Damian Jastak - main photo

Pierwsze dziecko w Polsce z taką diagnozą! Pomoc dla Damianka!

Fundraiser goal: Roczne leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Damian Jastak, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wada genetyczna - Zespół Gallowaya Mowata
Starts on: 2 October 2023
Ends on: 18 February 2025
PLN 18,100(46.64%)
Donated by 250 people
Rest in peace

Fundraiser goal: Roczne leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Damian Jastak, 3 years old
Gdańsk, pomorskie
Wada genetyczna - Zespół Gallowaya Mowata
Starts on: 2 October 2023
Ends on: 18 February 2025

Kochani Darczyńcy, z całego serca dziękujemy za Wasze wsparcie!

Kiedy zakładaliśmy zbiórkę, nie sądziliśmy, że tak wiele osób zechce nas wesprzeć. Pokazaliście, że Wasze serca są ogromne, a los Damianka nie jest Wam obojętny.

Nigdy o tym nie zapomnimy!

Rodzice

Fundraiser description

Powiedzieć, że Damian jest jeden na milion to nie powiedzieć nic. Nasz synek choruje na ultrarzadką chorobę genetyczną: Zespół Gallowaya Mowata. Jest jedynym dzieckiem w Polsce z taką diagnozą! Pomocy!

W kwietniu 2021 z niecierpliwością czekaliśmy na przyjście naszego czwartego dziecka, Damiana. Nie spodziewaliśmy się, że cokolwiek może być nie tak. Trójka naszych pociech jest zdrowa i wszystko wskazywało na to, że i tak będzie w przypadku naszego najmłodszego chłopca.

Damian Jastak

Mimo że dostał 10 punktów w skali Apgar, jako mama i pielęgniarka od razu widziałam, że coś jest nie tak. Zaczęło się od obniżonego napięcia mięśniowego. Później pojawiła się cala fala problemów: zanik nerwu wzrokowego, dysplazja bioder, głuchota, ataki padaczki, problemy z nerkami…

Początkowo nie było wiadomo, jaki jest powód kłopotów zdrowotnych naszego synka. Później przyszła szokująca diagnoza: Zespół Gallowaya Mowata. Wada tak rzadka, że na świecie znanych jest tylko około 150 przypadków!

Damian Jastak

Walczymy o Damiana z całych sił. Od początku jest intensywnie rehabilitowany, wyjeżdżamy na turnusy rehabilitacyjne. Pomimo tego synek nie siedzi, nie mówi, nie potrafi obracać się na boki. Ale jest w lepszej formie i widzimy małe postępy!

W marcu wszczepiono mu implant ślimakowy, dzięki któremu zaczyna słyszeć. Czekamy na kwalifikację do operacji drugiego uszka. Nasz chłopiec musi też nosić okulary. Dzięki nim widzi trochę lepiej. Karmiony jest za pomocą PEGa. Odwiedzamy całą masę specjalistów. 

Damian Jastak

Naszym głównym celem jest pracować nad jego sprawnością fizyczną. Wszystko, co uda się dodatkowo wypracować, będzie nas bardzo cieszyć. Trudno prognozować, co będzie dalej. To tak rzadka choroba, że nie mamy żadnego odniesienia...

Damian jest silnym i walecznym chłopcem. Chcemy dać mu szansę na walkę o każdy najmniejszy postęp. Wiemy, że ją wykorzysta! Prosimy, bądźcie z nami! Koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne, a pracować może tylko jedno z nas. Wierzymy, że będziecie z nami!

Rodzice

Damian Jastak

➡️ Facebook (opens a new tab)

Select a tag
Sort by