Wada genetyczna odebrała naszemu synkowi już zbyt wiele! Prosimy o pomoc!

Gdy u synka stwierdzono nieznaną nam wcześniej wadę mózgu, nasz świat się załamał.  Holoprozencefalia. Diagnoza, której nazwy nie słyszeliśmy nigdy wcześniej, którą trudno było nam w ogóle wymówić, nagle miała zaważyć na całym życiu i przyszłości naszego synka.

Lekarze wyjaśnili nam, że to wada genetyczna, która powoduje głębokie zaburzenia rozwoju. Ze względu na potrzeby Danyila od razu po usłyszeniu diagnozy rozpoczęliśmy terapię. Dzięki zajęciom z rehabilitantami syn zaczął robić bardzo duże postępy, każdego dnia dzielnie walczy o sprawność. 

Danyil ma piątkę rodzeństwa, z którymi bardzo lubi spędzać czas. Tworzymy ciepłą, kochającą rodzinę. Jedyne czego brakuje nam do pełni szczęścia to odzyskanie zdrowia przez synka. Marzymy o momencie, w którym będzie mógł chodzić, biegać i bawić się w chowanego tak, jak jego rówieśnicy. 

Choć wiele jeszcze przed nami, to doceniamy wszystko, co udało się nam dotychczas wypracować. Jeszcze niedawno synek był dzieckiem leżącym, a dziś zaczął sam przemieszczać się po podłodze! Choć już lepiej porusza rączkami, to jego nóżki wciąż są bardzo sztywne i napięte.

11 czerwca synek przeszedł operację stosowaną do zmniejszenia spastyki. Niestety, po tej operacji znowu konieczna jest intensywna rehabilitacja oraz turnusy. To jedyna szansa na to, że synek zacznie się przemieszczać na nóżkach – chociaż za pomocą chodzika. 

Danyil z żalem patrzy na rodzeństwo, które gra piłkę i biega. Ciągle powtarza, że on też tak chce! Jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, jednak koszty leczenia, rehabilitacji i wsparcia specjalistów są ogromne. Nie dajemy już rady nieść tego ciężaru samodzielnie. Dlatego prosimy o pomoc. Każdy gest dobrego serca, każda złotówka i udostępnienie są dla nas bezcenne. 

Rodzice