Was z całego serca: pomóżcie nam.
Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”.
Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragedią.
Wdzięczni Rodzice
Strona na Facebooku: Siła dla Olafa FB
Instagram: @sila_dla_olafa
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Olafek choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - rzadka chorobę genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim!
U chorych na DMD najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki okazuje się nieodzownym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są kolejne mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.
Niestety choroba w swoim okrucieństwie na tym nie poprzestaje, biorąc na celownik mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.
Udało nam się zebrać środki na terapię genową w USA, ale teraz czekamy na termin jej podania. Do tego czasu musimy utrzymać Olafka w jak najlepszym stanie fizycznym, dlatego potrzebuje intensywnej fizjoterapii, neurologopedii, hipoterapii i zajęć na basenie. To kluczowe, by jego organizm był gotowy na terapię. Również po jej podaniu Olafek będzie wymagał kosztownej rehabilitacji w Stanach Zjednoczonych.
Olafek zasługuje na przyszłość – na kolejne urodziny, na pierwszy dzień w szkole, na chwile radości i miłości. Jednak bez Waszej pomocy tego nie osiągniemy.
Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Olafek ma tylko 3 lata – przed nim całe życie.
Prosimy Was z całego serca: pomóżcie nam.
Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”.
Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragedią.
Wdzięczni Rodzice
Strona na Facebooku: Siła dla Olafa FB
Instagram: @sila_dla_olafa