Zmagam się z SMA – rdzeniowym zanikiem mięśni. Pomóż mi zawalczyć o sprawność!

Mam na imię Dagmara. Urodziłam się z rdzeniowym zanikiem mięśni, którego pierwsze objawy pojawiły się już we wczesnym dzieciństwie. Kiedy byłam mała, nie obowiązywały jednak badania przesiewowe na SMA, dlatego o diagnozie moi rodzice dowiedzieli się, dopiero gdy miałam już kilka lat. 

Lekarze rozpoznali u mnie III typ SMA, na szczęście nie aż tak drastyczny w przebiegu, jak typ I. Niestety choroba i tak dość szybko odebrała mi władzę w nogach. Jako dziecko przeszłam operację wydłużenia ścięgien Achillesa i pomimo prób, nie udało mi się już wrócić do samodzielnego poruszania – musiałam przesiąść się na stałe na wózek.

Mimo mojej niepełnosprawności staram się korzystać z życia w jak największym stopniu, począwszy od ukończenia szkoły średniej, zdania matury, po skończenie studiów II stopnia. Nie chcę pozwolić, aby choroba zupełnie odebrała mi marzenia i zamknęła mnie w czterech ścianach mieszkania. 

Obecnie leczę się w programie lekowym SMA w szpitalu w Gdańsku – dzięki terapii choroba nie postępuje, jednak aby móc aktywnie żyć i wzmocnić mięśnie, potrzebuję rehabilitacji, która jest kosztowna. Kilka lat temu z powodu pożaru musieliśmy przeprowadzić się do Iławy, gdzie niestety nie mam możliwości korzystania z rehabilitacji domowej, która jest dla mnie najkorzystniejsza.

Mieszkam z babcią i z mamą, która jest moim ogromnym wsparciem – pomaga mi we wszystkim, czego nie jestem w stanie sama zrobić. Bez rehabilitacji mój stan będzie się jednak pogarszał, dlatego zdecydowałam się poprosić Was o pomoc w opłaceniu wydatków na rehabilitację domową, zakup sprzętu medycznego, turnusy rehabilitacyjne, leki oraz dojazdy do szpitala.

Chciałabym funkcjonować jak zdrowy człowiek i móc spełniać swoje marzenia. Będę ogromnie wdzięczna za każdą wpłatę i przekazane 1,5% podatku. To dla mnie nadzieja na lepsze jutro!

Dagmara